Gefitinib Orta Düzey CAS 199327-61-2 Saflık >%99,0 (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd., 7-Metoksi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-One'ın (CAS: 199327-61-2) önde gelen üreticisidir. Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical, dünya çapında teslimat, rekabetçi fiyat, mükemmel hizmet, küçük ve toplu miktarlar sağlayabilir.Gefitinib Ara Maddeleri satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kimyasal ad | 7-Metoksi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-Bir |
| Eş anlamlı | 7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)kinazolin-4(3H)-Bir;7-Metoksi-6-[3-(4-Morfolinil)propoksi]-4(3H)-Kinazolinon;7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)kinazolin-4-Bir |
| kirlilik | Gefitinib safsızlığı 5;Gefitinib EP Safsızlık A |
| Stok durumu | Stokta Var, Ticari Üretim |
| CAS numarası | 199327-61-2 |
| Moleküler formül | C16H21N3O4 |
| Moleküler ağırlık | 319,36 gr/mol |
| Erime noktası | 242.0~247.0℃ |
| Yoğunluk | 1,32±0,10 gr/cm3 |
| COA ve MSDS | Mevcut |
| Menşei | Şangay, Çin |
| Marka | Ruifu Kimyasal |
| Öğeler | Muayene Standartları | Sonuçlar |
| Dış görünüş | Beyazdan Kirli Beyaza Pudra | Uyumludur |
| Erime noktası | 242.0~247.0℃ | 243,6~244,5°C |
| Kurutma kaybı | <%0,50 | %0,15 |
| Ateşleme Kalıntısı | <%0,20 | %0,11 |
| Tek Safsızlık | <%0,50 | <%0,30 |
| Toplam safsızlıklar | <%1,00 | %0,30 |
| Saflık / Analiz Yöntemi | >%99,0 (HPLC) | %99,7 |
| 1H NMR Spektrumu | Yapı ile Uyumlu | Uyumludur |
| Çözüm | Ürün test edilmiştir ve verilen spesifikasyonlara uygundur | |
| Başvuru | Gefitinib Ara Maddesi (CAS: 184475-35-2) | |
paket:Florlu Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kabı sıkıca kapalı tutun ve uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru (2~8°C) ve iyi havalandırılan bir depoda saklayın.Işıktan ve nemden koruyunuz.
Nakliye:FedEx / DHL Express ile hava yoluyla dünyanın her yerine teslimat yapın.Hızlı ve güvenilir teslimat sağlayın.
Nasıl satın alınır?Lütfen iletişime geçinDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Yıllık Tecrübe?Çok çeşitli yüksek kaliteli farmasötik ara ürünler veya ince kimyasalların üretimi ve ihracatında 15 yıldan fazla deneyime sahibiz.
Ana marketler?İç piyasaya, Kuzey Amerika'ya, Avrupa'ya, Hindistan'a, Kore'ye, Japonya'ya, Avustralya'ya vb. satış yapın.
Avantajlar?Üstün kalite, uygun fiyat, profesyonel hizmet ve teknik destek, hızlı teslimat.
KaliteGüvence?Sıkı kalite kontrol sistemi.Analiz için profesyonel ekipman, NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, vb. içerir.
Örnekler?Çoğu ürün, kalite değerlendirmesi için ücretsiz numune sağlar, nakliye ücreti müşteriler tarafından ödenmelidir.
Fabrika denetimi?Fabrika denetimi hoş geldiniz.Lütfen önceden randevu alınız.
Adedi?Adedi yok.Küçük sipariş kabul edilebilir.
Teslimat süresi? Stokta varsa, üç gün teslimat garantilidir.
Toplu taşıma?Ekspres (FedEx, DHL), Hava Yoluyla, Deniz Yoluyla.
Belgeler?Satış sonrası servis: COA, MOA, ROS, MSDS, vb. sağlanabilir.
Özel Sentez?Araştırma gereksinimlerinize en uygun şekilde özel sentez hizmetleri sağlayabilir.
Ödeme şartları?Proforma fatura, sipariş onayından sonra ilk olarak banka bilgilerimizi ekinde gönderilecektir.T/T (Teleks Transferi), PayPal, Western Union vb. İle Ödeme
7-Metoksi-6-(3-Morfolin-4-ilpropoksi)kinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2), Gefitinib'in (CAS: 184475-35-2) bir ara maddesi/safsızlığıdır.Gefitinib, İngiltere'de AstraZeneca tarafından geliştirilen oldukça spesifik bir anti-tümör hedefli terapötik ilaçtır.Gefitinib, küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için moleküler hedefli ilk ilaçtır.Epidermal büyüme faktörü reseptörü tirozin kinazın (EGFR-TK) sinyal iletim yolunu seçici olarak inhibe ederek çalışır.Ağustos 2002'de Gefitinib, Japonya'da küçük hücreli dışı akciğer kanseri için birinci basamak tedavi olarak Iressa ticari adı altında ilk kez pazarlandı.Mayıs 2003'te ABD Gıda ve İlaç İdaresi, platin bazlı antikanser ilaçları ve dosetaksel kemoterapisi ile etkisiz kalan ilerlemiş küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastaları için üçüncü basamak monoterapi olarak Gefitinib'i onayladı.Şu anda Gefitinib, ilerlemiş küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için Avustralya, Japonya, Arjantin, Singapur ve Güney Kore tarafından onaylanmıştır.28 Şubat 2005'te Çin Gıda ve İlaç İdaresi, daha önce kemoterapi almış lokal ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) tedavisi için Gefitinib'i onayladı.Şu anda ilerlemiş NSCLC için birinci basamak tedavi olarak kullanılması onaylanmamıştır.1 Temmuz 2009'da Avrupa İlaç Ajansı, Gefitinib'i yetişkinlerde EGFR gen mutasyonları olan lokal ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinin birinci basamak, ikinci basamak ve üçüncü basamak tedavisi için resmen onayladı.
