5-(2-Fluorofenil)-1H-Pirol-3-Karbaldehit CAS 881674-56-2 Vonoprazan Fumarat Ara Saflık ≥99,0%
Vonoprazan Fumarat ve İlgili Ara Maddeyi Tedarik Edin
5-(2-Florofenil)pirol-3-Karboksaldehit CAS 881674-56-2
Piridin-3-Sülfonil Klorür CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarat (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Kimyasal ad | 5-(2-Florofenil)-1H-Pirol-3-Karbaldehit |
Eş anlamlı | Vonoprazan Fumarat (TAK-438) Ara Ürün 3 |
CAS numarası | 881674-56-2 |
CAT Numarası | RF-PI330 |
Stok durumu | Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği |
Moleküler formül | C11H8FNO |
Moleküler ağırlık | 189.19 |
Marka | Ruifu Kimyasal |
Öğe | Özellikler |
Dış görünüş | Sarı ila Kahverengi Toz |
Erime noktası | 122.0~131.0°C |
Tanımlama: RT(HPLC) | Referans Standardına Uygun |
Kurutma kaybı | ≤0,50% |
Ateşleme Kalıntısı | ≤0,50% |
İlgili Maddeler | |
Saflık | ≥%99,0 |
Herhangi Bir Tek Safsızlık | ≤0,50% |
Toplam safsızlıklar | ≤1.0% |
Test Standardı | Kurumsal Standart |
kullanım | Vonoprazan Fumarat Ara Maddesi (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, Karton bidon, 25kg / Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan, nemden ve haşere istilasından koruyun.
5-(2-Florofenil)-1H-Pirol-3-Karbaldehit (CAS 881674-56-2), potasyum rekabetçi asit bloke edici (P-CAB) olarak yeni pirol türevlerinin sentetik preparasyonunda bir reaktif olarak görev yapar.5-(2-Florofenil)pirol-3-Karboksaldehit, Vonoprazan Fumarat'ın (CAS 1260141-27-2) ara maddesidir.Takeda ve Otsuka tarafından keşfedilen ve geliştirilen Vonoprazan fumarat (Takecab®), Aralık 2014'te Japonya PMDA tarafından onaylandı ve mide ülseri, duodenal ülser ve reflü özofajit tedavisi için endikedir.Vonoprazan fumarat, mide parietal hücrelerinde gastrik asit salgılanmasının son aşamasında potasyum iyonlarının H+, K+-ATPaz'a (proton pompası olarak da bilinir) bağlanmasını rekabetçi bir şekilde inhibe eden, potasyum rekabetçi asit blokerleri adı verilen yeni bir etki mekanizmasına sahiptir.Vonoprazan, gastrik H+, K+-ATPase aktivitesine karşı IC50 değerlerinden 500 kat daha yüksek konsantrasyonlarda bile Na+, K+-ATPase aktivitesini inhibe etmez.Ayrıca, PPI'lerin aksine, ilaç mide salgı durumundan etkilenmez.