Cetrorelix Acetate CAS 130143-01-0 GnRH Antagonist Peptit Saflık (HPLC) ≥98,0% Yüksek Kalite
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd., Cetrorelix Acetate'in (CAS: 130143-01-0) yüksek kalitede lider üreticisidir.Cetrorelix Acetate, bir gonadotropin salgılayan hormon (GnRH) antagonistidir.Ruifu Chemical, bir dizi GMP peptidi sağlar.Ruifu, dünya çapında teslimat, rekabetçi fiyat, küçük ve toplu miktarlar sağlayabilir.Cetrorelix Asetat satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kimyasal ad | Cetrorelix Asetat |
Eş anlamlı | N-Asetil-3-(2-Naftalenil)-D-Alanil-4-Kloro-D-Fenilanil-3-(3-Piridinil)-D-Alanil-L-Seril-L-Tirosil-N5-(Aminokarbonil)- D-Ornitil-L-Lösil-L-Arginil-L-Prolil-D-Alaninamid Diasetat;NS-75A Diasetat;SB-075 Diasetat |
Diziler | Ac-3-(2-naftil)-D-Ala-4-Kloro-D-Phe-3(3-piridil)-D-Ala-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala -NH2 |
CAS numarası | 130143-01-0 |
Stok durumu | Stokta, Kilograma Kadar Üretim Ölçeği |
Moleküler formül | C70H92N17O14 |
Moleküler ağırlık | 1551.16 |
Saklama derecesi. | Serin ve Kuru Yer (-20 ℃).Buzdolabı |
Raf ömrü | Düzgün Saklanırsa >2 Yıl |
Kategori | GMP Peptitleri |
belge | COA, MS, HPLC, NMR, MSDS, vb. |
Marka | Ruifu Kimyasal |
Öğe | Özellikler |
Dış görünüş | Beyaz toz |
Peptit Saflığı (HPLC ile) | ≥%98,0 (Alan Entegrasyonu ile) |
Peptid İçeriği | ≥%80,0 (%N ile) |
Amino Asit Bileşimi | Teorik'in %10'u |
Asetat İçeriği | ≤10,0% (HPLC'ye göre) |
TFA İçeriği | ≤1.0% |
Tek Safsızlık | ≤1,0% (HPLC'ye göre) |
Su İçeriği (Karl Fischer) | ≤8.0% |
Tahlil | %95,0~105,0 (Susuz, Asetik Asitsiz) |
MS | Tutarlı |
Test Standardı | Kurumsal Standart |
Nakliye Gereksinimleri | Buz Torbaları, Kurutucu Torbalar |
Ürünün Menşei | Sentetik |
Dikkat | Sadece Araştırma Amaçlıdır, İnsan Kullanımı İçin Değildir |
Kullanım | GnRH Reseptörünün Sentetik Antagonisti |
paket:Plastik şişe (peptit paketleme için ayrılmış) veya cam şişe, müşterinin detay ihtiyacına göre miktar.
Saklama Durumu:Uyumsuz maddelerden uzakta serin ve kuru (2~8°C) depoda kapalı kaplarda saklayın.Işıktan ve nemden koruyunuz.
Nakliye:FedEx / DHL Express ile dünya çapında teslim edin.Hızlı ve güvenilir teslimat sağlayın.
Cetrorelix Asetat (CAS 130143-01-0), öncelikle Cetrotide markası altında pazarlanan bir gonadotropin salgılayan hormon (GnRH) antagonistidir.Sentetik bir dekapeptit, erken lüteinize edici hormon dalgalanmalarını engellemek için yardımcı üremede kullanılır.İlaç, GnRH'nin hipofiz üzerindeki etkisini bloke ederek çalışır, böylece luteinize edici hormon (LH) ve folikül uyarıcı hormonun (FSH) üretimini ve etkisini hızla bastırır.Cetrorelix Asetat, klinik deneylerde erken yumurtlamayı önleyen, kontrollü yumurtalık stimülasyonu uygulanan hastalarda ovulasyon toplanmasına ve yardımcı üreme teknolojisi tedavisine yol açan çeşitli doğal olmayan amino asitlerden oluşur.
Endikasyon Cetrorelix Acetate, gonadotropin salgılayan hormonun (GnRH) etkilerini bloke eden yapay bir hormondur.Yardımcı üreme teknolojisinde, kontrollü yumurtalık stimülasyonu olan hastalarda erken yumurtlamayı önler.
Farmakolojik etki Cetrorelix Acetate, bir gonadotropin salgılayan hormon (GnRH) antagonistidir.GnRH, hipofiz hücrelerinin zar reseptörlerine bağlanabilir.Cetrorelix asetat, endojen GnRH ile bu reseptörlere rekabetçi bir şekilde bağlanır, böylece adenohipofiz tarafından luteinizan hormon (LH) ve folikül stimüle edici hormon (FSH) salgılanmasını doza bağlı olarak inhibe eder.İnhibitör etki, setroreliks asetat uygulamasından hemen sonra üretildi ve inhibitör etki, sürekli tedavi ile korunabildi.Cetrorelix Acetate kadınlar için LH pikini geciktirerek yumurtlamayı geciktirebilir.Yumurtalık stimülasyonu uygulanan kadınlar için etki süresi doza bağımlıydı.Tek doz cetrorelix 3 mg'ın en az 4 günlük bir inhibitör etkiye sahip olduğu ve 4. Günde yaklaşık %70'lik bir inhibitör etkiye sahip olduğu tahmin edilmiştir. Her 24 saatte bir 0.25 mg setrorelix asetatın tekrar tekrar uygulanması etkisini koruyabilir.Cetrorelix Acetate'in hormon antagonize edici etkisi, tedavinin sonunda hem hayvanlarda hem de insanlarda tamamen tersine dönmüştür.
Biyolojik aktivite Cetrorelix Acetate, 1.21 nM IC50 değeri ile GnRH reseptörünün güçlü bir antagonistidir.
Hedef IC50: 1,21 nM GnRH.