β-D-Ribofuranose 1-Asetat 2,3,5-Tribenzoat CAS 6974-32-9 Testi ≥99,0% (HPLC) Clofarabine Intermediate Yüksek Saflıkta Öne Çıkan Görüntü

β-D-Ribofuranose 1-Asetat 2,3,5-Tribenzoat CAS 6974-32-9 Test ≥99,0% (HPLC) Klofarabin Orta Yüksek Saflık

Kısa Açıklama:

İsim: β-D-Ribofuranoz 1-Asetat 2,3,5-Tribenzoat

CAS: 6974-32-9

Görünüm: Beyaz veya Kırık Beyaz Kristal Toz

Tahlil: ≥99,0% (HPLC)

Akut Lenfoblastik Lösemili (ALL) Çocukların tedavisinde Clofarabine Ara Maddesi (CAS: 123318-82-1)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Ticari Tedarik Klofarabin İlgili Ara Ürünler:
Klofarabin CAS: 123318-82-1
2-Deoksi-2-floro-1,3,5-tri-O-benzoil-α-D-arabinofuranoz CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranoz 1-Asetat 2,3,5-Tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoil-D-Ribofuranoz CAS: 22224-41-5
2,6-Dikloropurin CAS: 5451-40-1

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad	β-D-Ribofuranoz 1-Asetat 2,3,5-Tribenzoat
Eş anlamlı	1-O-Asetil-2,3,5-tri-O-benzoil-β-D-Ribofuranoz
CAS numarası	6974-32-9
CAT Numarası	RF-PI222
Stok durumu	Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül	C28H24O9
Moleküler ağırlık	504.49
Marka	Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe	Özellikler
Dış görünüş	Beyaz veya Kirli Beyaz Kristal Toz
Tahlil / Analiz Metodu	≥%99,0 (HPLC)
Erime noktası	126.0~133.0°C
Kurutma kaybı	≤0,50%
Ateşleme Kalıntısı	≤0,50%
Toplam safsızlıklar	≤1.00%
Ağır metaller	≤20ppm
Test Standardı	Kurumsal Standart
kullanım	Clofarabine CAS'ın Farmasötik Ara Maddesi: 123318-82-1

Paket ve Depolama:

paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, Karton bidon, 25kg / Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.

Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan, nemden ve haşere istilasından koruyun.

Avantajlar:

SSS:

Başvuru:

β-D-Ribofuranoz 1-Asetat 2,3,5-Tribenzoat (CAS 6974-32-9), (Clofarabine CAS: 123318-82-1)'nin bir ara maddesidir.Clofarabine (CAS: 123318-82-1), ilk olarak Amerika Birleşik Devletleri-Genzyme Corporation'ın Top10 biyofarmasötik şirketi tarafından “Clofarabine” ticari isimleri ile başarıyla geliştirilen yeni bir pürin nükleosid antikanser ilacıdır.28 Aralık 2004'te ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), dirençli veya nükseden akut lenfositik lösemili (ALL) çocuklara uygulanmak üzere klofarabinin onaylanması için hızlandırılmış yol kullandı;lösemi tedavisinde iyi toleransla ve öngörülemeyen yan etkiler olmadan mükemmel bir etkinliğe sahiptir.İntravenöz veya oral yoldan uygulanabilir.Bu ilaç, on yılı aşkın bir süredir çocuk lösemisinin tedavisine tahsis edilmesi onaylanan ilk üründür.