Carvedilol CAS 72956-09-03 Purity >99.0% (HPLC)

Maikling Paglalarawan:

Pangalan ng Kemikal: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Kadalisayan: >99.0% (HPLC)

Hitsura: White Crystalline Powder

Makipag-ugnayan kay Dr. Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Kaugnay na Mga Produkto

Mga Tag ng Produkto

Paglalarawan:

Ang Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ay ang nangungunang tagagawa ng Carvedilol (CAS: 72956-09-03) na may mataas na kalidad.Ang Ruifu Chemical ay maaaring magbigay sa buong mundo na paghahatid, mapagkumpitensyang presyo, mahusay na serbisyo, maliit at maramihang dami na magagamit.Bumili ng Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Mga Kaugnay na Intermediate:

Mga Kaugnay na Intermediate ng Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl)benzylamine Hydrochloride	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine Hydrochloride Hydrate	CAS 64464-07-9
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoxypropoxy)carbazole	CAS 51997-51-4
4-Hydroxycarbazole	CAS 52602-39-8
1,3-Cyclohexanedione	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Phosphate Hemihydrate	CAS 610309-89-2

Mga Katangian ng Kemikal:

Pangalan ng kemikal	Carvedilol
Mga kasingkahulugan	1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-Propanol;Artista;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitone;Eucardic;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Katayuan ng Stock	Sa Stock, GMP Commercial
Numero ng CAS	72956-09-3
Molecular Formula	C24H26N2O4
Molekular na Timbang	406.48 g/mol
Temperatura ng pagkatunaw	115.0 hanggang 119.0 ℃
Densidad	1.250±0.06 g/cm3
Solubility sa Tubig	Hindi matutunaw sa Tubig
Solubility	Natutunaw sa Methanol.Bahagyang Natutunaw sa Ethanol, Ether
Temp.	Malamig at Tuyong Lugar (2~8℃)
COA at MSDS	Available
Tatak	Ruifu Chemical

Mga pagtutukoy:

Mga bagay	Mga Pamantayan sa Inspeksyon	Mga resulta
Hitsura	Puting Crystalline Powder	Sumusunod
Pagkawala sa Pagpapatuyo	≤0.50% (105℃ sa loob ng 3 oras)	0.25%
Nalalabi sa Ignition	≤0.10%	0.07%
Mga Kaugnay na mga sangkap
Kabuuang mga Dumi	≤0.50%	Sumusunod
Karumihan A	≤0.20%	Sumusunod
Karumihan C	≤0.02%	Sumusunod
Anumang Iba Pang Indibidwal na Karumihan	≤0.10%	Sumusunod
Mabibigat na Metal (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Kadalisayan / Paraan ng Pagsusuri	>99.0% (HPLC)	99.72%
Infrared Spectrum	Naaayon sa Istraktura	Sumusunod
Konklusyon	Ang produkto ay nasubok at sumusunod sa mga pagtutukoy

Package/Imbakan/Pagpapadala:

Package:Bote, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer.
Kondisyon ng Imbakan:Itabi sa isang mahigpit na saradong lalagyan.Mag-imbak sa isang malamig, tuyo (2~8 ℃) at mahusay na maaliwalas na bodega na malayo sa mga hindi tugmang sangkap.Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan.
Pagpapadala:Ihatid sa buong mundo sa pamamagitan ng hangin, sa pamamagitan ng FedEx / DHL Express.Magbigay ng mabilis at maaasahang paghahatid.

Mga kalamangan:

Sapat na Kapasidad: Sapat na mga pasilidad at technician

Propesyonal na Serbisyo: One stop purchasing service

OEM Package: Available ang custom na package at label

Mabilis na Paghahatid: Kung nasa stock, tatlong araw na garantisadong paghahatid

Matatag na Supply: Panatilihin ang makatwirang stock

Teknikal na Suporta: Available ang solusyon sa teknolohiya

Serbisyo ng Custom na Synthesis: Mula gramo hanggang kilo

Mataas na Kalidad: Nagtatag ng kumpletong sistema ng pagtiyak ng kalidad

FAQ:

Paano Bumili?Mangyaring makipag-ugnayanDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 Taon na Karanasan?Mayroon kaming higit sa 15 taong karanasan sa paggawa at pag-export ng malawak na hanay ng mataas na kalidad na mga intermediate ng parmasyutiko o pinong kemikal.

