(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Purity ≥99.0% Chiral Purity ≥99.0%
| Pangalan ng kemikal | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| Mga kasingkahulugan | (R)-3-Quinuklinol |
| Numero ng CAS | 25333-42-0 |
| Numero ng CAT | RF-CC117 |
| Katayuan ng Stock | Sa Stock, Production Scale Hanggang Tonelada |
| Molecular Formula | C7H13NO |
| Molekular na Timbang | 127.18 |
| Tatak | Ruifu Chemical |
| item | Mga pagtutukoy |
| Hitsura | White o Off-White Powder |
| Identification RT (ng GC) | Alinsunod sa Pamantayang Sanggunian |
| Temperatura ng pagkatunaw | 212.0~224.0 ℃ |
| Partikular na Pag-ikot [α]D20 | -40.0°~ -48.0° |
| Kahalumigmigan (KF) | ≤0.50% |
| Nalalabi sa Ignition | ≤0.50% |
| Kadalisayan | ≥99.0% |
| Kabuuang mga Dumi | ≤1.00% |
| Kadalisayan ng Chiral | ≥99.0% |
| Enantiomer | ≤1.00% |
| Pagsusuri | 98.0%～101.0% (sa Anhydrous Basis) |
| Pamantayan sa Pagsubok | Enterprise Standard |
| Paggamit | Mga Kiral Compound;Mga Pharmaceutical Intermediate |
Package: Bote, Aluminum foil bag, 25kg/Cardboard Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer
Kondisyon ng Imbakan:Mag-imbak sa mga selyadong lalagyan sa malamig at tuyo na lugar;Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan
Ang Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ay ang nangungunang tagagawa at supplier ng (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) na may mataas na kalidad, malawakang ginagamit sa organic synthesis, synthesis ng pharmaceutical intermediates at Aktibong Pharmaceutical Ingredient (API) synthesis.(R)-(-)-3-Quinuclidinol ay maaaring gamitin bilang isang intermediate sa synthesis ng API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) ay isang antimuscarinic na gamot na ginagamit upang gamutin ang sobrang aktibong pantog na nagdudulot ng mga sintomas ng dalas, pagkaapurahan, o kawalan ng pagpipigil.(CAS: 242478-38-2) ay isang M3 muscarinic receptor antagonist na binuo at inilunsad para sa paggamot ng sobrang aktibong pantog (pollakiuria) sa Europe.Ang mga M3 receptor ay nasangkot sa neurally evoked smooth muscle contractions ng pantog, at ang mga M2 receptor ay pinaghihinalaang gumaganap ng isang papel dahil sa kanilang pangingibabaw sa detrusor na kalamnan.Ang synthesis ng solifenacin ay nagsasangkot ng paghahanda ng racemic 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline sa pamamagitan ng cyclization ng N-(2-Phenylethyl)benzamide, at kasunod na reaksyon sa ethyl chloroformate at transesterification sa (R) -3-Quinuclidinol .Ang chiral chromatography ay nagbibigay ng paghihiwalay ng nais na diastereomer.Bilang kahalili, ang 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline ay maaaring isailalim sa optical resolution na may (+)-Tartaric Acid bago ang paggamot na may ethyl chloroformate at kasunod na transesterification.
