Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Saflık ≥99,0% API Fabrikası
Yüksek Saflıkta, Ticari Üretim
Olaparib ve İlgili Ara Ürünler:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-Floro-5-Formilbenzonitril CAS 218301-22-5
2-Floro-5-((4-okso-3,4-dihidroftalazin-1-il)metil)benzoik asit CAS 763114-26-7
1-(Siklopropilkarbonil)piperazin Hidroklorür CAS 1021298-67-8
3-Okso-1,3-Dihidroizobenzofuran-1-İlfosfonik Asit CAS 61260-15-9
| Kimyasal ad | olaparib |
| Eş anlamlı | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(siklopropankarbonil)piperazin-1-karbonil)-4-florobenzil)ftalazin-1(2H)-on;1-(Siklopropilkarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalazinil)Metil]-2-florobenzoil]piperazin |
| CAS numarası | 763113-22-0 |
| CAT Numarası | RF-API103 |
| Stok durumu | Stokta, Yüzlerce Kilograma Kadar Üretim Ölçeği |
| Moleküler formül | C24H23FN4O3 |
| Moleküler ağırlık | 434.46 |
| çözünürlük | DMSO'da çözünür |
| Marka | Ruifu Kimyasal |
| Öğe | Özellikler |
| Dış görünüş | Beyazdan Kirli Beyaza Pudra |
| 1H NMR ile tanımlama | Yapıya uyun |
| LC-MS | Yapıya uyun |
| Saflık / Analiz Yöntemi | ≥%99,0 (LC-MS'ye göre) |
| Nem (KF) | ≤0,50% |
| Tek Safsızlık | ≤0,50% |
| Toplam safsızlıklar | ≤1.0% |
| Ağır Metaller (Pb olarak) | ≤20ppm |
| Test Standardı | Kurumsal Standart |
| Kullanım | API;PARP İnhibitörü |
paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, Karton Davul, 25kg/Drum veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyunuz.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), oldukça güçlü ve seçici bir PARP inhibitörü.19 Aralık 2014'te FDA, en az 3 kür kemoterapi görmüş ileri yumurtalık kanseri hastalarına veya BRCA mutasyonlarından şüphelenilen hastalara monoterapi için yeni anti-kanser ilacı Olaparib'i (Lynparza) onayladı.Aynı zamanda FDA, BRCA1 ve BRCA2, BRACAnalysis CDx'teki mutasyonların saptanması için teşhis kitlerinin kantitasyonunu ve sınıflandırılmasını onayladı.Olaparib, FDA tarafından onaylanan ilk PARP inhibitörü ilaçtır.2 Şubat 2015'te Avrupa Birliği Gıda ve İlaç İdaresi (EMA) de Olaparib'in İzlanda, Lihtenştayn ve Norveç'in de aralarında bulunduğu 28 Avrupa Birliği ülkesinde pazara girmesine onay verdi.Ancak EMA ve FDA onaylı endikasyonlar biraz farklıdır;ilki, BRCA gen mutasyonu vakaları içindir ve ayrıca daha önce platin içeren kemoterapi ilaçları almış ve yanıt sergileyen ve nüksetmeye maruz kalan ilerlemiş epitelyal yumurtalık kanseri hastalarının idame tedavisi içindir.
