Karvedilol CAS 72956-09-03 Saflık >%99,0 (HPLC)

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Karvedilol

CAS: 72956-09-03

Saflık: >%99,0 (HPLC)

Görünüm: Beyaz Kristal Toz

İletişim: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd., yüksek kalitede Carvedilol'ün (CAS: 72956-09-03) lider üreticisidir.Ruifu Chemical, dünya çapında teslimat, rekabetçi fiyat, mükemmel hizmet, küçük ve toplu miktarlar sağlayabilir.Karvedilol satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com

İlgili Ara Ürünler:

Karvedilol ile İlgili Ara Maddeler

N-(2-(2-Metoksifenoksi)etil)benzilamin Hidroklorür	CAS: 3246-03-5
2-(2-Metoksifenoksi)etilamin Hidroklorür Hidrat	CAS 64464-07-9
2-(2-Metoksifenoksi)etilamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Epoksipropoksi)karbazol	CAS 51997-51-4
4-Hidroksikarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-Sikloheksandion	CAS 504-02-9
karvedilol	CAS 72956-09-03
Karvedilol Fosfat Hemihidrat	CAS 610309-89-2

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad	karvedilol
Eş anlamlı	1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-Metoksifenoksi)etil]amino]-2-Propanol;Sanatçı;Cadılan;karka;Kardelenler;carloc;karvası;karvedilol;karvediol;çekirdek;DQ 2466;dilatrend;Dimitone;ökardik;Korvasan;Kredix;Querto;Talliton;BM-14190
Stok durumu	Stokta, GMP Ticari
CAS numarası	72956-09-3
Moleküler formül	C24H26N2O4
Moleküler ağırlık	406,48 gr/mol
Erime noktası	115,0 - 119,0°C
Yoğunluk	1,250±0,06 gr/cm3
Sudaki çözünürlük	Suda çözünmez
çözünürlük	Metanol içinde çözünür.Etanolde, Eterde Az Çözünür
Saklama derecesi.	Serin ve Kuru Yer (2~8℃)
COA ve MSDS	Mevcut
Marka	Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğeler	Muayene Standartları	Sonuçlar
Dış görünüş	Beyaz Kristal Toz	Uyumludur
Kurutma kaybı	≤0,50% (3 saat için 105℃)	%0,25
Ateşleme Kalıntısı	≤0,10%	%0,07
İlgili Maddeler
Toplam safsızlıklar	≤0,50%	Uyumludur
safsızlık bir	≤0,20%	Uyumludur
Safsızlık C	≤0,02%	Uyumludur
Diğer Bireysel Safsızlıklar	≤0,10%	Uyumludur
Ağır Metaller (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Saflık / Analiz Yöntemi	>%99,0 (HPLC)	%99,72
Kızılötesi spektrum	Yapıya Uygun	Uyumludur
Çözüm	Ürün test edilmiştir ve spesifikasyonlara uygundur

Paket/Depolama/Nakliye:

paket:Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın.Uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru (2~8°C) ve iyi havalandırılan bir depoda saklayın.Işıktan ve nemden koruyunuz.
Nakliye:FedEx / DHL Express ile hava yoluyla dünyanın her yerine teslimat yapın.Hızlı ve güvenilir teslimat sağlayın.

Avantajlar:

Yeterli Kapasite: Yeterli tesis ve teknisyen

Profesyonel Hizmet: Tek elden satın alma hizmeti

OEM Paketi: Özel paket ve etiket mevcut

Hızlı Teslimat: Stokta varsa, üç gün teslimat garantisi

İstikrarlı Tedarik: Makul stok bulundurun

Teknik Destek: Mevcut teknoloji çözümü

Özel Sentez Hizmeti: Gramdan kiloya değişir

Yüksek Kalite: Eksiksiz bir kalite güvence sistemi kurdu

SSS:

Nasıl satın alınır?Lütfen iletişime geçinDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 Yıllık Tecrübe?Çok çeşitli yüksek kaliteli farmasötik ara ürünler veya ince kimyasalların üretimi ve ihracatında 15 yıldan fazla deneyime sahibiz.

