Apixaban CAS 503612-47-3 Saflık ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd., yüksek kalitede Apixaban'ın (CAS: 503612-47-3) lider üreticisidir.Ruifu Chemical, dünya çapında teslimat, rekabetçi fiyat, mükemmel hizmet, küçük ve toplu miktarlar sağlayabilir.Apixaban'ı satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kimyasal ad | Apiksaban |
| Eş anlamlı | 1-(4-Metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1 -il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridin -3-karboksamid, 4,5,6,7-Tetrahidro-1-(4-metoksifenil)-7-okso-6-[4-(2-okso-1 -piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-karboksamid, BMS 562247, BMS-562247 |
| Stok durumu | Stokta Var, Ticari Üretim |
| CAS numarası | 503612-47-3 |
| Moleküler formül | C25H25N5O4 |
| Moleküler ağırlık | 459,51 gr/mol |
| Erime noktası | 235,0~238,0°C |
| Yoğunluk | 1.42 |
| COA ve MSDS | Mevcut |
| Menşei | Şangay, Çin |
| Kategori | API |
| Marka | Ruifu Kimyasal |
| Öğeler | Muayene Standartları | Sonuçlar |
| Dış görünüş | Beyazdan Kirli Beyaza Kristal Toz | Uyumludur |
| Kurutma kaybı | ≤0,50% | %0.10 |
| Ateşleme Kalıntısı | ≤0,10% | %0,08 |
| Ağır Metaller (Pb olarak) | ≤20ppm | Uyumludur |
| İlgili Maddeler | ||
| Herhangi Bir Tek Safsızlık | ≤0,50% | Uyumludur |
| Toplam safsızlıklar | ≤0,50% | Uyumludur |
| Saflık / Analiz Yöntemi | ≥99,5% (HPLC) | %99,9 |
| Kızılötesi spektrum | Yapıya Uygun | Uyumludur |
| 1H NMR Spektrumu | Yapıya Uygun | Uyumludur |
| Çözüm | Ürün test edilmiştir ve spesifikasyonlara uygundur | |
paket:Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kabı sıkıca kapalı tutun ve uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru (2~8°C) ve iyi havalandırılan bir depoda saklayın.Işıktan ve nemden koruyunuz.
Nakliye:FedEx / DHL Express ile hava yoluyla dünyanın her yerine teslimat yapın.Hızlı ve güvenilir teslimat sağlayın.
Ürünün hiçbiri, mevcut patentlerle çelişebileceği ülkelere tedarik edilmeyecektir.Ancak nihai sorumluluk alıcıya aittir.
Yalnızca bilimsel araştırma kullanımı içindir, herhangi bir ticari amaç için değildir, insan veya tanı amaçlı kullanım için değildir.
Nasıl satın alınır?Lütfen iletişime geçinDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Yıllık Tecrübe?Çok çeşitli yüksek kaliteli farmasötik ara ürünler veya ince kimyasalların üretimi ve ihracatında 15 yıldan fazla deneyime sahibiz.
Ana marketler?İç piyasaya, Kuzey Amerika'ya, Avrupa'ya, Hindistan'a, Kore'ye, Japonya'ya, Avustralya'ya vb. satış yapın.
Avantajlar?Üstün kalite, uygun fiyat, profesyonel hizmet ve teknik destek, hızlı teslimat.
KaliteGüvence?Sıkı kalite kontrol sistemi.Analiz için profesyonel ekipman, NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, vb. içerir.
Örnekler?Çoğu ürün, kalite değerlendirmesi için ücretsiz numune sağlar, nakliye ücreti müşteriler tarafından ödenmelidir.
Fabrika denetimi?Fabrika denetimi hoş geldiniz.Lütfen önceden randevu alınız.
Adedi?Adedi yok.Küçük sipariş kabul edilebilir.
Teslimat süresi? Stokta varsa, üç gün teslimat garantilidir.
Toplu taşıma?Ekspres (FedEx, DHL), Hava Yoluyla, Deniz Yoluyla.
Belgeler?Satış sonrası servis: COA, MOA, ROS, MSDS, vb. sağlanabilir.
Özel Sentez?Araştırma gereksinimlerinize en uygun şekilde özel sentez hizmetleri sağlayabilir.
Ödeme şartları?Proforma fatura, sipariş onayından sonra ilk olarak banka bilgilerimizi ekinde gönderilecektir.T/T (Teleks Transferi), PayPal, Western Union vb. İle Ödeme
Apixaban (CAS: 503612-47-3), Bristol Myers Squibb ve Pfizer tarafından geliştirilen yeni bir oral antikoagülan ilaç formudur.Oral Xa faktör inhibitörünün yeni bir şeklidir ve ticari adı Eliquis'dir.Apixaban, venöz tromboembolizmi (VTE) önlemek için elektif kalça veya diz protezi ameliyatı geçiren yetişkin hastaların tedavisinde kullanılır.
Apixaban (CAS: 503612-47-3), oral selektif aktive edilmiş bir Xa faktörü inhibitörüdür ve trombin oluşumunu ve trombozu önleyebilir.
Apixaban (CAS: 503612-47-3), dabigatran ve rivaroxaban'dan sonra satışa sunulan üçüncü yeni oral antikoagülandır ve elektif kalça veya diz protezi ameliyatı geçiren hastalarda venöz tromboembolizmi önlemek için Avrupa'da zaten onaylanmıştır.Avrupa'da onaylanan bu üç oral antikoagülandan, venöz tromboemboliye karşı mevcut standart önleyici tedaviyle karşılaştırıldığında, enoksaparin, rivaroksaban rekor deneyde ve apiksaban ileri deneyde üstün çıktı.Rivaroxaban'ın iyileştirici etkileri biraz daha üstündü, ancak apiksabandan daha şiddetli kanamaya neden oldu.Araştırmacılar, rekor deneyde rivaroxaban ameliyattan 6-8 saat sonra alındığından, ileri deneyde apixaban ameliyattan 18 saat sonra kullanıldığından, bu farklılıkları ilaç süresine bağladılar.Bu ilaçlar, ameliyat zamanına yakın kullanıldıklarında daha iyi iyileştirici etkiye sahiptir, ancak aynı zamanda kanama riskini de artırır.Klinik araştırmalar, günde 40 mg enoksaparin enoksaparin enjeksiyonuna kıyasla, 2 oral 2.5 mg apiksaban dozunun, kalça veya diz protezi ameliyatını takiben venöz tromboembolizme karşı daha iyi önleyici etkilere sahip olduğunu ve kanama riskini artırmadığını göstermiştir.
Apixaban (CAS: 503612-47-3), Bristol-Myers Squibb ve Pfizer tarafından ortaklaşa geliştirilen yeni bir oral Xa faktörü inhibitörü türüdür.Ticari adı, yeni bir oral antikoagülan türü olan eratol'dür.Apiksaban, önemli bir pıhtılaşma faktörü Xa'yı inhibe ederek trombin üretimini ve trombozu önleyebilir.26 Nisan 2007'de Bristol-Myers Squibb, varfarine yükseltilmiş bir alternatif olarak Bristol-Myers Squibb'e ait yeni bir oral antikoagülan apixaban'ın geliştirilmesinde işbirliğini duyurmak için Pfizer ile el ele verdi.İşbirliği anlaşmasına göre Pfizer, antikoagülan apixabanın (1 Ocak 2007'den itibaren uygulanacak) toplam geliştirme maliyetinin %60'ını karşılamak üzere Bristol-Myers Squibb'e 0,25 milyar ABD Doları avans ödeyecek, Bristol-Myers ise Squibb, kalan %40'ı taşıyarak ilacı ortaklaşa geliştirme ve satma hakkını elde edecek.Mayıs 2011'de apixaban, 27 AB ülkesi, İzlanda ve Norveç'te elektif kalça veya diz protezi ameliyatı geçiren yetişkin hastalarda venöz trombozun önlenmesini onaylayan ilk şirket oldu.20 Kasım 2012'de Avrupa Komisyonu, bir veya daha fazla risk faktörü olan kapak dışı atriyal fibrilasyonu (NVAF) olan yetişkin hastalarda inme ve sistemik emboli önlenmesi için Ererto'yu (apixaban) onayladı.Ardından, Kanada Gıda ve İlaç İdaresi, Japonya ve ABD FDA, Ererto?(apixaban), bir veya daha fazla risk faktörüne sahip non-valvüler atriyal fibrilasyonu (NVAF) olan yetişkin hastalarda inme ve sistemik emboli önlenmesi için.12 Nisan 2013'te, Bristol-Myers Squibb ve Pfizer tarafından ortaklaşa geliştirilen yeni antikoagülan ilaç Eloto'nun (ELIQUIS)(apixaban) Çin'de listeye alındığı resmen açıklandı.Ererto, elektif kalça veya diz protezi uygulanan yetişkin hastalarda venöz tromboembolizmin (VTE) önlenmesi için yeni bir oral faktör Xa inhibitörüdür.Listelenmesi, ortopedik cerrahi sonrası klinik antikoagülasyon için güvenli ve etkili yeni bir seçenek sunuyor ve elektif kalça/diz replasmanı geçiren Çinli hastalara iyi haberler getiriyor.Klinik çalışmalar, günde bir kez 40 mg enoksaparin ile karşılaştırıldığında, günde 2 kez oral eratol uygulamasıyla karşılaştırıldığında doğrulamıştır.(apixaban) 2.5 mg, kalça veya diz protezi ameliyatından sonra venöz tromboembolizmi önlemede daha etkilidir ve kanama riskini artırmaz.Şekil 1, Bristol-Myers Squibb ve Pfizer tarafından üretilen Elotoapixaban tabletlerini göstermektedir.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Etil Kloro[(4-Metoksifenil)hidrazono]asetat Saflık ≥99,0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
