Ondansetron Hidroklorür Dihidrat CAS 103639-04-9 Testi %98.0~102.0

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Ondansetron Hidroklorür Dihidrat

CAS: 103639-04-9

Tahlil: %98,0~102,0 (Susuz bazda hesaplanmıştır)

Görünüm: Beyaz veya Kırık Beyaz Kristal Toz

Belirli Bir Serotonin (5-HT3) Reseptör Antagonisti.antiemetik

İletişim: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Shanghai Ruifu Chemical, yüksek kalitede Ondansetron Hidroklorür Dihidrat'ın (CAS: 103639-04-9) lider üreticisidir.Ruifu, dünya çapında teslimat, rekabetçi fiyat, mükemmel hizmet, küçük ve toplu miktarlar sağlayabilir.Ondansetron Hidroklorür Dihidrat satın alın,Please contact: alvin@ruifuchem.com

İlgili Ara Ürünler:

Ondansetron Hidroklorür Dihidratın İlgili Ara Maddeleri

1,3-Sikloheksandion	CAS 504-02-9
1,2,3,9-Tetrahidro-9-Metil-4H-Karbazol-4-on	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hidroklorür Dihidrat	CAS 103639-04-9

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad	Ondansetron Hidroklorür Dihidrat
Eş anlamlı	Ondansetron HCI Dihidrat;1,2,3,9-Tetrahidro-9-Metil-3-[(2-Metil-1H-imidazol-1 -il)metil]-4H-Karbazol-4-on Hidroklorür Dihidrat;Emset;GR 38032 Hidroklorür Dihidrat;SN 307 Hidroklorür Dihidrat;GR 3832 HCI 2H2O;SN-37 HCI 2H20;NSC665799 HCI 2H2O
Stok durumu	Stokta, Ticari Ölçekte
CAS numarası	103639-04-9 (Dihidrat)
İlgili CAS RN	99614-02-5 (Baz) & 99614-01-4 (Susuz)
Moleküler formül	C18H19N3O·HCl·2H2O
Moleküler ağırlık	365,86 gr/mol
Erime noktası	176,0 ila 180,0 ℃
Hassas	Isıya Duyarlı
Su çözünürlüğü	Suda Çözünür (>5 mg/ml)
Saklama derecesi.	Serin ve Kuru Yer (2~8℃)
COA ve MSDS	Mevcut
Marka	Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğeler	Muayene Standartları	Sonuçlar
Dış görünüş	Beyazdan Kirli Beyaza Kristal Toz	Uyumludur
Tanılama
1. UV	Maks. 209, 248, 267, 310nm	Nitelikli
2. IR spektrumu	Yapıya Uygun	Nitelikli
3. Klorür Ayrımı	İleri Tepki	Nitelikli
Su, Karl Fischer	%9,0~10,5	%9,7
Ateşleme Kalıntısı	≤0,10%	%0,03
Ağır Metaller (Pb)	≤10ppm	<10ppm
Ondansetron İlgili Bileşik C	≤0,20%	%0.09
Ondansetron İlgili bileşik D	≤0,10%	%0,04
imidazol	≤0,20%	%0,02
2-Metilimidazol	≤0,20%	%0,02
Ondansetron İlgili Bileşik A	≤0,20%	%0,05
Diğer Bilinmeyen Tek Safsızlık	≤0,10%	%0,07
Toplam safsızlıklar	≤0,50%	%0,29
Artık Çözücü
etanol	≤5000ppm	240ppm
Tahlil	%98,0~102,0 (Susuz bazda hesaplanmıştır)	%99,81
Çözüm	Ürün test edilmiştir ve spesifikasyonlara uygundur

Paket/Depolama/Nakliye:

paket:Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın.Uyumsuz maddelerden uzak, serin, kuru (2~8°C) ve iyi havalandırılan bir depoda saklayın.Işıktan ve nemden koruyunuz.
Nakliye:FedEx / DHL Express ile hava yoluyla dünyanın her yerine teslimat yapın.Hızlı ve güvenilir teslimat sağlayın.

Avantajlar:

Yeterli Kapasite: Yeterli tesis ve teknisyen

Profesyonel Hizmet: Tek elden satın alma hizmeti

OEM Paketi: Özel paket ve etiket mevcut

Hızlı Teslimat: Stokta varsa, üç gün teslimat garantisi

İstikrarlı Tedarik: Makul stok bulundurun

Teknik Destek: Mevcut teknoloji çözümü

Özel Sentez Hizmeti: Gramdan kiloya değişir

Yüksek Kalite: Eksiksiz bir kalite güvence sistemi kurdu

SSS:

Nasıl satın alınır?Lütfen iletişime geçinDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 Yıllık Tecrübe?Çok çeşitli yüksek kaliteli farmasötik ara ürünler veya ince kimyasalların üretimi ve ihracatında 15 yıldan fazla deneyime sahibiz.

Ana marketler?İç piyasaya, Kuzey Amerika'ya, Avrupa'ya, Hindistan'a, Kore'ye, Japonya'ya, Avustralya'ya vb. satış yapın.