Ana marketler?İç piyasaya, Kuzey Amerika'ya, Avrupa'ya, Hindistan'a, Kore'ye, Japonya'ya, Avustralya'ya vb. satış yapın.

Avantajlar?Üstün kalite, uygun fiyat, profesyonel hizmet ve teknik destek, hızlı teslimat.

KaliteGüvence?Sıkı kalite kontrol sistemi.Analiz için profesyonel ekipman, NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, vb. içerir.

Örnekler?Çoğu ürün, kalite değerlendirmesi için ücretsiz numune sağlar, nakliye ücreti müşteriler tarafından ödenmelidir.

Fabrika denetimi?Fabrika denetimi hoş geldiniz.Lütfen önceden randevu alınız.

Adedi?Adedi yok.Küçük sipariş kabul edilebilir.

Teslimat süresi? Stokta varsa, üç gün teslimat garantilidir.

Toplu taşıma?Ekspres (FedEx, DHL), Hava Yoluyla, Deniz Yoluyla.

Belgeler?Satış sonrası servis: COA, MOA, ROS, MSDS, vb. sağlanabilir.

Özel Sentez?Araştırma gereksinimlerinize en uygun şekilde özel sentez hizmetleri sağlayabilir.

Ödeme şartları?Proforma fatura, sipariş onayından sonra ilk olarak banka bilgilerimizi ekinde gönderilecektir.T/T (Teleks Transferi), PayPal, Western Union vb. İle Ödeme

72956-09-3 - Güvenlik Bilgileri:

Tehlike Kodları N,Xn
Risk Beyanları 51/53-36/37/38-20/21/22
Güvenlik Bildirimleri 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Almanya 3
RTECS UA8670000
HazardClass TAHRİŞ EDİCİ
Paketleme Grubu III
Tehlikeli Maddeler Verileri 72956-09-3(Tehlikeli Maddeler Verileri)
Köpekte toksisite LD50 oral: > 1gm/kg

72956-09-3 -Başvuru:

Karvedilol (CAS: 72956-09-03), hipertansiyon ve anjina pektorisin tedavisinde yararlı olan damar genişletici bir beta blokerdir.Kan basıncını düşürmeye ek olarak, karvedilol, genellikle vazodilatörlerle ortaya çıkan refleks taşikardi olmadan toplam vasküler direnci azaltır.Renal koruyucu etkileri ile iyi tolere edildiği bildirilmiştir.

Carvedilol ilk olarak 1985 yılında Belçika'da piyasaya sürüldü. Bu ürün, kalsiyum antagonizması ile yüksek konsantrasyonlarda, içsel bir aktivite olmaksızın alfa ve beta reseptörlerini bloke edebilir.Kan damarlarını genişletebilen, periferik direnci azaltabilen ve kan basıncını düşürebilen ve kalp debisi ve kalp atış hızı üzerinde çok az etkisi olan beta reseptörlerini bloke etme konusunda güçlü bir etkiye sahiptir.Klinik primer hipertansiyon ve anjina pektoris için kullanılabilir.

72956-09-3 - USP 35 Standardı:

TANIM

Karvedilol, kurutulmuş bazda hesaplandığında %98,0 NLT ve %102,0 NMT C24H26N2O4 içerir.

TANILAMA

• A. Kızılötesi Soğurma <197K>

• B. Numune çözeltisinin ana zirvesinin alıkonma süresi, Tahlilde elde edildiği şekliyle Standart çözeltininkine karşılık gelir.

TAHLİL

• Prosedür

Tampon: 2,72 g/L monobazik potasyum fosfat.Seyreltik fosforik asitle pH 2,0'a ayarlayın.

Mobil faz: Asetonitril ve Tampon (31:69)

Sistem uygunluk çözümü: Mobil fazda USP Carvedilol RS ve USP Carvedilol İlgili Bileşik A RS'nin her biri için 0,05 mg/mL

Standart solüsyon: Mobil fazda 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS

Numune solüsyonu: Mobil fazda 0,04 mg/mL Karvedilol

kromatografik sistem

(Bkz. Kromatografi <621>, Sistem Uygunluğu.)

