Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Purity >99.0% (GC) Factory Mataas na Kalidad
Supply ng Manufacturer na May Mataas na Kalidad, Komersyal na Produksyon
Pangalan ng Kemikal: Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3
| Pangalan ng kemikal | Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester |
| Mga kasingkahulugan | 4,4,5,5-tetramethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane;2-(1-Methylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane |
| Numero ng CAS | 126726-62-3 |
| Numero ng CAT | RF-PI1395 |
| Katayuan ng Stock | Sa Stock, Production Scale Hanggang Tonelada |
| Molecular Formula | C9H17BO2 |
| Molekular na Timbang | 168.04 |
| Tatak | Ruifu Chemical |
| item | Mga pagtutukoy |
| Hitsura | Walang Kulay hanggang Maputlang Dilaw na Liquid |
| Kadalisayan / Paraan ng Pagsusuri | >99.0% (GC) |
| Kahalumigmigan (KF) | ≤0.50% |
| Kabuuang mga Dumi | <1.00% |
| Pamantayan sa Pagsubok | Enterprise Standard |
| Paggamit | Mga Pharmaceutical Intermediate |
Package: Bote, 25kg/Barrel, o ayon sa pangangailangan ng customer.
Kondisyon ng Imbakan:Mag-imbak sa mga selyadong lalagyan sa malamig at tuyo na lugar;Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan.
Ang Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) ay isang versatile ester reagent na ginagamit para sa palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling na mga proseso, inverse-electron-demand na Diels-Alder na reaksyon, Simmons-Smith cyclopropanation reaction, polyene cyclization stereoselective aldol reactions, Grubbs cross-metathesis reaction, intramolecular Suzuki-Miyaura reaction, Stereoselective cross-metathesis, dipolar cycloaddition, iodosulfonylation, asymmetric conjugate addition at intramolecular hydroacylation at paghahanda ng iba't ibang therapeutic kinase at enzymatic inhibitors.Ang Isopropenylboronic Acid Pinacol Ester ay maaaring gamitin bilang intermediate sa synthesis ng iba't ibang cyclic at acyclic organic compounds.Ipinakita rin na ang α-Substituted Allyl/Croty ng tambalang ito ay maaaring gamitin para sa mataas na Diastereo at Enantioselective allylboration ng aldehydes.
