Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) CAS 51364-51-3 Assay >97.0% Pd 20.9~21.9%

Maikling Paglalarawan:

Pangalan: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)

Mga kasingkahulugan: Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0)

CAS: 51364-51-3

Pagsusuri: >97.0%

Pd: 20.9~21.9%

Hitsura: Black Powder

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Magpadala ng email sa amin

Detalye ng Produkto

Kaugnay na Mga Produkto

Mga Tag ng Produkto

Paglalarawan:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer of Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS: 51364-51-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Mga Katangian ng Kemikal:

Pangalan ng kemikal	Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
Mga kasingkahulugan	[Pd2(dba)3] x dba;Pd2dba3;Pd2(dba)3;Tris(dba)dipalladium(0);Bis[tris(dibenzylideneacetone)palladium(0)]
Numero ng CAS	51364-51-3
Numero ng CAT	RF-PI2210
Katayuan ng Stock	Sa Stock
Molecular Formula	C51H42O3Pd2
Molekular na Timbang	915.73
Temperatura ng pagkatunaw	152.0~155.0℃
Sensitive	Light Sensitive, Air Sensitive, Moisture Sensitive
Pagkakatunaw ng tubig	Hindi matutunaw sa Tubig
Tatak	Ruifu Chemical

Mga pagtutukoy:

item	Mga pagtutukoy
Hitsura	Itim na Lilang Pulbos
Pagsusuri	>97.0%
Palladium Content (Pd)	20.9~21.9% (ICP)
Carbon sa pamamagitan ng Elemental Analysis	64.6~69.2%
Kabuuang Mga Dumi ng Metal	≤1600ppm
Isang Nilalaman ng Karumihan	≤100ppm
Infrared Spectrum	Naaayon sa Istraktura
Proton NMR Spectrum	Naaayon sa Istraktura
Pamantayan sa Pagsubok	Enterprise Standard
Shelf Life	24 na buwan

Package at Storage:

Package: Bote, Drum, o ayon sa pangangailangan ng customer

Kondisyon ng Imbakan:Mag-imbak sa mga selyadong lalagyan sa malamig at tuyo na lugar;Protektahan mula sa liwanag at kahalumigmigan

Mga kalamangan:

FAQ:

Application:

Ang Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0), kasingkahulugan ng Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) ay isang cycloaddition catalyst, ay ang pinaka-tinatanggap na ginagamit na Pd0 precursor complex sa synthesis at catalysis, lalo na bilang isang catalyst para sa iba't ibang mga reaksyon ng pagsasama.Ginagamit ito bilang katalista para sa iba't ibang uri ng Pd catalyzed na reaksyon kabilang ang Suzuki coupling, Heck coupling, Negishi coupling, Carroll reaarangement, Trost asymmetric allylic alkylation, Buchwald-Hartwig amination ng acryl halides, fluorination ng allylic chlorides, arylation ng ketones, carbonylation 1,1-dichloro-1-alkenes, ß-arylation ng carboxylic esters, at conversion ng aryl at vinyl triflates sa aryl at vinyl halides.Kasangkot din ito sa synthesis ng azepane.Ang Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) ay ginagamit sa paghahanda ng mga semiconducting polymers na naproseso mula sa nonchlorinated solvents tungo sa high performance thin film transistors.Ginagamit din sa synthesis ng polymer bulk-heterojunction solar na nagbebenta bilang isang semiconductor.Nagtrabaho ito na may kaugnayan sa trace metals na batayan, Asymmetric synthesis, Catalysis o catalyst, Coupling reactions, Cross couplings, Heck Reaction, Ligands,Organic synthesis,Suzuki coupling, Polymer science, Materials Chemistry, Column chromatography at Organic Compounds, at Arylations, Aminations, Deprotonations , Hydroxylations, Fluorinations.Catalyst precursor para sa conversion ng aryl chlorides, triflates, at nonaflates sa nitroaromatics.Catalyst para sa synthesis ng epoxides.Catalytic asymmetric allylic at homoallylic diamination ng terminal olefins.Site-selective benzylic sp3 palladium-catalyzed direct arylation.Palladium-catalyzed one-pot synthesis ng tricyclic indolines.Aktibong catalyst para sa Suzuki-Miyaura coupling ng 2-pyridyl nucleophiles.Catalyst sa kumbinasyon ng BINAP para sa asymmetric Heck Arylation ng mga olefins.Precursor para sa palladium-catalyzed carbon-nitrigen bond formation.Catalyst para sa α-arylation ng mga ketones.Cross-coupling ng aryl halides na may aryl boronic acids.