Ibrutinib CAS 936563-96-1 Saflık >%99,5 (HPLC) API

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Saflık: >%99,5 (HPLC)

Görünüm: Beyazdan Kırık Beyaza Kristal Toz

İbrutinib, Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) ve Mantle Hücreli Lenfoma (MCL) tedavisinde kullanılan bir BTK inhibitörüdür.

İletişim: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Ibrutinib İlgili Ara Ürünler:
(S)-1-Boc-3-Hidroksipiperidin CAS 143900-44-1
4-Fenoksifenilboronik Asit CAS 51067-38-0
Ibrutinib Ara Ürün N-2 CAS 330786-24-8
Ibrutinib Ara Ürün N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad	Ibrutinib
Eş anlamlı	1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1 -il]-1 -piperidinil]-2-propen-1- bir;PCI-32765
CAS numarası	936563-96-1
Stok durumu	Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül	C25H24N6O2
Moleküler ağırlık	440.50
Marka	Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe	Özellikler
Dış görünüş	Beyazdan Kırık Beyaza Kristal Toz
Tanılama	IR;HPLC
Kurutma kaybı	<%0,50
Ateşleme Kalıntısı	≤0,10%
Ağır Metaller (Pb olarak)	≤20ppm
Herhangi Bir Tek Safsızlık	≤0,20%
Toplam safsızlıklar	<%0,50
Saflık / Analiz Yöntemi	>%99,5 (HPLC)
Test Standardı	Kurumsal Standart
Kullanım	API

Paket ve Depolama:

paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.

Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyunuz.

Avantajlar:

SSS:

Başvuru:

İbrutinib (CAS: 936563-96-1), kronik lenfositik lösemi (CLL) ve manto hücreli lenfoma (MCL) tedavisi için bir Bruton tirozin kinaz (BTK) inhibitörüdür.Hem MCL hem de KLL, dirençli ve nüksetmeye yatkın B hücreli non-Hodgkin lenfomaya aittir.Yaygın olarak kullanılan kemoimmünoterapi hedeflenmez ve sıklıkla 3. veya 4. derece yan etkiler meydana gelir.İbrutinib, B lenfositlerin oluşumu, farklılaşması, iletişimi ve hayatta kalması için gerekli olan BTK ile birleşebilir ve BTK'nın aktivitesini geri dönüşümsüz olarak inhibe edebilir, tümör hücrelerinin çoğalmasını ve hayatta kalmasını etkili bir şekilde inhibe eder.Ek olarak, oral uygulamadan sonra hızla emilir, maksimum plazma konsantrasyonuna 1~2 saatte ulaşılır ve advers reaksiyonlar, KLL ve MCL tedavisi için yeni bir seçenek haline gelecek olan derece 1 veya 2'dir.13 Kasım 2013'te ABD FDA, manto hücreli lenfoma (MCL) tedavisi için Johnson & Johnson şirketi ve ABD Imbruvica'yı (yaygın adı: Ibrutinib) hızlandıracak.Ibrutinib, Şubat 2013'te FDA tarafından çığır açan Tedavi statüsü aldı ve sırasıyla 13 Kasım 2013'te MCL ve 12 Şubat 2014'te KLL için onaylandı.