Pangunahing Merkado?Ibenta sa domestic market, North America, Europe, India, Korea, Japanese, Australia, atbp.

Mga kalamangan?Superior na kalidad, abot-kayang presyo, propesyonal na serbisyo at teknikal na suporta, mabilis na paghahatid.

KalidadAssurance?Mahigpit na sistema ng kontrol sa kalidad.Kabilang sa mga propesyonal na kagamitan para sa pagsusuri ang NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, atbp.

Mga sample?Karamihan sa mga produkto ay nagbibigay ng mga libreng sample para sa pagsusuri ng kalidad, ang gastos sa pagpapadala ay dapat bayaran ng mga customer.

Pag-audit ng Pabrika?Maligayang pagdating sa pag-audit ng pabrika.Mangyaring gumawa ng appointment nang maaga.

MOQ?Walang MOQ.Ang maliit na order ay katanggap-tanggap.

Oras ng paghatid? Kung nasa stock, tatlong araw ang garantisadong paghahatid.

Transportasyon?Sa pamamagitan ng Express (FedEx, DHL), sa pamamagitan ng Air, sa pamamagitan ng Dagat.

Mga dokumento?Serbisyo pagkatapos ng pagbebenta: Maaaring magbigay ng COA, MOA, ROS, MSDS, atbp.

Custom Synthesis?Makakapagbigay ng mga custom na serbisyo ng synthesis na pinakaangkop sa iyong mga pangangailangan sa pananaliksik.

Kasunduan sa pagbabayad?Ang invoice ng Proforma ay unang ipapadala pagkatapos ng kumpirmasyon ng order, kasama ang aming impormasyon sa bangko.Pagbabayad sa pamamagitan ng T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, atbp.

72956-09-3 - Impormasyong Pangkaligtasan:

Mga Hazard Code N,Xn
Mga Pahayag ng Panganib 51/53-36/37/38-20/21/22
Mga Pahayag sa Kaligtasan 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Germany 3
RTECS UA8670000
NAKAKAINIS ang HazardClass
PackingGroup III
Data ng Mapanganib na Sangkap 72956-09-3(Data ng Mapanganib na Sangkap)
Toxicity LD50 oral sa aso: > 1gm/kg

72956-09-3 -Application:

Ang Carvedilol (CAS: 72956-09-03) ay isang vasodilating beta-blocker na kapaki-pakinabang sa paggamot ng hypertension at angina pectoris.Bilang karagdagan sa pagpapababa ng presyon ng dugo, binabawasan ng carvedilol ang kabuuang resistensya ng vascular nang walang reflex tachycardia na karaniwang nangyayari sa mga vasodilator.Ito ay iniulat na mahusay na disimulado na may renal sparing effect.

Ang Carvedilol ay unang inilunsad sa Belgium noong 1985. Maaaring harangan ng produktong ito ang mga alpha at beta receptor, walang intrinsic na aktibidad, sa mataas na konsentrasyon ng fashion na may calcium antagonism.Ito ay may malakas na epekto ng pagharang sa mga beta receptor, na maaaring palawakin ang mga daluyan ng dugo, bawasan ang peripheral resistance at pagbaba ng presyon ng dugo, at may maliit na epekto sa cardiac output at heart rate.Maaaring gamitin ang klinikal para sa pangunahing hypertension at angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEPINISYON

Ang Carvedilol ay naglalaman ng NLT 98.0% at NMT 102.0% ng C24H26N2O4, na kinakalkula sa pinatuyong batayan.

