4-Hidroksikumarin CAS 1076-38-6 Saflık >%99,0 (HPLC)

4 Test yöntemi
4.1 Görünüm (görsel inceleme)
4.2 Kuruma kaybı
4.3 4-Hidroksikumarin içeriğinin belirlenmesi
4.3.1 Belirleme yöntemi
Numuneler mobil fazda çözündürüldü ve C18 kolonu üzerinde yüksek performanslı sıvı kromatografisi ile pik alan normalleştirme yöntemi ile belirlendi.
4.3.2 Reaktif
a) Asetonitril: kromatografik saf (ithal);
b) Su: Deiyonize su veya ikincil damıtılmış su.
4.3.3 Alet
a) Yüksek performanslı sıvı kromatografisi;
b) UV ayarlı dalga boyu spektrometresi;
c) Analiz sütunu: C18 sütunu;
d) Ultrasonik osilatörler.
4.3.4 Kromatografik çalışma koşulları
a) Mobil faz: asetonitril: su: fosforik asit = 700:300:1 (V/V/ V);
b) Akış hızı: 1,0 ml/dk;
c) Sütun sıcaklığı: oda sıcaklığı;
d) Algılama dalga boyu: 254nm
e) Numune boyutu: 20μL
4.3.5 Test solüsyonunun hazırlanması
Numuneyi 20 mg tartın (0,002 g hassasiyetle), 25 ml'lik hacimsel bir şişeye koyun, mobil faz ile 4.2.4 a)'da çözün, daha sonra kullanmak üzere ultrasonik çalkalayıcıda iyice çalkalayın.
4.3.6 İçerik belirleme
Yukarıdaki 4.3.4 koşulları altında, test solüsyonu, alet stabilize edildikten sonra belirlenmelidir.
4.3.7 Hesaplama
Sonuçları hesaplamak için tepe alanı normalleştirme yöntemi kullanıldı.
4.3.8 İzin verilen sapma
İki ölçümün sapması %0,5'ten fazla değildir ve hesaplanan ortalama değer test sonucu olarak alınır.
4.4 Erime noktasının belirlenmesi.
5 Muayene Kuralları
5.1 Her parti ürün fabrikadan çıkmadan önce kalite kontrol departmanı tarafından bu standarttaki maddelere göre test edilecektir.
5.2 Partilerin belirlenmesi
Bir besleme miktarına (yaklaşık 200 kg) göre üretilen bir ürün grubu.
5.3 Örnekleme
Her ürün partisinin ambalajından rastgele iki torba (fıçı) seçilir.Numune alıp eşit şekilde karıştırdıktan sonra, biri test için kullanılan ve diğeri referans için tutulan iki kısma ayrılan dört kısım yöntemiyle 50 g'a bölünürler.
5.4 Karar
Ürünlerin her partisi, bu standartta belirtilen gerekliliklere göre test edilecektir.Herhangi bir kalem bu standartta belirtilen gereklilikleri karşılayamazsa, çift numune alma ile yeniden test edilmesine izin verilecektir.Hala bu standartta belirtilen gereklilikleri karşılamayan bir parça varsa, ürün partisi yetersiz olarak değerlendirilecektir.
5.5 Tahkim
Kullanıcı, bu standart hükümlerine göre malı teslim aldığı tarihten itibaren 15 gün içinde kabul muayenesi yapma hakkına sahiptir.Herhangi bir kalite itirazı olması durumunda, her iki taraf da bunu halletmek için müzakere edebilir veya her iki tarafça kabul edilen yasal tahkim kurumunu bu standardın hükümlerine göre tahkim yürütmesi için görevlendirebilir.
6 Etiketler ve etiketler
Ürün paketine aşağıdaki işaretler yapıştırılacaktır:
a) Ürün adı;
b) Standart numara;
c) Net ağırlık;
d) Üretim tarihi veya parti numarası;
e) Fabrikanın adı ve adresi;
f) Raf ömrü.