CAS 945667-22-1 Saflık >%99,0 (HPLC) API

Kısa Açıklama:

CAS: 945667-22-1

Saflık: >%99,0 (HPLC)

Görünüm: Beyaz Toz

API, Yüksek Kaliteli, Ticari Üretim

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Ruifu Kimyasal Tedarik İlgili Ara Maddeler
CAS 361442-04-8
CAS 945667-22-1
(R)-1-Boc-3-Aminopiperidin CAS 188111-79-7
(R)-(-)-3-Aminopiperidin Dihidroklorür CAS 334618-23-4
Boc-3-Hidroksi-1-Adamantil-D-Glisin CAS 361442-00-4
(1S,3S,5S)-3-(Aminokarbonil)-2-Azabisiklo[3.1.0]heksan-2-Karboksilik Asit tert-Butil Ester CAS 361440-67-7
2-(3-Hidroksi-1-Adamantil)-2-Oksoasetik Asit CAS 709031-28-7

Kimyasal özellikler:

Eş anlamlı	BMS-477118 Hidrat;Onglyza Hidrat;(1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-Amino-2-(3-Hidroksi-1-Adamantil)asetil]-2-Azabisiklo[3.1.0]heksan-3-Karbonitril Hidrat;(1S,3S,5S)-2-[(S)-2-Amino-2-[(1r,3R,5R,7S)-3-Hidroksiadamantan-1 -il]asetil]-2-Azabisiklo [3.1.0 ]heksan-3-Karbonitril Hidrat
CAS numarası	945667-22-1
CAT Numarası	RF-PI1992
Stok durumu	Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül	C18H25N3O2·H2O
Moleküler ağırlık	333.43
Marka	Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe	Özellikler
Dış görünüş	Beyaz toz
Tanılama	A: IR B: HPLC Tutma Süresi
Saflık / Analiz Yöntemi	>%99,0 (HPLC, Kurutulmuş Bazında)
Su İçeriği (KF)	%5,3~%7,3
Ateşleme Kalıntısı	<%0,20
Tek Safsızlık	<%0,50
Toplam safsızlıklar	<%1,00
Ağır metaller	<10ppm
Arsenik (As)	<2ppm
Mikrobiyoloji
Toplam Plaka Sayısı	<1000cfu/g
Maya ve Küf	<100cfu/g
E. Coli	Olumsuz
S. aureus	Olumsuz
Salmonella	Olumsuz
Raf ömrü	24 ay
Test Standardı	Kurumsal Standart
Kullanım	API;Tip II Diyabet Tedavisinde Kullanılır

Paket ve Depolama:

paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre

Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyun

Avantajlar:

SSS:

Başvuru:

API (CAS: 945667-22-1), tip 2 diyabet tedavisi geliştirmek için kullanılabilen seçici ve geri dönüşümlü bir dipeptidil peptidaz-4 (DPP4) inhibitörüdür.IC50 26 nM ve Ki 1,3 nM.IC50 değeri: 26 nM ile seçici ve geri dönüşümlü bir DPP4 inhibitörüdür.Hedef: DPP4 in vitro: DPP4 inhibisyonu için 1,3 nM'lik bir inhibisyon sabiti Ki'ye sahiptir; bu, Ki'si 13 ve 18 nM olan Sitagliptin'den (diğer iki DPP4 inhibitörü) 10 kat daha güçlüdür.Ek olarak, DPP4 için DPP8 veya DPP9 enzimlerinden daha fazla özgüllük gösterir (sırasıyla 400 ve 75 kat).Aktif metabliti ebeveynden iki kat daha az etkilidir.Hem (CAS: 945667-22-1) hem de metaboliti, bir dizi başka proteaz ile karşılaştırıldığında DPP4'ün önlenmesi için oldukça seçicidir (>4000 kat).(CAS: 945667-22-1) inkretin hormonu glukagon benzeri peptit-1'in bozulmasını azaltır, böylece etkilerini arttırır ve geliştirilmiş β-hücre fonksiyonu ve glukagon salgılanmasının baskılanması ile ilişkilidir. in vivo: Oldukça etkilidir kontrollere göre ob/ob farelerinde 0.13-1.3 mg/kg doz aralığında glikoz klirensinde belirgin doza bağlı artışlar ortaya çıkardığında.