Mod: LC

Dedektör: UV 240 nm

Sütun: 4,6 mm × 15 cm;5 µm paketleme L7

Sütun sıcaklığı: 55 ℃

Akış hızı: 1 mL/dk

Çalışma süresi: 60 dakika

Enjeksiyon boyutu: 10 µL

Sistem uygunluk

Örnek: Sistem uygunluk çözümü

Uygunluk gereksinimleri

Çözünürlük: Karvedilol ve karvedilol ile ilgili bileşik A arasında NLT 4.0

Kuyruk faktörü: karvedilol zirvesi için NMT 1.5

Bağıl standart sapma: NMT %2

Analiz

Örnekler: Standart solüsyon ve Örnek solüsyon

Numunenin alınan kısmındaki karvedilol (C24H26N2O4) yüzdesini hesaplayın:

Sonuç = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	Numune solüsyonundan karvedilolün pik yanıtı
rS=	Standart çözeltiden karvedilolün pik yanıtı
CS=	Standart solüsyondaki karvedilol konsantrasyonu (mg/mL)
KÜ=	Numune solüsyonundaki Karvedilol konsantrasyonu (mg/mL)

Kabul kriterleri: Kurutulmuş bazda %98.0 - %102.0

KİRLİLİKLER

• Ateşleme Kalıntısı <281>: NMT 1 g'dan %0,1

• Ağır Metaller, Yöntem II <231>: NMT 10 ppm

• Organik Safsızlıklar, Prosedür 1: [Not-Mevcut safsızlıklar temelinde, Organik Safsızlıklar, Prosedür 1'i veya Organik Safsızlıklar, Prosedür 2'yi uygulayın. Organik Safsızlıklar, Prosedür 2, karvedilol ile ilgili bileşik F potansiyel bir safsızlık olduğunda önerilir.]

Tampon ve Mobil faz: Testte belirtildiği gibi hazırlayın.

Sistem uygunluk çözümü: Mobil fazda USP Carvedilol RS ve USP Carvedilol İlgili Bileşik C RS'nin her biri için 0,05 mg/mL

Standart solüsyon: USP Karvedilol RS, USP Karvedilol İlgili Bileşik A RS, USP Karvedilol İlgili Bileşik B RS, USP Karvedilol İlgili Bileşik D RS ve USP Karvedilol İlgili Bileşik E RS'nin her biri için 1 µg/mL ve USP Karvedilol'ün 0,2 µg/mL'si Mobil fazda İlgili Bileşik C RS

Numune solüsyonu: Mobil fazda 1 mg/mL Karvedilol

kromatografik sistem

(Bkz. Kromatografi <621>, Sistem Uygunluğu.)

Mod: LC

Dedektör: Çift dalga boyu, UV 220 ve 240 nm.Karvedilol ile ilgili bileşik E'yi ölçmek için 220 nm kullanın ve karvedilol ve diğer tüm ilgili bileşikler için 240 nm kullanın.

Sütun: 4,6 mm × 15 cm;5 µm paketleme L7

Sütun sıcaklığı: 55 ℃

Akış hızı: 1 mL/dk

Enjeksiyon boyutu: 20 µL

Sistem uygunluk

Örnek: Sistem uygunluk çözümü

Uygunluk gereksinimleri

Çözünürlük: Karvedilol ve karvedilol ile ilgili bileşik C arasında NLT 17

Analiz

Örnekler: Standart solüsyon ve Örnek solüsyon

Karvedilol ile ilgili bileşik A, karvedilol ile ilgili bileşik B, karvedilol ile ilgili bileşik C, karvedilol ile ilgili bileşik D, karvedilol ile ilgili bileşik E ve Karvedilol'ün alınan kısmındaki diğer herhangi bir safsızlık yüzdesini hesaplayın:

