L-Serine CAS 56-45-1 (H-Ser-OH) Testi %98,5~101,0 Fabrika Yüksek Kalitesi

JP16
L-Serin, kurutulduğunda %98,5'ten az ve %101,0'den fazla olmayan C3H7NO3 içerir.
Açıklama L-Serin, beyaz kristaller veya kristal bir toz halinde oluşur.Hafif tatlı bir tadı vardır.Suda ve formik asitte serbestçe çözünür ve etanolde (99.5) pratik olarak çözünmez.2 mol/L hidroklorik asit TS içinde çözünür.
Tanımlama Kızılötesi Spektrofotometri<2.25> altında potasyum bromür disk yönteminde belirtildiği gibi L-Serinin kızılötesi absorpsiyon spektrumunu belirleyin ve spektrumu Referans Spektrum ile karşılaştırın: her iki spektrum da aynı dalga sayılarında benzer absorpsiyon yoğunlukları sergiler.
Optik rotasyon <2,49> [a]20D: +14,0°~+16,0°(Kurutma sonrası, 2,5 g, 2 mol/L hidroklorik asit TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2,54> 1,0 g L-Serinin 10 mL suda çözülmesiyle hazırlanan çözeltinin pH'ı 5,2 ile 6,2 arasındadır.
Saflık (1) Çözeltinin berraklığı ve rengi-1,0 g L-Serini 10 mL suda çözün: çözelti berrak ve renksizdir.
(2) Klorür <1,03>-Testi 0,5 g L-Serin ile gerçekleştirin.Kontrol solüsyonunu 0,30 mL 0,01 mol/L hidroklorik asit VS (%0,021'den fazla olmayacak) ile hazırlayın
(3) Sülfat <1,14> Testi 0,6 g L-Serin ile gerçekleştirin.Kontrol solüsyonunu 0,35 mL 0,005mol/L sülfürik asit VS (%0,028'den fazla olmayacak) ile hazırlayın.
(4) Amonyum <1.02>-Testi 0.25 g L-Serin ile gerçekleştirin.Kontrol solüsyonunu 5,0 mL Standart Amonyum Solüsyonu (%0,02'den fazla olmayacak) ile hazırlayın.
(5) Ağır Metaller <1.07> Yöntem 1'e göre 2,0 g L-Serin ile devam edin ve testi gerçekleştirin.Kontrol solüsyonunu 2,0 mL Standart Kurşun Solüsyon (en fazla 10 ppm) ile hazırlayın.
(6) Demir <1.10> Test solüsyonunu Yöntem 1'e göre 1,0 g L-Serin ile hazırlayın ve testi Yöntem A'ya göre gerçekleştirin. Kontrol solüsyonunu 1,0 mL Standart Demir Çözeltisi ile hazırlayın (en fazla 10 ppm) .
(7) İlgili Maddeler-0,10 g L-Serini 10 mL suda çözün ve bu solüsyonu numune solüsyonu olarak kullanın.1 mL örnek solüsyonu pipetleyin, tam olarak 10 mL yapmak için su ekleyin.Bu solüsyondan 1 mL pipetleyin, tam 50 mL yapmak için su ekleyin ve bu solüsyonu standart solüsyon olarak kullanın. Testi bu solüsyonlarla İnce Tabaka Kromatografisi<2.03> altında belirtildiği şekilde gerçekleştirin.İnce tabaka kromatografisi için bir silis jel plakası üzerinde numune çözeltisi ve standart çözeltiden 5 m Leach of the spot.Daha sonra 1-bütanol, su ve asetik asit (100) (3:1:1) karışımı ile yaklaşık 10 cm mesafe geliştirin ve plakayı 80°C'de 30 dakika kurutun.Bir metanol ve asetik asit (100) (97:3) (100'de 1) karışımını plakaya eşit şekilde bir ninhidrin çözeltisi püskürtün ve 80°C'de 10 dakika ısıtın: numune çözeltisinden elde edilen ana nokta dışındaki nokta standart solüsyondan daha yoğun.
Kuruma Kaybı <2,41> %0,3'ten fazla değil (1 g, 105°C, 3 saat).
Tutuşma Kalıntısı <2,44> %0,1'den (1 g) fazla değil.
Tahlil Önceden kurutulmuş yaklaşık 0,11 g L-Serini hassas bir şekilde tartın, 3 mL formik asit içinde çözün, 50 mL asetik asit (100) ekleyin ve 0,1 mol/L perklorik asit VS (potansiyometrik titrasyon) ile <2,50> titre edin.Aynı şekilde boş bir belirleme yapın ve gerekli düzeltmeleri yapın.
