L-Aspartik Asit CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) Testi %98,5~101,0 Fabrika Yüksek Kalitesi

L-Aspartik Asit, kurutulduğunda %98,5'ten az ve %101,0'den fazla olmayan L-Aspartik Asit (C4H7NO4) içerir.
Açıklama L-Aspartik Asit beyaz, kristaller veya kristal toz halinde bulunur.Suda idareli bir şekilde çözünür ve etanolde (99.5) pratik olarak çözünmez.Seyreltik hidroklorik asitte ve 0,2 mol/L sodyum hidroksit TS'de çözünür.
Tanımlama Kızılötesi Spektrofotometri <2.25> altında potasyum bromür disk yönteminde belirtildiği gibi L-Aspartik Asidin kızılötesi absorpsiyon spektrumunu belirleyin ve spektrumu Referans Spektrum ile karşılaştırın: her iki spektrum da aynı dalga sayılarında benzer absorpsiyon yoğunlukları sergiler.
Optik dönüş <2,49> [a]20D: +24,0~+26,0° (2 g, kuruduktan sonra, 6 mol/L hidroklorik asit TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> 0,4 ​​g L-Aspartik Asidi 100 mL suda ısıtarak çözün ve soğumaya bırakın: 2,5 ile 3,5 arasında.
Saflık (1) Çözeltinin berraklığı ve rengi-1,0 g L-Aspartik Asidi 20 mL 1 mol/L hidroklorik asit içinde çözün TS: çözelti berrak ve renksizdir.
(2) Klorür <1.03>-0,5 g L-Aspartik Asidi 6 mL seyreltik nitrik asit ve 20 mL suda eritin, 50 mL yapmak için su ekleyin ve testi, test çözeltisi olarak bu çözeltiyle gerçekleştirin.Kontrol solüsyonunu 0,30 mL 0,01 mol/L hidroklorik asit VS (%0,021'den fazla olmayacak) ile hazırlayın.
(3) Sülfat <1.14>-0,6 g L-Aspartik Asidi 5 mL seyreltik hidroklorik asit ve 30 mL su içinde eritin, 45 mL yapmak için su ekleyin ve 5 mL baryum klorür TS ekleyin.Testi, test solüsyonu olarak bu solüsyonla gerçekleştirin.Kontrol solüsyonunu 0,35 mL 0,005 mol/L sülfürik asit VS ile hazırlayın, 5 mL seyreltik hidroklorik asit ve su ekleyerek 45 mL yapın ve 5 mL baryum klorür ekleyin (en fazla 0,028°).
(4) Amonyum<1.02>—Testi 0.25 g L-Aspartik Asit ile gerçekleştirin.Kontrol solüsyonunu 5,0 mL Standart Amonyum Solüsyonu (en fazla 0,02z) ile hazırlayın
(5) Ağır Metaller <1.07>-Metot 4'e göre 1,0 g L-Aspartik Asit ile devam edin ve testi gerçekleştirin.Kontrol solüsyonunu 1,0 mL Standart Kurşun Solüsyonu (en fazla 10 ppm) ile hazırlayın.
(6)Demir <1.10>-Test solüsyonunu Yöntem 1'e göre 1,0 g L-Aspartik Asit ile hazırlayın ve testi Yöntem A'ya göre gerçekleştirin. Kontrol solüsyonunu 1,0 mL Standart Demir Çözeltisi (en fazla 10 ppm).
(7) İlgili Maddeler-0,20 g L-Aspartik Asidi 10 mL 0,2 mol/L sodyum hidroksit TS içinde çözün ve bu solüsyonu numune solüsyonu olarak kullanın.1 mL örnek solüsyonu pipetleyin, tam olarak 10 mL yapmak için su ekleyin.Bu solüsyondan 1 mL pipetleyin, tam olarak 50 mL yapmak için su ekleyin ve bu solüsyonu standart solüsyon olarak kullanın.İnce-katmanlı Kromatografi<2.03> altında belirtilen şekilde bu solüsyonlarla testi gerçekleştirin.İnce tabaka kromatografisi için bir silis jel plakası üzerine numune solüsyonu ve standart solüsyonun her birinden 5mL damlatın, 1-butanol, su ve asetikasit (100) (3:1:1) karışımıyla geliştirin. yaklaşık 10 cm mesafe bırakın ve plakayı 80°C'de 30 dakika kurutun.Bir metanol ve asetik asit (100) (97:3) (100'de 1) karışımı içinde eşit miktarda bir nin-hidrin çözeltisi püskürtün ve 80°C'de 10 dakika ısıtın: numuneyle elde edilen asıl nokta dışındaki nokta solüsyon standart solüsyon ile elde edilen lekeden daha yoğun değildir.
Kuruma Kaybı <2.41> En fazla %0.30 (1 g, 105°C, 3 saat).
Tutuşma Kalıntısı <2,44> %0,1'den (1 g) fazla değil.
Tahlil Önceden kurutulmuş yaklaşık 0,15 g L-Aspartik Asidi doğru bir şekilde tartın, 50 mL suda ısıtarak çözün.Soğuttuktan sonra, 0,1 mo/L sodyum hidroksit VS (potansiyometrik titrasyon) ile <2,50> titre edin.Aynı şekilde boş bir belirleme yapın ve gerekli düzeltmeleri yapın.
Her mL 0,1 mol/L sodyum hidroksit VS=13,31 mg C4H7NO4
Kaplar ve saklama Kapları-Sıkı kaplar.