Copper(II) Trifluoromethanesulfonate CAS 34946-82-2 Purity >98.0% (Titration) Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Pangalan ng kemikal | Copper(II) Trifluoromethanesulfonate |
Mga kasingkahulugan | Copper Trifluoromethanesulfonate;Copper(II) Triflate;Trifluoromethanesulfonic Acid Copper(II) Salt;Cu(OTf)2 |
Numero ng CAS | 34946-82-2 |
Numero ng CAT | RF-PI2078 |
Katayuan ng Stock | Sa Stock, Production Scale Hanggang Tonelada |
Molecular Formula | C2CuF6O6S2 |
Molekular na Timbang | 361.67 |
Pagkakatunaw ng tubig | Natutunaw sa Tubig |
Pagkamapagdamdam | Hygroscopic |
Temperatura ng pagkatunaw | ≥300 ℃ |
Temp. | Inert Atmosphere, Temperatura ng Kwarto |
Tatak | Ruifu Chemical |
item | Mga pagtutukoy |
Hitsura | Off-White hanggang Light Blue Solid |
Kadalisayan / Paraan ng Pagsusuri | >98.0% (Titration) |
Halumigmig | <0.20% |
Carbon sa pamamagitan ng Elemental Analysis | 6.0~7.1% |
Oxygen sa pamamagitan ng Elemental Analysis | 25.5~26.9% |
ICP | Kinukumpirma ang Kumpirmadong Mga Bahagi ng Cu |
Infrared Spectrum | Naaayon sa Istraktura |
Pamantayan sa Pagsubok | Enterprise Standard |
Package:25kg/Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer
Kondisyon ng Imbakan:Mag-imbak sa mga selyadong lalagyan sa malamig at tuyo na lugar;Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan
Ang Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) ay kadalasang ginagamit bilang catalyst para sa Mannich condensation, Annulative amination, Friedel-Crafts reaction, Henry reaction, Hypervalent iodine reagent-mediated preparation of carbazoles, Intramolecular oxidative CN bond formation para sa synthesis ng carbazoles, ang mahusay na pagdaragdag ng trimethylsilyl cyanide sa mga carbonyl compound.Ring-Pagbubukas ng mga epoxide at aziridines.Asymmetric conjugate na pagdaragdag ng mga organozinc reagents sa α,β-unsaturated ketones.Electrophilic na pagdaragdag ng mga olefin.Asymmetric aziridination ng olefins.Asymmetric cycloadditions at aldol condensation.Asymmetric Kharasch oxidation.Asymmetric Michael pagdaragdag ng enamides.Asymmetric OH o OR insertion reactions.Enantioselective intramolecular aminooxygenation ng mga alkenes.Enantioselective na pagdaragdag ng dialkylzinc reagents sa N-acylpyridinium salts.Pd-catalyzed CH functionalizations ng mga oxime na may arylboronic acid.Ginamit bilang isang Lewis acid sa cyclization ng Nazarov.Catalyst sa diacetoxylation olefins.Catalyst sa meta-selective direct arylation ng α-aryl carbonyl compounds.Catalyst sa tatlong bahagi na pagsasama ng mga amin, aldehydes, at alkynes.