Avantajlar?Üstün kalite, uygun fiyat, profesyonel hizmet ve teknik destek, hızlı teslimat.

KaliteGüvence?Sıkı kalite kontrol sistemi.Analiz için profesyonel ekipman, NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Clarity, Solubility, Microbial limit test, vb. içerir.

Örnekler?Çoğu ürün, kalite değerlendirmesi için ücretsiz numune sağlar, nakliye ücreti müşteriler tarafından ödenmelidir.

Fabrika denetimi?Fabrika denetimi hoş geldiniz.Lütfen önceden randevu alınız.

Adedi?Adedi yok.Küçük sipariş kabul edilebilir.

Teslimat süresi? Stokta varsa, üç gün teslimat garantilidir.

Toplu taşıma?Ekspres (FedEx, DHL), Hava Yoluyla, Deniz Yoluyla.

Belgeler?Satış sonrası servis: COA, MOA, ROS, MSDS, vb. sağlanabilir.

Özel Sentez?Araştırma gereksinimlerinize en uygun şekilde özel sentez hizmetleri sağlayabilir.

Ödeme şartları?Proforma fatura, sipariş onayından sonra ilk olarak banka bilgilerimizi ekinde gönderilecektir.T/T (Teleks Transferi), PayPal, Western Union vb. İle Ödeme

103639-04-9 - Risk ve Güvenlik:

Risk Kodları
R25 - Yutulması halinde zehirlidir
R36/37/38 - Gözleri, solunum sistemini ve cildi tahriş edicidir.
Güvenlik Açıklaması
S45 - Kaza halinde veya kendinizi iyi hissetmiyorsanız hemen bir doktora başvurun (mümkünse etiketi gösterin.)
S37/39 - Uygun eldiven ve göz/yüz koruması kullanın
S26 - Göz ile temasında hemen bol su ile yıkayınız ve doktora başvurunuz.
BM Kimlikleri UN 2811 6.1/PG 3
WGK Almanya 3
RTECS FE6375500
HS Kodu 29339900
Tehlike Sınıfı 6.1(a)
Paketleme Grubu II

103639-04-9 - Uygulama:

Ondansetron Hidroklorür Dihidrat (CAS: 103639-04-9), spesifik bir serotonin (5-HT3) reseptör antagonistidir.Antiemetik.Ondansetron Hidroklorür Dihidrat, ameliyat, kanser kemoterapisi veya radyasyon tedavisinin neden olabileceği bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılır.Ondansetron'daki 5-HT3 reseptörü antagonistleri, vücuttaki kimyasalların etkilerini bloke ederek kemoterapinin neden olduğu bulantı ve kusmayı ve radyoterapinin neden olduğu bulantı ve kusmayı tedavi etmek ve önlemek için kullanılan birincil ilaçlardır.Etkinlik metoklopramidden daha iyidir ve siklizin veya droperidolden daha az sedatiftir.Bununla birlikte, hareket hastalığından kaynaklanan kusma üzerinde çok az etkisi vardır.Ağız yoluyla, kas içine veya damar içine enjeksiyon yoluyla verilebilir.

Ondansetron ve Granisetron, Dolasetron, klinik olarak kullanılan üç yaygın antiemetiktir, ondansetron, α1, α2, β1, β2-adrenerjik reseptörler ve histamin H1, H2 reseptörleri için geri dönüşümlü ve seçici olan etkili bir serotonin (5-HT3) reseptör blokörüdür. H reseptörleri, merkezi ve periferik dopaminerjik reseptörler için minimum etkiye sahiptir, antagonistik etkisi yoktur, kemoterapi ve radyoterapiye bağlı bulantı ve kusmayı baskılayabilir.Metoklopramid ile karşılaştırıldığında antiemetik etkisi daha güçlüdür ve ekstrapiramidal reaksiyon göstermez.Sisplatin, siklofosfamid, doksorubisin vb.'nin neden olduğu kusma için hızlı ve güçlü antiemetik etki üretebilir.Sadece sitotoksik kemoterapi ve radyasyon tedavisinin neden olduğu bulantı ve kusmanın tedavisi için değil, aynı zamanda ameliyatların neden olduğu bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisi için de uygundur.Ondansetron, gastrointestinal sistemde aktive olan visseral afferent sinir ile omurilik içindeki kusma merkezi arasında bir geçiş noktası olarak çalışır ve bu da diyafram ve karın kaslarının hareketlerine yol açar.Kemoterapi ve radyasyon tedavisi bağırsaklardan 5-HT salınımına neden olabilir ve 5-HT3 reseptörü tarafından vagus sinirinin uyarılmasına neden olarak kusma refleksine neden olabilir.Bu ürün oluşan bu refleksi bloke ederken aynı zamanda merkezi hareketle tetiklenen kusmayı da bloke eder.Postoperatif bulantı ve kusma ile ilgili mekanizma bilinmemektedir.Ondansetron deksametazon ile kombinasyon halinde anti-emetik etkiyi artırabilir.