Her mL 0,1 mol/L perklorik asit VS=10,51 mg C3H7NO3
Kaplar ve saklama Kapları-Sıkı kaplar.

USP39-NF34
TANIM L-Serin, kurutulmuş bazda hesaplandığında %98,5 NLT ve %101,5 NMT L-serin (C3H7NO3) içerir.
TANILAMA
A. KIZILÖTESİ EMİLİM <197K>
TAHLİL
PROSEDÜR
Örnek: 100mg Serin
Boş: 3 mL formik asit ve 50 mL buzlu asetik asit karıştırın.
Titrimetrik sistem
(Bkz. Titrimetri <541>)
Mod: Doğrudan titrasyon
Titrant: 0,1 N perklorik asit VS
Uç nokta tespiti: Potansiyometrik
Analiz: Örneği 3 mL formik asit ve 50 mL buzlu asetik asit içinde çözün.Titrant ile titre edin.
Boş belirleme işlemini gerçekleştirin.
Alınan numunedeki serin (C3H7NO3) yüzdesini hesaplayın:
Sonuç = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS= Numune tarafından tüketilen titrant hacmi (mL)
VB= Kör tarafından tüketilen titrant hacmi (mL)
N= Titrantın gerçek normalliği (mEq/mL)
F= denklik faktörü, 105.1mg/mEq
W= Numune ağırlığı (mg)
Kabul kriterleri: Kurutulmuş bazda %98,5~%101,5
KİRLİLİKLER
ATEŞLEMEDE KALINTI <281>: NMT %0,1
KLORÜR VE SÜLFAT, Klorür <221>
Standart çözelti: 0,50 mL 0,020 N hidroklorik asit
Örnek: 0.73g Serin
Kabul kriterleri: NMT %0,05
KLORÜR VE SÜLFAT, Sülfat <221>
Standart çözelti: 0,10 mL 0,020 N sülfürik asit
Örnek: 0.33g Serin
Kabul kriterleri: NMT %0,03
DEMİR <241>: NMT 30ppm
Aşağıdakileri silin:
AĞIR METALLER, Yöntem I <231>: NMT 15ppm (Resmi 1-Ocak-201)
BAĞINTILI BİLEŞİKLER
Sistem uygunluk çözümü: 0,1 N hidroklorik asitte USP L-Serine RS ve USP L-Metionin RS'nin her biri için 0,4mg/mL
Standart solüsyon: 0,1 N hidroklorik asit içinde 0,05 mg/mL USP L-Serine RS.[NOT-Bu çözelti, Numune çözeltisinin yaklaşık %0,5'ine eşdeğer bir konsantrasyona sahiptir.]
Numune solüsyonu: 0,1 N hidroklorik asitte 10mg/mL Serin
Kromatografik sistem Bkz. Kromatografi <621>, İnce Katmanlı Kromatografi.)
Mod: TLC
Adsorban: 0,25 mm kromatografik silika jel karışımı tabakası
Uygulama hacmi: 5μL
Gelişen solvent sistemi: Bütil alkol, buzlu asebütil alkol ve 2N asetik asit (95:5)
Sistem uygunluk
Uygunluk gereklilikleri: Sistem uygunluk çözümünün kromatogramı açıkça ayrılmış iki nokta gösterir.
Analiz
Örnekler: Sistem uygunluk çözümü, Standart çözüm ve Örnek çözüm.
Plakayı havayla kuruttuktan sonra, Sprey reaktifi püskürtün ve 100° ile 105° arasında 15 dakika ısıtın.Plakayı beyaz ışık altında inceleyin.
Kabul kriterleri: Numune solüsyonunun herhangi bir ikincil noktası, Standart solüsyonun ana noktasından daha büyük veya daha yoğun değildir.
Bireysel safsızlıklar: NMT %0,5
Toplam safsızlıklar: NMT %2,0
ÖZEL TESTLER
OPTİK DÖNÜŞ, Spesifik Dönüş <781S>
Numune solüsyonu: 2N hidroklorik asitte 100mg/mL
Kabul kriterleri: +14,0° ila +15,6°
KAYIP KURUTMA <731>: Bir numuneyi 105°C'de 3 saat kurutun: NMT ağırlığının %0,2'sini kaybeder.
EK GEREKSİNİMLER
AMBALAJLAMA VE DEPOLAMA: İyi kapatılmış kaplarda muhafaza edin.
USP REFERANS STANDARTLARI <11>
USP L-Metionin RS
USP L-Serin RS