Sonuç = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	Karşılık gelen ilgili bileşiğin veya Numune çözeltisinden gelen diğer herhangi bir safsızlığın tepe tepkisi
rS	=	Standart çözeltiden karşılık gelen ilgili bileşiğin tepe tepkisi.Diğer herhangi bir bireysel safsızlığın yüzdesini hesaplamak için karvedilolün tepe tepkisini kullanın.
CS	=	Standart solüsyonda karşılık gelen ilgili bileşiğin konsantrasyonu (mg/mL).CS'ye yönelik diğer safsızlıkların yüzdesini hesaplamak için USP Carvedilol RS konsantrasyonunu kullanın.
CU	=	Numune solüsyonundaki Karvedilol konsantrasyonu (mg/mL)

Kabul kriterleri: Tablo 1'e bakınız.

tablo 1

İsim	Göreli Tutma Süresi	Kabul Kriterleri, NMT (%)
Karvedilol ile ilgili bileşik Ea	0,35	0.1
Karvedilol ile ilgili bileşik Ab	0,52	0.1
Karvedilol bisalkilpirokatekol türevi (varsa)c	0.70	0,15
karvedilol	1.0	—
Karvedilol ile ilgili bileşik Cd	3.6	0.02
Karvedilol ile ilgili bileşik De	5.0	0.1
Karvedilol ile ilgili bileşik Bf	8.5	0.1
Diğer bireysel safsızlıklar	-	0.10
Toplam safsızlıklar	-	0,5g
bir 2-(2-Metoksifenoksi)etil amin. b 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino) propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenilenbis(oksi)]bis(etan-2,1-diil)}bis(azandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi) propan-2-ol). d 1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. e 4-(Oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol. f 3,3¢-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g %0,01'den daha az safsızlığı dikkate almayın.

• Organik Safsızlıklar, Prosedür 2

Çözüm A: Asetonitril ve trifloroasetik asit (100:0.1)

Çözüm B: Trifloroasetik asit ve su (0,1:100)

Seyreltici: Asetonitril, trifloroasetik asit ve su (22:0.1:78)

Mobil faz: Bkz. Tablo 2

Tablo 2

Zaman (dk)	Çözüm A (%)	Çözüm B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Sistem uygunluk solüsyonu: Seyrelticide 1,0 mg/mL USP Karvedilol Sistem Uygunluk Karışımı RS

Numune solüsyonu: Seyrelticide 1 mg/mL Karvedilol

kromatografik sistem

(Bkz. Kromatografi <621>, Sistem Uygunluğu.)

Mod: LC

Dedektör: UV 240 nm

Sütun: 4,6 mm x 15 cm;5 µm paketleme L68

Sütun sıcaklığı: 30 ℃

Akış hızı: 1,4 mL/dk

Enjeksiyon boyutu: 20 µL

Sistem uygunluk

Örnek: Sistem uygunluk çözümü

Uygunluk gereksinimleri

Çözünürlük: Karvedilol ve karvedilol ile ilgili bileşik F arasında NLT 1.8

Analiz

Örnek: Örnek çözüm

Alınan Karvedilol kısmındaki her bir safsızlığın yüzdesini hesaplayın:

Sonuç = (rU/rT) × 100

rU	=	Numune solüsyonundaki her safsızlık için tepe tepkisi
rT	=	Örnek çözümdeki tüm tepe yanıtların toplamı

Kabul kriterleri: Tablo 3'e bakınız.

Tablo 3

İsim	Akraba Tutulma Zaman	Kabul kriterler, NMT (%)
Karvedilol ile ilgili bileşik Aa	0.7	0.1
karvedilol	1.0	—
Karvedilol ile ilgili bileşik Fb	1.2	0.1c
N-İzopropilkarvedilold	1.6	0.1
Karvedilol ile ilgili bileşik Ce	1.8	0.02
Karvedilol ile ilgili bileşik Bf	2.1	0.1
Biskarbazolg	3	0.1
Diğer bireysel safsızlıklar	—	0.1
Toplam safsızlıklar	—	0,5
bir 1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9Hkarbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2-ol . b 1-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol. c Bu safsızlık, Organik Safsızlıklar, Prosedür 3: Karvedilol İle İlgili Bileşik F altındaki prosedür kullanılarak belirlenir. d 1-(H-Karbazol-4-iloksi)-3-[[2-(2-metoksifenoksi)etil]N-izopropilamino]-2-propanol. e 1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol). g 1,3-Bis-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-propanol.

• Organik Safsızlıklar, Prosedür 3: Karvedilol İle İlgili Bileşik F (varsa)

Çözüm A: Trifloroasetik asit ve su (0,5:100)

Çözüm B: Metanol ve trifloroasetik asit (100:0,5)

Seyreltici: Su ve asetonitril (1:1)

Mobil aşama: Çözüm A ve Çözüm B (65:35)

Sistem uygunluk solüsyonu: Seyrelticide 1,5 mg/mL USP Karvedilol Sistem Uygunluk Karışımı RS

Numune solüsyonu: Diluent içinde 1,5 mg/mL Carvedilol aşağıdaki gibi hazırlandı.Carvedilol'ün mg'ı başına yaklaşık 1,9 mL Diluent kullanın ve çözünmeyi kolaylaştırmak için kısaca sonikasyon yapın.

kromatografik sistem

(Bkz. Kromatografi <621>, Sistem Uygunluğu.)

Mod: LC

Dedektör: UV 226 nm

Sütun: 4,6 mm × 30 mm;3 µm paketleme L7

Sütun sıcaklığı: 40 ℃

Akış hızı: 2 mL/dk

Enjeksiyon boyutu: 10 µL

Sistem uygunluk

Örnek: Sistem uygunluk çözümü

Uygunluk gereksinimleri

Çözünürlük: Karvedilol ve karvedilol ile ilgili bileşik F arasında NLT 2.0

Analiz

Örnek: Örnek çözüm

Numunenin alınan kısmındaki karvedilol ile ilgili bileşik F'nin yüzdesini hesaplayın:

Sonuç = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	Numune çözeltisinden karvedilol ile ilgili bileşik F'nin tepe tepkisi
rT	=	Numune çözeltisinden karvedilol ve karvedilol ile ilgili bileşik F'nin tepe tepkilerinin toplamı
F	=	bağıl yanıt faktörü, 1.1

Kabul kriterleri: NMT %0,1

ÖZEL TESTLER

• Kurutma Kaybı <731>: Bir numuneyi 105°C'de 3 saat kurutun: NMT ağırlığının %0,5'ini kaybeder.

EK GEREKSİNİMLER

• Paketleme ve Saklama: Sıkı kaplarda muhafaza edin ve kontrollü oda sıcaklığında saklayın.

• Etiketleme: Prosedür 1 dışında HPLC ile Organik Safsızlıklar için bir test kullanılırsa, etiketleme, eşyanın uyduğu testi belirtir.

• USP Referans Standartları <11>

USP Karvedilol RS

USP Karvedilol İlgili Bileşik A RS
1-(4-(2-Hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propoksi)-9H-karbazol-9-il)-3-(2-(2-metoksifenoksi)etilamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Karvedilol İlgili Bileşik B RS
3,3'-(2-(2-Metoksifenoksi)etilazandiil)bis(1-(9H-karbazol-4-iloksi)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Karvedilol İlgili Bileşik C RS
1-(9H-Karbazol-4-iloksi)-3-(benzil(2-(2-metoksifenoksi)etil)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Karvedilol İlgili Bileşik D RS
4-(Oksiran-2-ilmetoksi)-9H-karbazol.
C15H13NO2 239,27

USP Karvedilol İlgili Bileşik E RS
2-(2-Metoksifenoksi)etil amin.
C9H13NO2 167.21

USP Karvedilol Sistem Uygunluk Karışımı RS
Yaklaşık %0,1 karvedilol ile ilgili bileşik F (1-(2-(2-Metoksifenoksi)etilamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbazol-5-iloksi)propan-2-ol) karışımı karvedilol ilaç maddesi matrisinde.