Gefitinib CAS 184475-35-2 Saflık >%99,5 (HPLC)

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Gefitinib

Eşanlamlılar: Gefitinib Serbest Baz;Iressa;ZD-1839

CAS: 184475-35-2

Saflık: >%99,5 (HPLC)

Görünüm: Beyazdan Kırık Beyaza Toz

Bir EGFR-Tirozin Kinaz İnhibitörü

İletişim: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd., yüksek kalitede Gefitinib'in (CAS: 184475-35-2) lider üreticisidir.Ruifu Chemical, dünya çapında teslimat, rekabetçi fiyat, mükemmel hizmet, küçük ve toplu miktarlar sağlayabilir.Gefitinib ve ara ürünleri satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Gefitinib Ara Maddeleri:

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad Gefitinib
Eş anlamlı Gefitinib Serbest Baz;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Kloro-4-Florofenil)-7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)kinazolin-4-Amin;N-(3-Kloro-4-Florofenil)-7-Metoksi-6-[3-(4-Morfolinil)propoksi]-4-Kinazolinamin
Stok durumu Stokta Var, Ticari Üretim
CAS numarası 184475-35-2
Moleküler formül C22H24ClFN4O3
Moleküler ağırlık 446,91 gr/mol
Erime noktası 194,0 - 198,0°C
Yoğunluk 1,322±0,06 g/cm3
Su çözünürlüğü Suda çözünmez
çözünürlük DMSO'da çözünür
Saklama derecesi. Oda sıcaklığı
Nakliye ortam
COA ve MSDS Mevcut
Menşei Şangay, Çin
Marka Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğeler Muayene Standartları Sonuçlar
Dış görünüş Beyazdan Kirli Beyaza Pudra Uyumludur
Kurutma kaybı <%0,50 %0,13
Ateşleme Kalıntısı <%0,20 %0,06
Tek Safsızlık <%0,10 %0.09
Toplam safsızlıklar <%0,50 %0,20
Ağır Metaller (Pb) ≤10ppm <10ppm
Saflık / Analiz Yöntemi >%99,5 (HPLC) %99,80
Kızılötesi spektrum Yapı ile Uyumlu Uyumludur
1H NMR Spektrumu Yapı ile Uyumlu Uyumludur
Çözüm Ürün test edilmiştir ve verilen spesifikasyonlara uygundur

Paket/Depolama/Nakliye:

paket:Florlu Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kabı sıkıca kapalı tutun ve uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir depoda saklayın.Işıktan ve nemden koruyunuz.
Nakliye:FedEx / DHL Express ile hava yoluyla dünyanın her yerine teslimat yapın.Hızlı ve güvenilir teslimat sağlayın.

Not:

İnsanlarda kullanım için değil.Teşhis veya tedavi amaçlı kullanılmaz.Yalnızca in vitro araştırma kullanımı içindir.
Ürünlerin hiçbiri, mevcut patentlerle çelişebileceği ülkelere tedarik edilmeyecektir.Ancak nihai sorumluluk Alıcı'ya aittir.

Avantajlar:

Yeterli Kapasite: Yeterli tesis ve teknisyen

Profesyonel Hizmet: Tek elden satın alma hizmeti

OEM Paketi: Özel paket ve etiket mevcut

Hızlı Teslimat: Stokta varsa, üç gün teslimat garantisi

İstikrarlı Tedarik: Makul stok bulundurun

Teknik Destek: Mevcut teknoloji çözümü

Özel Sentez Hizmeti: Gramdan kiloya değişir

Yüksek Kalite: Eksiksiz bir kalite güvence sistemi kurdu

SSS:

