4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihidroklorür Ara Saflık >%98,0 (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd., yüksek kalitede 4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil (CAS: 4072-67-7) lider üreticisidir.Ruifu Chemical, dünya çapında teslimat, rekabetçi fiyat, mükemmel hizmet, küçük ve toplu miktarlar sağlayabilir.4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kimyasal ad | 4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil |
| Eş anlamlı | 4,4'-Bis(Bromoasetil)bifenil;1,1'-[1,1'-Bifenil]-4,4'-diilbis[2-Bromoetan-1-on];Daclatasvir Safsızlık 7 |
| Stok durumu | Stokta Var, Ticari Üretim |
| CAS numarası | 4072-67-7 |
| Moleküler formül | C16H12Br2O2 |
| Moleküler ağırlık | 396,07 gr/mol |
| Erime noktası | 226.0~227.0℃ |
| Yoğunluk | 1,622±0,06 gr/cm3 |
| COA ve MSDS | Mevcut |
| Menşei | Şangay, Çin |
| Kategori | Daclatasvir Dihidroklorür Ara Maddesi (CAS: 1009119-65-6) |
| Marka | Ruifu Kimyasal |
| Öğeler | Özellikler | Sonuçlar |
| Dış görünüş | Sağlam | Sağlam |
| Saflık / Analiz Yöntemi | >%98,0 (HPLC) | %98,5 |
| Kızılötesi spektrum | Yapı ile Uyumlu | Uyumludur |
| 1H NMR Spektrumu | Yapı ile Uyumlu | Uyumludur |
| Çözüm | Ürün test edilmiştir ve verilen spesifikasyonlara uygundur | |
| Başvuru | Daclatasvir Dihidroklorür Ara Maddesi (CAS: 1009119-65-6) | |
paket:Florlu Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kabı sıkıca kapalı tutun ve uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir depoda saklayın.Işıktan ve nemden koruyunuz.
Nakliye:FedEx / DHL Express ile hava yoluyla dünyanın her yerine teslimat yapın.Hızlı ve güvenilir teslimat sağlayın.
Nasıl satın alınır?Lütfen iletişime geçinDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 Yıllık Tecrübe?Çok çeşitli yüksek kaliteli farmasötik ara ürünler veya ince kimyasalların üretimi ve ihracatında 15 yıldan fazla deneyime sahibiz.
Ana marketler?İç piyasaya, Kuzey Amerika'ya, Avrupa'ya, Hindistan'a, Kore'ye, Japonya'ya, Avustralya'ya vb. satış yapın.
Avantajlar?Üstün kalite, uygun fiyat, profesyonel hizmet ve teknik destek, hızlı teslimat.
KaliteGüvence?Sıkı kalite kontrol sistemi.Analiz için profesyonel ekipman, NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, vb. içerir.
Örnekler?Çoğu ürün, kalite değerlendirmesi için ücretsiz numune sağlar, nakliye ücreti müşteriler tarafından ödenmelidir.
Fabrika denetimi?Fabrika denetimi hoş geldiniz.Lütfen önceden randevu alınız.
Adedi?Adedi yok.Küçük sipariş kabul edilebilir.
Teslimat süresi? Stokta varsa, üç gün teslimat garantilidir.
Toplu taşıma?Ekspres (FedEx, DHL), Hava Yoluyla, Deniz Yoluyla.
Belgeler?Satış sonrası servis: COA, MOA, ROS, MSDS, vb. sağlanabilir.
Özel Sentez?Araştırma gereksinimlerinize en uygun şekilde özel sentez hizmetleri sağlayabilir.
Ödeme şartları?Proforma fatura, sipariş onayından sonra ilk olarak banka bilgilerimizi ekinde gönderilecektir.T/T (Teleks Transferi), PayPal, Western Union vb. İle Ödeme
4,4'-Bis(2-Bromoasetil)bifenil (CAS: 4072-67-7), Daclatasvir Dihidroklorürün (CAS: 1009119-65-6) bir ara maddesidir.
Daclatasvir Dihidroklorür (Daklinza), genotip 3 kronik hepatit C enfeksiyonunun tedavisinde yararlı olan bir hepatit C virüsü (HCV) NS5A inhibitörüdür.
24 Temmuz 2015'te FDA, pazarlama için kronik hepatit C ilacını (Bristol-Myers Squibb) onayladı.
Daklinza'nın (Bristol-Myers Squibb) FDA onay süreci iniş çıkışlar yaşadı.FDA tarafından bir kez reddedildi, ancak sonunda 2015'in ortalarında onaylandı.FDA, hepatit C geni tip 3 hastalarının tedavisi için Daklinza ve Sofosbuvir kombinasyonunu onayladı.
Aslında, FDA onayından çok önce, Daklinza Japonya, Avrupa Birliği ve Güney Kore ve diğer ülkelerde pazarlama için onaylanmıştı.2014 yılında Japon sağlık sektörü, genotip 1 enfeksiyonunun tedavisi için Daklinza ve Asunaprevir (Sunvepra) uygulamasına onay verdi.Avrupa Birliği de 2014 yılında Daclatasvir'in HCV genotip 1, 2, 3 ve 4'ün tedavisinde diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılmasını onaylamıştır. Daclatasvir, Avrupa Birliği (AB) tarafından onaylanan ilk NS5A kompleks inhibitörüdür.Diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında 48 hafta süren interferon ve ribavirin tedavi kombinasyonuna göre daha kısa süreli (12 hafta veya 24 hafta) tedavi süresi vardır.
Daclathavir monoterapisi önerilmez, mevcut ana protokol Dacastavir+ Sofosbuvir kombinasyon tedavisidir; bu tedavi, iyi etkinlik, daha yüksek SVR, küçük yan etkiler ve diğer seçeneklerden daha fazla kısaltılmış tedavi döngüsü ile karakterize edilir.
