İbrutinib Deacryloylpiperidin CAS 330786-24-8 Saflık >%99,0 (HPLC)

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Ibrutinib Deacryloylpiperidin

CAS: 330786-24-8

Saflık: >%99,0 (HPLC)

Görünüm: Kirli Beyaz ila Haki Pudrası

Ibrutinib Ara Maddesi (CAS: 936563-96-1) 

İletişim: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad 3-(4-Fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amin
Eş anlamlı İbrutinib ara madde N-2;Ibrutinib Deacryloylpiperidin;İbrutinib Katışıklığı 8;5-(4-Fenoksifenil)-7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-ilamin;IBT4A;Ibrutinib N-Despiperidinil Katışıklığı
CAS numarası 330786-24-8
Stok durumu Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül C17H13N5O
Moleküler ağırlık 303.32
Erime noktası >262℃(dec.)
Yoğunluk 1,380±0,06 g/cm3
Tehlike Sınıfı 6.1;Zehir
Paketleme grubu III
COA ve MSDS Mevcut
Menşei Şangay, Çin
Marka Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe Özellikler
Dış görünüş Kirli Beyazdan Haki Pudraya
Tanılama HNMR, LC-MS
Saflık / Analiz Yöntemi >%99,0 (HPLC)
Kurutma kaybı <%1,00
Tek Maks.safsızlık <%1,00
Toplam Safsızlıklar <%1,00
Ağır Metaller (Pb olarak) <20ppm
Test Standardı Kurumsal Standart
kullanım Ibrutinib Ara Maddesi (CAS: 936563-96-1)

Paket ve Depolama:

paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.

Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyunuz.

Avantajlar:

1

SSS:

www.ruifuchem.com

330786-24-8 - Uygulama:

3-(4-Fenoksifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amin (CAS: 330786-24-8), ibrutinib (CAS: 936563-96-1) sentezinde yararlı bir sentetik ara maddedir ).İbrutinib, bir tür Bruton tirozin kinaz (BTK) inhibitörüdür, kronik lenfositik lösemi (KLL) ve mantle hücreli lenfoma (MCL) tedavisinde kullanılabilir.MCL ve CLL, tedavisi zor ve tekrarlaması kolay olan B hücreli Hodgkin olmayan lenfomalara aittir.Yaygın kimyasal immünoterapi hedeflemeye sahip değildir, genellikle 3 veya 4 advers reaksiyon meydana gelir.İbrutinib ve B lenfositleri, bilginin oluşumu, farklılaşması ve iletimi için gerekli olan BTK ile hedef alabilir, BTK aktivitesini geri dönüşümsüz olarak inhibe edebilir ve tümör hücresi çoğalmasını ve hayatta kalmasını etkili bir şekilde inhibe edebilir.İbrutinib, oral uygulamadan sonra hızla emilebilir, 1-2 saat içinde maksimum kan konsantrasyonuna ulaşır, yan etkiler bir veya ikiye aittir, bu nedenle, İbrutinib, KLL ve MCL tedavisinde yeni bir seçenek haline gelecektir.

Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin.