CAS 945667-22-1 Purity >99.0% (HPLC) API
Ruifu Chemical Supply Related Intermediates
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidine Dihydrochloride CAS 334618-23-4
Boc-3-Hydroxy-1-Adamantyl-D-Glycine CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminocarbonyl)-2-Azabicyclo [3.1.0]hexane-2-Carboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 361440-67-7
2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)-2-Oxoacetic Acid CAS 709031-28-7
Mga kasingkahulugan | BMS-477118 Hydrate;Onglyza Hydrate;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hydroxy-1-Adamantyl)acetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0]hexane-3-Carbonitrile Hydrate;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hydroxyadamantan-1-yl]acetyl]-2-Azabicyclo [3.1.0 ]hexane-3-Carbonitrile Hydrate |
Numero ng CAS | 945667-22-1 |
Numero ng CAT | RF-PI1992 |
Katayuan ng Stock | Sa Stock, Production Scale Hanggang Tonelada |
Molecular Formula | C18H25N3O2·H2O |
Molekular na Timbang | 333.43 |
Tatak | Ruifu Chemical |
item | Mga pagtutukoy |
Hitsura | Puting Pulbos |
pagkakakilanlan | A: IR B: Oras ng Pagpapanatili ng HPLC |
Kadalisayan / Paraan ng Pagsusuri | >99.0% (HPLC, On Dried Basis) |
Nilalaman ng Tubig (KF) | 5.3%~7.3% |
Nalalabi sa Ignition | <0.20% |
Single Impurity | <0.50% |
Kabuuang mga Dumi | <1.00% |
Mabigat na bakal | <10ppm |
Arsenic (As) | <2ppm |
Microbiology | |
Kabuuang Bilang ng Plate | <1000cfu/g |
Yeast at Mould | <100cfu/g |
E. Coli | Negatibo |
S. Aureus | Negatibo |
Salmonella | Negatibo |
Shelf Life | 24 na buwan |
Pamantayan sa Pagsubok | Enterprise Standard |
Paggamit | API;Ginagamit para sa Paggamot ng Type II Diabetes |
Package: Bote, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer
Kondisyon ng Imbakan:Mag-imbak sa mga selyadong lalagyan sa malamig at tuyo na lugar;Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan
Ang API (CAS: 945667-22-1) ay isang pumipili at nababaligtad na dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitor na maaaring gamitin upang bumuo ng paggamot para sa type 2 diabetes.Ito ay isang pumipili at nababaligtad na DPP4 inhibitor na may IC50 na 26 nM at Ki ng 1.3 nM.IC50 na halaga: 26 nM.Target: DPP4 in vitro: Ito ay may inhibition constant Ki na 1.3 nM para sa DPP4 inhibition, na 10-tiklop na mas potent kaysa sa Sitagliptin (isa pang dalawang DPP4 inhibitors) na may Ki ng 13 at 18 nM.Bilang karagdagan, ito ay nagpapakita ng higit na pagtitiyak para sa DPP4 kaysa sa alinman sa DPP8 o DPP9 na mga enzyme (400- at 75-tiklop, ayon sa pagkakabanggit).Ang aktibong metablite nito ay dalawang beses na hindi gaanong makapangyarihan kaysa sa magulang.Parehong (CAS: 945667-22-1) at ang metabolite nito ay lubos na pumipili (>4000-tiklop) para sa pag-iwas sa DPP4 kumpara sa isang hanay ng iba pang mga protease.(CAS: 945667-22-1) binabawasan ang pagkasira ng incretin hormone na glucagon-like peptide-1, sa gayo'y pinapahusay ang mga pagkilos nito, at nauugnay sa pinahusay na paggana ng β-cell at pagsugpo sa pagtatago ng glucagon.in vivo: Ito ay lubos na epektibo sa pagkuha ng minarkahang mga pagpapahusay na umaasa sa dosis sa clearance ng glucose sa hanay ng dosis na 0.13-1.3 mg/kg sa mga ob/ob na daga na may kaugnayan sa mga kontrol.