Phthalimide Potassium Salt CAS 1074-82-4 Purity >99.0% (HPLC)

3. Paraan ng pagsubok
3.1 Pagkawala sa Pagpapatuyo (W/W)
3.1.1 Kagamitan at instrumento
Isang higit sa sampung libo ng electronic na balanse, electric thermostatic drying oven, 40*25 weighing bottle, dryer
Reagent: silica gel
3.1.2 Pamamaraan
1. Linisin ang 3 40*25 na bote sa pagtimbang.
2, ilagay sa oven sa 105 ℃ (± 2 ℃) tuyo sa loob ng 1 oras.
3. Ilabas ang 40*25 weighing bottle at ilagay ito sa dryer para lumamig ng 30min.
4, Tumpak na pagtimbang 40*25 pagsukat ng bote na walang laman na timbang W0.
5. Gumamit ng 40*25 weighing bottle para timbangin ang pantay na halo-halong sample na 3.0000g (W1), sa kabuuan ay 3.
6, Ilagay sa oven, tanggalin ang takip ng bote, ilagay ito sa tabi ng bote na tumitimbang, o kalahating buksan ang takip ng bote para sa pagpapatuyo, ilabas, dapat na mahusay sa pagtimbang ng takip ng bote, tuyo sa 105 ℃ (± 2 ℃) para sa 3 oras.
7. Ilabas ang 40*25 weighing bottle at ilagay ito sa drying device para lumamig ng 30min.
8, Tumpak na pagtimbang pagkatapos matuyo 40*25 timbang ng bote W2.
Formula sa pagkalkula: Pagkalugi sa Pagpapatuyo (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Pagpapasiya ng nilalaman
3.4.1 Mga instrumento at kagamitan
LC-UV100 Liquid Chromatograph (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml volumetric na bote, hindi kinakalawang na asero na sulok na kutsara at iba pang kaugnay na pasilidad
3.3.2 Pamamaraan
Paraan para sa pagsusuri ng Phthalimide Potassium Salt
3.3.3 Liquid chromatography
Kromatograpikong kondisyon
Chromatographic column: HypersilC6H5 (Available din ang C8) 4.6*250mm 5um
Detection wavelength: 210nm
Temperatura ng column: 30 ℃
Rate ng daloy: 1.0ml/min
Sample na konsentrasyon: 0.05mg/ml (diluent ang mobile phase)
Mga reagents
Potassium Phosphate Dibasic(analytical pure)
Phthalimide Potassium Salt (karaniwang sample)
Acetonitrile (analytical pure)
Purong tubig
Mobile phase: acetonitrile: phosphate buffer (PH:3.5) =40:60
Timbangin ang 1.63g Potassium Phosphate Dibasic at i-dissolve sa 600ml pure water, ayusin ang PH value sa 3.5 na may phosphoric acid, ibuhos sa 1000ml beaker na naglalaman ng 400ml acetonitrile, ihalo nang mabuti, salain na may 0.45um mixed fiber filter membrane, dissolve na may ultrasonic vibration aplikasyon.
3.3.4 Pamamaraan
1) Configuration test solution (0.05mg/ml)
Ang 2.5mg sample ay tumpak na tinimbang at inilagay sa isang 50ml volumetric na bote.Ang mobile phase ay idinagdag at diluted sa sukat sa pamamagitan ng ultrasonic dissolution.
2) Pangkaraniwang solusyon sa pagsasaayos (1.0mg/ml)
Ang 2.5mg karaniwang sample ay tumpak na tinimbang at inilagay sa isang 50ml volumetric na bote.Ang mobile phase ay idinagdag at diluted sa sukat sa pamamagitan ng ultrasonic dissolution.
3) Kakayahang magamit ng system:
(1) Ilagay ang filter head sa 80% methanol sa startup, buksan ang exhaust valve at patuyuin ng 3-5min, at isara ang exhaust valve at banlawan ng 10-15min.Pagkatapos ay ilagay ang filter head sa 90% purong tubig, buksan ang drain valve at patuyuin ng 3-5min, isara ang drain valve at banlawan ng 10min.
(2) Pagkatapos ay baguhin ang handa na mobile phase, ang daloy ng rate ay 1.0ml/min, ang presyon sa harap ng haligi ay mas mababa sa 1000Psi, buksan ang detektor, maghintay hanggang ang presyon sa harap ng haligi ay maging matatag, buksan ang workstation ng computer, at pumasok online
(3) Matapos maging matatag ang presyur sa harap ng haligi, buksan ang detektor.Mag-iniksyon muna ng 1 karayom ​​ng mobile phase, pagkatapos ay mag-iniksyon ng 1 karayom ​​ng karaniwang sample, at sa wakas ay mag-inject ng sample.
(4) Mga resulta ng pagkalkula: paraan ng normalisasyon ng lugar
(5) Pagkatapos tapusin ang gawain sa pagsusuri, isara muna ang detector, at pagkatapos ay banlawan ang filter head sa purong tubig sa loob ng 10-15min;Kasabay nito, ang balbula ng iniksyon ay hinuhugasan ng tubig at methanol.
(6) Panghuli, ilagay sa 80% methanol, banlawan para sa 30min, at shut down.
4. Pagkatapos makumpleto ang inspeksyon, punan ang inspeksyon at laboratory test sheet.