PAGKAKAKILANLAN

• A. Infrared Absorption <197K>

• B. Ang oras ng pagpapanatili ng pangunahing peak ng Sample solution ay tumutugma sa Standard na solusyon, tulad ng nakuha sa Assay.

PAGSUSURI

• Pamamaraan

Buffer: 2.72 g/L ng monobasic potassium phosphate.Ayusin gamit ang dilute phosphoric acid sa pH na 2.0.

Mobile phase: Acetonitrile at Buffer (31:69)

Solusyon sa pagiging angkop ng system: 0.05 mg/mL bawat isa sa USP Carvedilol RS at USP Carvedilol Related Compound A RS sa Mobile phase

Karaniwang solusyon: 0.04 mg/mL ng USP Carvedilol RS sa Mobile phase

Sample na solusyon: 0.04 mg/mL ng Carvedilol sa Mobile phase

Chromatographic system

(Tingnan ang Chromatography <621>, System Suitability.)

Mode: LC

Detektor: UV 240 nm

Haligi: 4.6-mm × 15-cm;5-µm packing L7

Temperatura ng column: 55 ℃

Daloy ng daloy: 1 mL/min

Oras ng pagtakbo: 60 min

Laki ng iniksyon: 10 µL

Kaangkupan ng system

Sample: Solusyon sa pagiging angkop ng system

Mga kinakailangan sa pagiging angkop

Resolution: NLT 4.0 sa pagitan ng carvedilol at carvedilol related compound A

Tailing factor: NMT 1.5 para sa carvedilol peak

Relatibong standard deviation: NMT 2%

Pagsusuri

Mga Sample: Karaniwang solusyon at Sample na solusyon

Kalkulahin ang porsyento ng carvedilol (C24H26N2O4) sa bahagi ng sample na kinuha:

Resulta = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	peak response ng carvedilol mula sa Sample solution
rS=	peak response ng carvedilol mula sa Standard solution
CS=	konsentrasyon ng carvedilol sa Standard solution (mg/mL)
CU=	konsentrasyon ng Carvedilol sa Sample solution (mg/mL)

Pamantayan sa pagtanggap: 98.0%-102.0% sa pinatuyong batayan

MGA DUMI

• Nalalabi sa Pag-aapoy <281>: NMT 0.1% mula sa 1 g

• Mga Mabibigat na Metal, Paraan II <231>: NMT 10 ppm

• Mga Organic na Dumi, Pamamaraan 1: [Tandaan-Sa batayan ng mga impurities na naroroon, gawin ang alinman sa Organic Impurities, Procedure 1 o Organic Impurities, Procedure 2. Organic Impurities, Procedure 2 ay inirerekomenda kapag ang carvedilol related compound F ay isang potensyal na karumihan.]

Buffer at Mobile phase: Maghanda ayon sa itinuro sa Assay.

Solusyon sa pagiging angkop ng system: 0.05 mg/mL bawat isa sa USP Carvedilol RS at USP Carvedilol Related Compound C RS sa Mobile phase

Karaniwang solusyon: 1 µg/mL bawat isa sa USP Carvedilol RS, USP Carvedilol Related Compound A RS, USP Carvedilol Related Compound B RS, USP Carvedilol Related Compound D RS, at USP Carvedilol Related Compound E RS, at 0.2 µg/mL ng USP Carvedilol Kaugnay na Compound C RS sa Mobile phase

Sample na solusyon: 1 mg/mL ng Carvedilol sa Mobile phase

Chromatographic system

(Tingnan ang Chromatography <621>, System Suitability.)

Mode: LC

Detector: Dual wavelength, UV 220 at 240 nm.Gumamit ng 220 nm para sa quantitating carvedilol related compound E, at gumamit ng 240 nm para sa carvedilol at lahat ng iba pang nauugnay na compound.

Haligi: 4.6-mm × 15-cm;5-µm packing L7

Temperatura ng column: 55 ℃

Daloy ng daloy: 1 mL/min

Laki ng iniksyon: 20 µL

Kaangkupan ng system

Sample: Solusyon sa pagiging angkop ng system

Mga kinakailangan sa pagiging angkop

Resolution: NLT 17 sa pagitan ng carvedilol at carvedilol related compound C

Pagsusuri

Mga Sample: Karaniwang solusyon at Sample na solusyon

Kalkulahin ang porsyento ng carvedilol related compound A, carvedilol related compound B, carvedilol related compound C, carvedilol related compound D, carvedilol related compound E, at anumang iba pang indibidwal na impurity sa bahagi ng Carvedilol na kinuha:

Resulta = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	pinakamataas na tugon ng kaukulang kaugnay na tambalan o anumang iba pang karumihan mula sa Sample na solusyon
rS	=	tuktok na tugon ng kaukulang kaugnay na tambalan mula sa Standard na solusyon.Upang kalkulahin ang porsyento ng anumang iba pang indibidwal na karumihan gamitin ang peak response ng carvedilol.
CS	=	konsentrasyon ng kaukulang kaugnay na tambalan sa Standard solution (mg/mL).Upang kalkulahin ang porsyento ng anumang iba pang mga impurities para sa CS, gamitin ang konsentrasyon ng USP Carvedilol RS.
CU	=	konsentrasyon ng Carvedilol sa Sample solution (mg/mL)

Pamantayan sa pagtanggap: Tingnan ang Talahanayan 1.

Talahanayan 1

Pangalan	Relatibong Oras ng Pagpapanatili	Pamantayan sa Pagtanggap, NMT (%)
Carvedilol related compound Ea	0.35	0.1
Carvedilol related compound Ab	0.52	0.1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol derivative (kung mayroon)c	0.70	0.15
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol related compound Cd	3.6	0.02
Carvedilol related compound De	5.0	0.1
Carvedilol related compound Bf	8.5	0.1
Anumang iba pang indibidwal na karumihan	-	0.10
Kabuuang mga dumi	-	0.5g
isang 2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl amine. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenebis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)}bis(azanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Huwag pansinin ang anumang karumihan na mas mababa sa 0.01%.

• Mga Organic na Dumi, Pamamaraan 2

Solusyon A: Acetonitrile at trifluoroacetic acid (100:0.1)

Solusyon B: Trifluoroacetic acid at tubig (0.1:100)

Diluent: Acetonitrile, trifluoroacetic acid, at tubig (22:0.1:78)

Mobile phase: Tingnan ang Talahanayan 2

Talahanayan 2

Oras (min)	Solusyon A (%)	Solusyon B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Solusyon sa pagiging angkop ng system: 1.0 mg/mL ng USP Carvedilol System Suitability Mixture RS sa Diluent

Halimbawang solusyon: 1 mg/mL ng Carvedilol sa Diluent

Chromatographic system

(Tingnan ang Chromatography <621>, System Suitability.)

Mode: LC

Detektor: UV 240 nm

Haligi: 4.6-mm x 15-cm;5-µm packing L68

Temperatura ng column: 30 ℃

Daloy ng daloy: 1.4 mL/min

Laki ng iniksyon: 20 µL

Kaangkupan ng system

Sample: Solusyon sa pagiging angkop ng system

Mga kinakailangan sa pagiging angkop

Resolution: NLT 1.8 sa pagitan ng carvedilol at carvedilol related compound F

Pagsusuri

Sample: Sample na solusyon

Kalkulahin ang porsyento ng bawat karumihan sa bahagi ng Carvedilol na kinuha:

Resulta = (rU/rT) × 100

rU	=	pinakamataas na tugon para sa bawat karumihan sa Sample na solusyon
rT	=	kabuuan ng lahat ng peak na tugon sa Sample solution

Pamantayan sa pagtanggap: Tingnan ang Talahanayan 3.

