Ibrutinib Deacryloylpiperidine CAS 330786-24-8 Purity >99.0% (HPLC)
Pangalan ng kemikal | 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine |
Mga kasingkahulugan | Ibrutinib intermeidate N-2;Ibrutinib Deacryloylpiperidine;Ibrutinib Impurity 8;5-(4-Phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinyl Impurity |
Numero ng CAS | 330786-24-8 |
Katayuan ng Stock | Sa Stock, Production Scale Hanggang Tonelada |
Molecular Formula | C17H13N5O |
Molekular na Timbang | 303.32 |
Temperatura ng pagkatunaw | >262℃(dec.) |
Densidad | 1.380±0.06 g/cm3 |
Hazard Class | 6.1;lason |
Grupo ng Pag-iimpake | III |
COA at MSDS | Available |
Pinagmulan | Shanghai, China |
Tatak | Ruifu Chemical |
item | Mga pagtutukoy |
Hitsura | Off-White hanggang Khaki Powder |
Pagkakakilanlan | HNMR, LC-MS |
Kadalisayan / Paraan ng Pagsusuri | >99.0% (HPLC) |
Pagkawala sa Pagpapatuyo | <1.00% |
Single Max.karumihan | <1.00% |
Kabuuang mga Dumi | <1.00% |
Mabibigat na Metal (bilang Pb) | <20ppm |
Pamantayan sa Pagsubok | Enterprise Standard |
Paggamit | Intermediate ng Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) |
Package: Bote, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer.
Kondisyon ng Imbakan:Mag-imbak sa mga selyadong lalagyan sa malamig at tuyo na lugar;Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan.
Ang 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS: 330786-24-8) ay isang kapaki-pakinabang na synthetic intermediate sa synthesis ng Ibrutinib (CAS: 936563-96-1 ).Ang Ibrutinib ay isang uri ng Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor, maaari itong magamit para sa paggamot ng talamak na lymphocytic leukemia (CLL) at mantle cell lymphoma (MCL).Ang MCL at CLL ay kabilang sa B-cell non-Hodgkin's lymphoma, na mahirap gamutin at madaling maulit.Ang karaniwang kemikal na immunotherapy ay walang pag-target, kadalasang nangyayari 3 o 4 na masamang reaksyon.Ang Ibrutinib at B lymphocytes ay maaaring mag-target ng BTK na kinakailangan para sa pagbuo, pagkakaiba-iba, at paghahatid ng impormasyon, pagbawalan ang aktibidad ng BTK nang hindi maibabalik, at pagbawalan ang paglaki ng selula ng tumor at epektibong mabuhay.Ang Ibrutinib ay maaaring mabilis na hinihigop pagkatapos ng oral administration, sa loob ng 1~2h maabot ang maximum na konsentrasyon ng dugo, ang mga salungat na reaksyon ay nabibilang sa isa o dalawa, samakatuwid, ang Ibrutinib ay magiging isang bagong pagpipilian ng paggamot ng CLL at MCL.