Nasıl satın alınır?Lütfen iletişime geçinDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 Yıllık Tecrübe?Çok çeşitli yüksek kaliteli farmasötik ara ürünler veya ince kimyasalların üretimi ve ihracatında 15 yıldan fazla deneyime sahibiz.
Ana marketler?İç piyasaya, Kuzey Amerika'ya, Avrupa'ya, Hindistan'a, Kore'ye, Japonya'ya, Avustralya'ya vb. satış yapın.
Avantajlar?Üstün kalite, uygun fiyat, profesyonel hizmet ve teknik destek, hızlı teslimat.
KaliteGüvence?Sıkı kalite kontrol sistemi.Analiz için profesyonel ekipman, NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, vb. içerir.
Örnekler?Çoğu ürün, kalite değerlendirmesi için ücretsiz numune sağlar, nakliye ücreti müşteriler tarafından ödenmelidir.
Fabrika denetimi?Fabrika denetimi hoş geldiniz.Lütfen önceden randevu alınız.
Adedi?Adedi yok.Küçük sipariş kabul edilebilir.
Teslimat süresi? Stokta varsa, üç gün teslimat garantilidir.
Toplu taşıma?Ekspres (FedEx, DHL), Hava Yoluyla, Deniz Yoluyla.
Belgeler?Satış sonrası servis: COA, MOA, ROS, MSDS, vb. sağlanabilir.
Özel Sentez?Araştırma gereksinimlerinize en uygun şekilde özel sentez hizmetleri sağlayabilir.
Ödeme şartları?Proforma fatura, sipariş onayından sonra ilk olarak banka bilgilerimizi ekinde gönderilecektir.T/T (Teleks Transferi), PayPal, Western Union vb. İle Ödeme

63-91-2-Güvenlik Bilgisi:

Güvenlik Açıklaması 24/25 - Cilde ve göze temasından kaçının.
HS Kodu 2934999099

184475-35-2 - Uygulama:

Gefitinib (CAS: 184475-35-2), İngiltere'de AstraZeneca tarafından geliştirilen oldukça spesifik bir anti-tümör hedefli terapötik ilaçtır.Küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için moleküler hedefli ilk ilaçtır.Epidermal büyüme faktörü reseptörü tirozin kinazın (EGFR-TK) sinyal iletim yolunu seçici olarak inhibe ederek çalışır.Epidermal büyüme faktörü (EGF), biyolojik etkiler üretmek için hedef hücre zarı üzerindeki epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) ile birleşebilen, 6.45 × 103 bağıl moleküler kütleye sahip bir polipeptittir.EGFR, bir tirozin kinaz (TK) tipi reseptördür.EGF'ye bağlandığında, alıcı vücutta TK aktivasyonunu teşvik edebilir, bu da reseptör tirozin kalıntılarının otofosforilasyonuyla sonuçlanarak hücrelere sürekli bölünme sinyalleri sağlayarak hücre çoğalmasına ve farklılaşmasına neden olur.EGFR, insan dokularında bol miktarda bulunur ve malign tümörlerde yüksek oranda eksprese edilir.Gefitinib, hücre yüzeyinde EGFR sinyal yolunu bloke ederek tümör büyümesini, metastazı ve anjiyogenezi engeller ve tümör hücrelerinin apoptozunu indükleyebilir.Ağustos 2002'de gefitinib, Japonya'da küçük hücreli dışı akciğer kanseri için birinci basamak tedavi olarak Iressa ticari adı altında ilk kez pazarlandı.Mayıs 2003'te ABD Gıda ve İlaç İdaresi, platin bazlı antikanser ilaçları ve dosetaksel kemoterapisi ile etkisiz kalan ilerlemiş küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastaları için üçüncü basamak monoterapi olarak gefitinib'i onayladı.Şu anda, ilerlemiş küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisi için Avustralya, Japonya, Arjantin, Singapur ve Güney Kore tarafından onaylanmıştır.28 Şubat 2005'te Çin Gıda ve İlaç İdaresi, daha önce kemoterapi almış lokal ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) tedavisi için gefitinib'i onayladı.Şu anda ilerlemiş NSCLC için birinci basamak tedavi olarak kullanılması onaylanmamıştır.1 Temmuz 2009'da Avrupa İlaç Ajansı, yetişkinlerde EGFR gen mutasyonları olan lokal ileri veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanserinin birinci basamak, ikinci basamak ve üçüncü basamak tedavisi için gefitinib'i resmi olarak onayladı.

Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin.