7-Etil-10-Hidroksikamptotesin CAS 86639-52-3 İrinotekan Hidroklorür Ara Yüksek Saflık
| Kimyasal ad | 7-Etil-10-Hidroksikamptotesin |
| Eş anlamlı | SN-38 |
| CAS numarası | 86639-52-3 |
| CAT Numarası | RF-PI242 |
| Stok durumu | Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği |
| Moleküler formül | C22H20N2O5 |
| Moleküler ağırlık | 392.41 |
| Marka | Ruifu Kimyasal |
| Öğe | Özellikler |
| Dış görünüş | Açık Sarımsı Beyaz Kristal Toz |
| Tanımlama (IR, UV) | (1) Ultraviyole ışını absorpsiyon spektrumu taleplere uygundur (2) Referans standart spektrum ile uyumlu kızılötesi ışın absorpsiyon spektrumu, onaylanmış testlere uygun olacaktır. |
| Erime noktası | 228,0~235,0°C |
| İlgili Maddeler | ≤1,5% |
| 10-Hidroksikamptotesin | ≤0,30% |
| 7-Ktilkamptotesin | ≤0,70% |
| Maksimum Bilinmeyen Safsızlık | ≤0,50% |
| Kurutma kaybı | ≤1.0% |
| Ağır metaller | ≤10ppm |
| Ateşleme Kalıntısı | ≤0,10% |
| Çözümün Berraklığı | Temizlemek |
| Tahlil | ≥%98,0 (HPLC) |
| Test Standardı | Kurumsal Standart |
| kullanım | İrinotekan Farmasötik Ara Maddesi |
paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, Karton bidon, 25kg / Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan, nemden ve haşere istilasından koruyun.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd., yüksek kalitede 7-Etil-10-Hidroksikamptotesin (CAS: 86639-52-3) lider üreticisi ve tedarikçisidir.7-Etil-10-Hidroksikamptotesin (CAS: 86639-52-3), Topoizomeraz I inhibitörü İrinotekan'ın aktif bir metabolitidir.SN-38 (NK012), IC ile DNA ve RNA sentezini inhibe eder50sırasıyla 0,077 ve 1,3 μM s.7-Etil-10-Hidroksikamptotesin (SN-38), Çin camptotheca ağacının ve Asya nothapodytes ağacının kabuğunda bulunan kinolin bazlı bir alkaloid olan kamptotesinin yarı sentetik bir türevi olan irinotekanın aktif metabolitidir.7-Etil-10-Hidroksikamptotesin, irinotekandan 1000 kata kadar daha güçlü olmasına rağmen, çözünmez olduğu için geçerli bir ilaç adayına dönüştürülmemiştir.Halihazırda, nihai olarak bir antineoplastik ilaç olarak etkili olmasına izin verebilecek diğer kısımlarla kombinasyon halinde klinik deneylere tabi tutulmaktadır.
