Crizotinib CAS 877399-52-5 Test ≥%99,0 API Fabrika Yüksek Kalitesi

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Crizotinib

CAS: 877399-52-5

Görünüm: Beyazdan Kırık Beyaza Toz

Tahlil: ≥99,0%

ALK yeniden düzenlenmiş KHDAK tedavisi için seritinib

İletişim: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd., yüksek kalitede Crizotinib'in (CAS: 877399-52-5) lider üreticisidir.Ruifu Chemical, dünya çapında teslimat, rekabetçi fiyat, mükemmel hizmet, küçük ve toplu miktarlar sağlayabilir.Crizotinib'i satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com 

Krizotinib Ara Maddeleri:

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad krizotinib
Eş anlamlı Xalkori;PF-02341066;Krozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dikloro-3-Floro-fenil)-etoksi]-5-(1 -Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-piridin-2-ilamin;(R)-3-[1-(2,6-Dikloro-3-Florofenil)etoksi]-5-(1-Piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)piridin-2-ilamin
CAS numarası 877399-52-5
Stok durumu Stokta, Yüzlerce Kilograma Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül C21H22Cl2FN5O
Moleküler ağırlık 450.34
Erime noktası 192°C
Yoğunluk 1,47±0,10 gr/cm3
Depolama sıcaklığı Oda sıcaklığı
Menşei Şangay, Çin
Marka Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe Özellikler
Dış görünüş Beyazdan Kirli Beyaza Pudra
Tanılama IR, HPLC ile
Çözümün Berraklığı Standarda Uygun
Kurutma kaybı ≤1.00%
Ateşleme Kalıntısı ≤0,50%
İlgili safsızlıklar (HPLC ile)
Tek Safsızlık ≤0,50%
Toplam safsızlıklar ≤1.00%
Ağır metaller ≤20ppm
Tahlil ≥%99,0
Artık Çözücüler Spesifikasyonu Karşılayın
Raf ömrü 24 ay
Test Standardı Kurumsal Standart

Paket ve Depolama:

paket:Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kabı sıkıca kapalı tutun ve uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru (2~8°C) ve iyi havalandırılan bir depoda saklayın.Işıktan ve nemden koruyunuz.
Nakliye:FedEx / DHL Express ile hava yoluyla dünyanın her yerine teslimat yapın.Hızlı ve güvenilir teslimat sağlayın.

Avantajlar:

1

SSS:

www.ruifuchem.com

877399-52-5 - Risk ve Güvenlik:

Güvenlik Tanımı 24/25 - Cilt ve gözlerle temasından kaçının.
BM Kimlikleri UN 3077 9 / PGIII
WGK Almanya 3
HS Kodu 2933990099
Tehlike Sınıfı TAHRİŞ EDİCİ

877399-52-5 - Uygulama:

Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R), ALK ve c-Met'in güçlü ve seçici bir ATP rekabetçi küçük moleküllü inhibitörüdür.Ağustos 2011'de Amerika Birleşik Devletleri FDA, Crizotinib'i anaplastik lenfoma kinaz (ALK) ile yeniden düzenlenmiş küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) tedavisi için onayladı.Crizotinib, her ikisi de kanser kemoterapisi için önemli hedefler olan tirozin kinazlar c-MET (Mezenkimal-Epitel Geçiş Faktörü) kinaz (hücresel IC50=8 nM) ve ALK'nın (hücresel IC50=20 nM) ikili ATP kompetitif inhibitörüdür.Crizotinib, diğer kinazlara karşı seçicilik açısından test edildiğinde, test edilen 120 kinazın 13'ü için c-MET'in 100 kat katları dahilinde enzim IC50'lerine sahip olduğu bulundu.Hücresel tahlillerde, krizotinibin c-MET'e göre 10 kat seçicilik penceresiyle RON (recepteur d'origine nantais) kinazı inhibe ettiği bulundu.

877399-52-5 - Biyolojik Aktivite:

Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib güçlü bir c-Met ve ALK inhibitörüdür, hücre tahlilindeki IC50 değerleri sırasıyla 11 nM ve 24 nM idi.Aynı zamanda, Ki değeri 0.025 nM'den düşük olan güçlü bir ROS1 inhibitörüdür.Crizotinib, STAT3 yolunu inhibe ederek çeşitli akciğer kanseri hücre hatlarında otofajiyi indükleyebilir.

877399-52-5 - Kullanım Alanları:

Crizotinib, mezenkimal-epitelyal geçiş faktörü (c-MET) kinaz ve anaplastik lenfoma kinazın (ALK) güçlü ve seçici bir ikili inhibitörüdür.Crizotinib potansiyel bir antitümör ajandır.Ağustos 2011'de Amerika Birleşik Devletleri FDA, anaplastik lenfoma kinaz (ALK) yeniden düzenlenmiş küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) tedavisi için krizotinib'i onayladı.

877399-52-5 - Endikasyonlar:

2011'de onaylanan Crizotinib (Xalkori®, Pfizer), anaplastik lenfoma kinazını (ALK) hedefleyen ilk onaylanmış inhibitördü.Tirozin kinaz insülin reseptörü sınıfından ROS protoonkogen 1 kodlu kinaz (ROS1) ve hepatosit büyüme faktörü reseptörü (HGFR) sınıfından MET proto-onkogen kodlu kinaz (HGFR) krizotinib tarafından hedeflenen diğer kinazlardır. 2011 yılında onaylandığında, krizotinib ilk özellikle KHDAK hastalarını hedef alan ilaç.Ancak krizotinibe direnç genellikle ilk uygulamadan yaklaşık 8 ay sonra gözlendi ve krizotinib ile tedavi edilen hastaların yarısından fazlasında gastrointestinal yan etkiler görüldü.2016'da crizotinib ayrıca FDA tarafından ROS1-pozitif KHDAK için onaylanmıştır.

877399-52-5 - Yan Etkiler:

Crizotinib (Xalkori), ilerlemiş veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan hastaların tedavisi için endike olan bir oral reseptör tirozin kinaz inhibitörüdür.Xalkori kullanımıyla ilgili yaygın yan etkiler arasında üst solunum yolu enfeksiyonu, mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, iştah azalması, uykusuzluk, baş dönmesi, yorgunluk hissi, ishal, kabızlık, kızarıklık veya kaşıntı, soğuk algınlığı semptomları (burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı), uyuşukluk veya ellerinizde veya ayaklarınızda karıncalanma veya şişme.

Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin.