L-Leucine Methyl Ester Hydrochloride CAS 7517-19-3 (H-Leu-OMe·HCl) Assay >99.0% Factory

1. Hitsura
Kumuha ng naaangkop na dami ng produktong ito, ilagay ito sa makinis na puting papel at ikalat ang 5 cm2 at 5 mm ang kapal.Pagmasdan ito sa isang maliwanag na lugar.
2. Kadalisayan (HPLC)
2.1 Instrumento
High performance liquid chromatography, PDA detector.
Electronic analytical balanse
2.2 Reagents
Acetonitrile (chromatographic grade), TFA (chromatographic grade)
2.3 Chromatographic na kondisyon
2.3.1 Column: YMC-ODS-AM, 5 μl, 150 x 4.6 mm
2.3.2
Detection wavelength: INC220nm
Daloy ng daloy: 1.0mL/min
Dami ng iniksyon:10 μL (para sa sanggunian)
Diluent: Acetonitrile
Oras ng pagpapatakbo: 20 minuto
2.4 Paghahanda ng mobile phase
Mobile phase A (0.1% trifluoroacetic acid na tubig): tumpak na sumisipsip ng 2.0ml TFA, Dilute sa 2000ml na may tubig, halo at degas;
Mobile phase B (0.1% trifluoroacetic acid acetonitrile ): tumpak na sumisipsip ng 2.0ml TFA, Dilute hanggang 2000ml na may acetonitrile, mix at degas;
2.5 Mga instrumental na parameter
Oras (min) A% B%
0.00 90 10
12.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
2.6 Paghahanda ng sample na solusyon
Timbangin at i-dissolve ang 0.1g sample na may acetonitrile, dilute hanggang 100ml, iling mabuti para magamit, o ang parehong konsentrasyon.Maghanda ng dalawang sample na magkatulad.
2.7 Sample na Pagpapasiya
Suriin ang sample ayon sa sumusunod na pamamaraan ng sampling:
Higit sa 1 iniksyon ng blangkong solusyon
1 karayom ​​sample solution 1#
1 karayom ​​sample solution 2#
2.8 Pagkalkula ng Resulta
2.8.1 Ang peak area normalization method ay ginamit upang kalkulahin ang HPLC purity sa pamamagitan ng pagbabawas ng blangkong espasyo.
2.8.2 Ang kamag-anak na average na paglihis ng kadalisayan ng dalawang karayom ​​ay hindi dapat hihigit sa 1%
2.8.3 Kung ang mga resulta ng parehong mga iniksyon ay nakakatugon sa mga pamantayan sa pagtanggap, ang average na kadalisayan ay kinuha bilang ang huling resulta.
3, Melting point -- RY-1 na melting point na instrumento
4. Pagkawala sa paraan ng pagsubok sa pagpapatuyo
4.1 Mga Instrumento:
Electric thermostatic drying oven, 1/10,000 balanse.
4.2 Pamamaraan:
Sa isang patag na bote na tumitimbang na may pare-pareho ang timbang at labis na pagkatuyo ng takip sa bibig ng lupa, timbangin ang 1 gramo (tumpak sa 0.0001 gramo) ng sample.Ang sample ay dapat na pantay na ikalat sa ilalim ng bote na tumitimbang na may kapal na hindi hihigit sa 10mm, ilagay sa isang thermostatic electric drying oven, tuyo sa 105~110 ℃ sa loob ng 3 oras, at pagkatapos ay lumipat sa drying room upang lumamig sa temperatura ng silid para sa pagtimbang.
Pagkalkula: Pagkalugi sa pagpapatuyo %= (M1-M2) ÷M×100
Kung saan: M1: bigat ng sample at panukat na bote bago matuyo, gramo
M2: bigat ng sample at panukat na bote pagkatapos matuyo, sa gramo
M: Sample na timbang, gramo
5. Tiyak na pag-ikot
-- Sinusukat ang partikular na pag-ikot alinsunod sa GB/T613-1988
Paghahanda ng sample: 1.0000g sample ay tumpak na tinimbang at inilipat sa isang malinis at tuyo na 50ml volumetric na bote, 20ml na tubig ay idinagdag, ang bote ay nilagyan at inalog upang matunaw, at pagkatapos ay diluted sa sukat ng tubig.
Pagsubok: Ayusin ang zero ng gyroscope bago ang pagsubok, pagkatapos ay i-load ang test tube ng sample solution, itala ang rotation Angle, at kalkulahin ang partikular na rotation ng sample gamit ang sumusunod na formula.
[а]D20 = (r×50) ÷ (L×W)
[а]D20: Tukoy na optical rotation sa 20℃ ng sample solution
r: Ang optical rotation ay naobserbahan sa 20 ℃ para sa sample na solusyon
50: Dami ng inihandang sample na solusyon (ml)
w: Sample na timbang (g)
L: Optical rotation tube haba (dm)