H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutamik Asit Dietil Ester Hidroklorür Saflık >%99,0 (HPLC) Fabrika

I. Muayene prosedürleri
1. Erime noktası
Dijital erime noktası aleti kullanılır
2. Adım: İçerik
2.1 Reaktifler
Adım 1: Formik asit
2. Buzlu asetik asit
3. Perklorik asit standart titrasyon solüsyonu (C=0.1000mol/l)
4. Kristal Menekşe gösterge sıvısı: 5g/l.
2.2 Aletler ve ekipman
1. Beher 150ml
2. Mikrobüret: 10ml
2. 3 Analiz adımı
2. 3. 105°C'de 3 saat önceden kurutulmuş numunenin yaklaşık 300 mg'ını doğru bir şekilde tarttım, 150 ml'lik bir bethele koydum, 3 ml formik asit ekledim, 50 ml buz asetik asit ekledim, 2 damla kristal viyole test solüsyonu ekledim ( TS-74) ve yeşil uç noktaya veya mavi tamamen kaybolana kadar 0,1 mol/L perklorik asit ile titre edin.
2. 3. 2 Hesaplama yöntemi
X eşittir C (V1-V2) çarpı 0,2042 / M çarpı 100
C, litre başına mol (mol/l) olarak ifade edilen, perklorik asit standart titrasyon çözeltisinin konsantrasyonudur.
V1, ml (ml) cinsinden ifade edilen numune titrasyonunda perklorik asit standart titrasyon konsantre çözeltisinin tüketilen hacmidir.
V2 kör testinde perklorik asit standart titrasyon solüsyonunun ml (ml) cinsinden ifade edilen tüketilen hacmi
Bu ürünün kalitesi G olarak ifade edildiğinde 0,2042 ve 1,00ml perklorik asit standart titre edilmiş konsantre sıvı faz
M Numunenin kalitesi, gram (g) cinsinden ifade edilir.
2. 4 Düzeltme
Titrasyon test solüsyonu ile kalibrasyon perklorik asit standart solüsyonu arasındaki oda sıcaklığı farkı 10°C'yi aşarsa, yeniden kalibre edilmelidir;Aksi takdirde, perklorik asit standart çözeltisinin C1 konsantrasyonu test (2)'ye göre düzeltilmelidir.
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011, buzlu asetik asidin genleşme katsayısıdır
Perklorik asidin T2 kalibrasyonu için oda sıcaklığı birimi Celsius'tur (° C).
Bir numunenin titre edildiği oda sıcaklığının birimi Celsius'tur (° C).
C1 t2℃ perklorik asit standart çözelti konsantrasyonu, litre başına mol cinsinden (MOL/L)
3. Kuru ve ağırlıksız
3.1 Aletler:
Termostatik kurutma fırını, 1/10.000 terazi.
3.2 Prosedür:
1-2 gram numune alın (0,5 mg hassasiyetle) ve bunları önceden kurutulmuş, sabit ağırlıklı ve tartılmış bir tartı şişesine koyun.Numuneler, tartım şişesinin dibinde tek tip kalınlığa sahip olacaktır.Numuneler ise (105±5°C) termoelektrik fırında sabit ağırlığa kadar kurutulacaktır.
3.3 Hesaplama
X, m eksi m1 bölü m eksi m2 çarpı 100'dür
Burada: X- nem içeriği %
m1 -- Kuru numune artı ölçüm şişesi ağırlığı g
m2 - g şişesinin kütlesini ölçün
m- Numune ağırlığı g
3.4 Dikkat Edilmesi Gereken Noktalar
1. Dikkat edilecek hususlar: 1. Kurutma ve ağırlıksızlık için paralel numune alınmalıdır.Bir örneğin iki sonucu vardır ve iki sonuç arasındaki hata %0,5'ten fazla değildir.
2. Tartım 0.0001'e kadar dikkatli yapılmalıdır.
4 dönüşe
4.1 İlkeler
Bazı optik aktivite (yani, optik olarak aktif bir madde) içeren bir sıvı veya bileşik çözeltisinden geçen düzlem polarize ışık, polarize ışık düzleminin sola veya sağa dönmesine neden olarak optik rotasyona neden olabilir.Dönme derecelerinin sayısına optik dönüş denir.Belirli bir sıcaklıkta (genellikle t ile ifade edilir, 20 ℃ veya 25 ℃ olabilir) belirli bir ışık dalga boyu (D ile sarı sodyum ışık, dalga boyu λ 589.3nm) 1g optik aktivite malzemesi içeren her bir mililitrede polarize ışık, 1dm kalınlık (yani 10cm) dönüşe spesifik optik dönüş adı verildiğinde çözüm.
4.2 Gereksinimler
1 dm'lik tüp uzunluğunu ölçmek için sodyum spektrumunun D çizgisi (589.3 nm) kullanıldı ve sıcaklık 20°C idi.
4.3 Aletler
4.3.1 Dijital ototropi (doğruluk ±0,001°)
4.3.2 Elektronik terazi (doğruluk 0.0001g).
4.4 Çalıştırma Yöntemi
0.0001g hassasiyetinde bu üründen 3g alın, 100ml'lik hacimsel bir şişeye koyun, çözünmesi için etanol ekleyin ve ölçeğe kadar seyreltin, iyice çalkalayın.Ölçüm tüpünü az miktarda sıvıyla birkaç kez çalkalayın ve ardından sıvıyı yavaşça ölçüm tüpüne enjekte edin (kabarcık oluşmasına izin vermeyin), ölçüm tüpünü tespit için jiroskopa yerleştirin ve optik dönüş okumasını okuyun. 3 kez paralel
4.5 Hesaplama
L-glutamat Dietil karbonatın 20°C [Alfa]D20'de sodyum spektrumu D-çizgisine spesifik dönüşü şu şekilde hesaplandı:
[ɑ] D20 = alfa/m
Burada: α -- kübik dönüş okumalarının ortalama sayısı;
m -- numune kalitesi.
4.6 İzin verilen fark: Aynı numunenin mutlak farkı, iki kez ölçüldüğünde %0,02'yi geçmemelidir.
4.7 Önlemler
4.7.1 Her ölçümden önce kör kalibrasyon olarak solvent kullanılmalıdır: Ölçümden sonra, ölçüm sırasında sıfır noktasının değişip değişmediğini belirlemek için kalibrasyon tekrar yapılmalıdır.Herhangi bir değişiklik varsa numunenin optik dönüşü yeniden belirlenmelidir.
4.7.2 Numune, çözündürme ve seyreltme sonrasında berraklaştırılmalıdır;aksi takdirde filtrelenmelidir.
Adım 5 Görünüm
Ürün Beyaz ila kirli beyaz arası mikro kristal toz olacaktır.