Kandesartan CAS 139481-59-7 Saflık >%99,0 (HPLC) Fabrika

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Kandesartan

CAS: 139481-59-7

Saflık: >%99,0 (HPLC)

Görünüm: Beyaz Toz

Seçici Bir Anjiyotensin II Reseptör Antagonisti

Yüksek Kaliteli, Ticari Üretim

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Yüksek Saflıkta Ruifu Kimyasal Tedarik Kandesartan Sileksetil Ara Maddesi
Kandesartan Sileksetil CAS 145040-37-5
Kandesartan CAS 139481-59-7
1-Kloroetil Sikloheksil Karbonat CAS 99464-83-2
Kandesartan Sileksetil Ara Etil Ester C6 CAS 139481-41-7
Kandesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Tritil Kandesartan Sileksetil CAS 170791-09-0

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad	kandesartan
Eş anlamlı	CV-11974;2-Etoksi-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il]metil]-1H-Benzimidazol-7-Karboksilik Asit;3-[[2'-(lH-Tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil]-2-etoksi-3H-Benzimidazol-4-Karboksilik Asit;Kandesartan M1;Kandesartan Sileksetil EP Safsızlık G
CAS numarası	139481-59-7
CAT Numarası	RF-PI1889
Stok durumu	Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül	C24H20N6O3
Moleküler ağırlık	440.45
Marka	Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe	Özellikler
Dış görünüş	Beyaz toz
Tanımlama-HPLC	Tutma Süresi Standarda Benzer
Kimlik-IR	Benzeri Standart
Saflık / Analiz Yöntemi	>%99,0 (HPLC)
Erime noktası	183,0~185,0°C
Kurutma kaybı	<%0,50
Nem (KF)	<%0,50
Ateşleme Kalıntısı	<%0,50
Ağır metaller	<20ppm
Bireysel Safsızlık	<%1,00 (HPLC)
Toplam Safsızlıklar	<%1,00 (HPLC)
Kırılma indisi	n20/D 1,745~1,747
Test Standardı	Kurumsal Standart
kullanım	API;Hipertansiyon Tedavisi İçin

Paket ve Depolama:

paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre

Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyun

Avantajlar:

SSS:

Başvuru:

Kandesartan (CAS: 139481-59-7), IC50 değeri 0.26 nM olan bir anjiyotensin II reseptör antagonistidir.Hedef: Anjiyotensin II Reseptörü kandesartan, hipertansiyon tedavisi için endikedir.Candesartan Cilexetil, İngiltere'de ilk olarak 29 Nisan 1997'de onaylandı, ardından 4 Haziran 1998'de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı ve 12 Mart 1999'da Japonya İlaç ve Tıbbi Cihazlar Kurumu (PMDA) tarafından onaylandı. AstraZeneca tarafından geliştirildi, daha sonra İngiltere ve ABD'de AstraZeneca tarafından Atacand olarak pazarlandı ve JP'de Takeda tarafından Blopress olarak pazarlandı.Kandesartan Sileksetil bir anjiyotensin II reseptör blokörüdür (ARB), anjiyotensin II'nin damar düz kası ve adrenal bez gibi birçok dokuda AT1 reseptörüne bağlanmasını seçici olarak bloke ederek anjiyotensin II'nin vazokonstriktör ve aldosteron salgılayıcı etkilerini bloke eder.Atacand, yetişkinlerde ve 1 ila <17 yaş arası çocuklarda hipertansiyon tedavisi, kalp yetmezliği (NYHA sınıf II-IV) için endikedir ve kardiyovasküler ölümleri ve kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatışları azaltmak için kullanılır.