Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 API Fabrikası USP EP Standardı Yüksek Saflık

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Levetirasetam;LEV

CAS: 102767-28-2

Görünüm: Beyaz veya Neredeyse Beyaz Kristal Toz

Tahlil: %98,0~%102,0

Üçüncü Kuşak Antiepileptik İlaç

API Yüksek Kaliteli, Ticari Üretim

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Yüksek Saflıkta ve İstikrarlı Kalitede Üretici Temini
Kimyasal Adı: Levetirasetam
CAS: 102767-28-2
API USP/EP Standardı, Ticari Üretim
Üçüncü Kuşak Antiepileptik İlaç

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad	Levetirasetam
Eş anlamlı	LEV;(S)-2-(2-Okso-1 -pirolidinil)bütiramid;UCB-L059
CAS numarası	102767-28-2
CAT Numarası	RF-API61
Stok durumu	Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül	C8H14N2O2
Moleküler ağırlık	170.21
Erime noktası	116.0-119.0°C
Marka	Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe	Özellikler
Dış görünüş	Beyaz veya Neredeyse Beyaz Kristal Toz
Kimlik IR	Numuneden elde edilen Spektrum, referans maddeden elde edilenden oluşur
Çözümün görünüşü	Berrak ve BY6'dan daha yoğun renkli değil
Enantiyomerik Saflık Safsızlık D	≤0,80%
su	≤0,50%
Sülfatlanmış Kül	≤0,10%
Ağır metaller	≤0,001%
İlgili Maddeler
safsızlık bir	≤0,30%
Belirtilmemiş Safsızlık	≤0,05%
Toplam Belirtilmemiş Safsızlıklar	≤0,10%
Toplam safsızlıklar	≤0,40%
Safsızlık F	≤0,10%
Artık Çözücüler
Benzen	≤2ppm
diklorometan	≤600ppm
Etil asetat	≤5000ppm
aseton	≤5000ppm
Tahlil	%98,0~%102,0
Test Standardı	USP Standardı;EP Standardı
Kullanım	API Üçüncü Nesil Antiepileptik İlaç

Paket ve Depolama:

paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, Karton bidon, 25kg / Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.

Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan, nemden ve haşere istilasından koruyun.

Avantajlar:

SSS:

Başvuru:

Pilasetamın bir türevi olan Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), ABD FDA tarafından 1999 yılında onaylanan yeni bir üçüncü kuşak antiepileptik ilaçtır. İlk olarak erişkinlerde kısmi nöbetlerin ek tedavisinde kullanılmıştır.2005 yılında Levetiracetam, 4 yaş ve üstü çocuklarda kısmi nöbetlerin ek tedavisi için oral tabletler ve çözeltiler halinde onaylandı.Esas olarak erişkinlerde ve 4 yaş üstü çocuklarda parsiyel nöbetlerin ek tedavisinde kullanılır ve erişkinlerde sadece parsiyel nöbetler ve sistemik nöbetlerde de kullanılabilir.Ayrıca ergenlerde miyoklonik epilepsi, dirençli epilepsi, çocuklarda epilepsi yokluğu ve kalıcı epilepsi üzerinde belirli iyileştirici etkiye sahiptir.