Talahanayan 3

Pangalan	Kamag-anak Pagpapanatili Oras	Pagtanggap Pamantayan, NMT (%)
Carvedilol related compound Aa	0.7	0.1
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol related compound Fb	1.2	0.1c
N-Isopropylcarvedilold	1.6	0.1
Carvedilol related compound Ce	1.8	0.02
Carvedilol related compound Bf	2.1	0.1
Biscarbazoleg	3	0.1
Anumang iba pang indibidwal na karumihan	—	0.1
Kabuuang mga dumi	—	0.5
isang 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol. c Ang karumihang ito ay binibilang gamit ang pamamaraan sa ilalim ng Organic Impurities, Pamamaraan 3: Carvedilol Related Compound F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Mga Organic na Dumi, Pamamaraan 3: Carvedilol Related Compound F (kung mayroon)

Solusyon A: Trifluoroacetic acid at tubig (0.5:100)

Solusyon B: Methanol at trifluoroacetic acid (100:0.5)

Diluent: Tubig at acetonitrile (1:1)

Mobile phase: Solution A at Solution B (65:35)

Solusyon sa pagiging angkop ng system: 1.5 mg/mL ng USP Carvedilol System Suitability Mixture RS sa Diluent

Halimbawang solusyon: 1.5 mg/mL ng Carvedilol sa Diluent na inihanda tulad ng sumusunod.Gumamit ng humigit-kumulang 1.9 ML ng Diluent bawat mg ng Carvedilol, at i-sonicate sandali upang mapadali ang paglusaw.

Chromatographic system

(Tingnan ang Chromatography <621>, System Suitability.)

Mode: LC

Detektor: UV 226 nm

Haligi: 4.6-mm × 30-mm;3-µm packing L7

Temperatura ng column: 40 ℃

Daloy ng daloy: 2 mL/min

Laki ng iniksyon: 10 µL

Kaangkupan ng system

Sample: Solusyon sa pagiging angkop ng system

Mga kinakailangan sa pagiging angkop

Resolution: NLT 2.0 sa pagitan ng carvedilol at carvedilol related compound F

Pagsusuri

Sample: Sample na solusyon

Kalkulahin ang porsyento ng carvedilol related compound F sa bahagi ng sample na kinuha:

Resulta = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	peak response ng carvedilol related compound F mula sa Sample solution
rT	=	kabuuan ng mga peak na tugon ng carvedilol at carvedilol related compound F mula sa Sample solution
F	=	kamag-anak na salik ng pagtugon, 1.1

Pamantayan sa pagtanggap: NMT 0.1%

MGA TIYAK NA PAGSUSULIT

• Pagkawala sa Pagpapatuyo <731>: Patuyuin ang isang sample sa 105 ℃ sa loob ng 3 oras: nababawasan ito ng NMT 0.5% ng timbang nito.

MGA KARAGDAGANG KINAKAILANGAN

• Pag-iimbak at Pag-iimbak: Itago sa masikip na lalagyan, at iimbak sa kinokontrol na temperatura ng silid.

• Pag-label: Kung ang isang pagsubok para sa Organic Impurities ng HPLC maliban sa Pamamaraan 1 ay ginamit, kung gayon ang label ay nagsasaad ng pagsubok kung saan sumusunod ang artikulo.

• Mga Pamantayan sa Sanggunian ng USP <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol Related Compound A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino) propan-2- ol.
C36H43N3O7 629.74

USP Carvedilol Related Compound B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazanediyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645.74

USP Carvedilol Related Compound C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60

USP Carvedilol Related Compound D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazole.
C15H13NO2 239.27

USP Carvedilol Related Compound E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl amine.
C9H13NO2 167.21

USP Carvedilol System Suitability Mixture RS
Pinaghalong humigit-kumulang 0.1% carvedilol related compound F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) sa isang matrix ng carvedilol drug substance.