103639-04-9 - Yan Etkiler:

Bu, kusmaya neden olan vagal afferent akıntıya neden olur.Ondansetron, 5-HT3 reseptörlerine bağlanmada, sisplatin gibi emetojenik uyaranlardan sonra serotonin uyarımını, dolayısıyla kusmayı bloke eder.Baş ağrısı, bu ilaçların en sık bildirilen yan etkisidir.

103639-04-9 - Güvenlik Profili:

İntravenöz yoldan bir zehir. İntravenöz yoldan insan sistemik etkileri: sarılık.Bozunana kadar ısıtıldığında zehirli NOx buharları yayar.

103639-04-9 - Veteriner İlaçları ve Tedavileri:

Sisplatin uygulanırken veya diğer inatçı kusma nedenleri gibi geleneksel antiemetikler etkisiz olduğunda antiemetik olarak kullanılır.Ondansetronun kedilerde kullanımı biraz tartışmalıdır ve bazıları bu türde kullanılmaması gerektiğini belirtmektedir.

İlaç etkileşimleri Diğer ilaçlarla potansiyel olarak tehlikeli etkileşimler.

103639-04-9 - USP35 Standardı:

Ondansetron Hidroklorür, susuz bazda hesaplandığında yüzde 98.0'den az ve yüzde 102.0'den fazla olmayan C18H19N3O.HCl içerir.

Paketleme ve saklama-Sıkı, ışığa dayanıklı kaplarda muhafaza edin.25'te saklayın

, geziler 15 arasında izin verilir

ve 30

USP Referans standartları <11>-

USP Ondansetron Hidroklorür RS

USP Ondansetron İlgili Bileşik A RS

3[(Dimetilamino)metil]-1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-on.

USP Ondansetron Çözünürlük Karışımı RS

Hem ondansetron ile ilgili bileşik A hem de 6,6¢-metilen bis-[(1,2,3,9-tetrahidro-9-metil-3-[(2-metil-lH-) içeren yaklaşık %0.4 w/w ondansetron hidroklorür imidazol-1-il)-metil]-4H-karbazol-4-on)]

USP Ondansetron İlgili Bileşik C RS
1,2,3,9-Tetrahidro-9-metil-4H-karbazol-4-on.

USP Ondansetron İlgili Bileşik D RS
1,2,3,9-Tetrahidro-9-metil-3-metilen-4H-karbazol-4-on.

Tanılama-

A: Kızılötesi Soğurma <197M>.

B: 20 mg'ı 2 mL suda eritin, 1 mL 2 M nitrik asit ekleyin ve filtreleyin: süzüntü, Klorür <191> testine yanıt verir.

Su, Yöntem la <921>: %9,0 ile %10,5 arasında.

Tutuşma kalıntısı <281>: %0,1'den fazla değil.

Ondansetron ile ilgili bileşik D- limiti

Hareketli faz- 0,02 M monobazik potasyum fosfat (önceden 1 M sodyum hidroksit ile pH 5,4'e ayarlanmış) ve asetonitrilden (80:20) oluşan filtre edilmiş ve gazı alınmış bir karışım hazırlayın.Gerekirse ayarlamalar yapın (Kromatografi <621> altında Sistem Uygunluğuna bakın).

Standart solüsyon-Doğru olarak tartılmış miktarda USP Ondansetron İlgili Bileşik D RS'yi Mobil fazda çözün ve kantitatif olarak ve gerekirse, mL başına yaklaşık 0.4 ug bilinen bir konsantrasyona sahip bir çözelti elde etmek için Mobil faz ile kademeli olarak seyreltin.

Sistem uygunluk solüsyonu-Uygun miktarlarda USP Ondansetron İlgili Bileşik DRS ve USP Ondansetron İlgili Bileşik CRS'yi Mobil fazda çözün ve kantitatif olarak ve gerekirse kademeli olarak Mobil faz ile seyrelterek mL başına yaklaşık 0.6 µg'lik bir konsantrasyona sahip bir çözelti elde edin ve sırasıyla mL başına 1 ug.

Test solüsyonu-Doğru şekilde tartılmış yaklaşık 50 mg Ondansetron Hidroklorürü 100 mL'lik ölçülü bir şişeye aktarın, içinde çözün ve Mobil faz ile hacme seyreltin ve karıştırın.

Kromatografik sistem (bkz. Kromatografi <621>)-Sıvı kromatograf, 328 nm'lik bir detektör ve L10 paketini içeren 4,6 mm × 25 cm'lik bir kolon ile donatılmıştır.Akış hızı dakikada yaklaşık 1,5 mL'dir.Sistem uygunluk solüsyonunun kromatografisini yapın ve Prosedür için yönlendirildiği gibi tepe tepkilerini kaydedin: bağıl alıkonma süreleri ondansetron ile ilgili bileşik C için yaklaşık 0.8 ve ondansetron ile ilgili bileşik D için 1.0'dır;ve ondansetron ile ilgili bileşik C ile ondansetron ile ilgili bileşik D arasındaki çözünürlük, R, 1.5'ten az değildir.Standart solüsyonu kromatografiye tabi tutun ve Prosedür için belirtilen şekilde tepe tepkilerini kaydedin: analit zirvesinden belirlenen kolon verimliliği 400 teorik plakadan az değildir;ve tekrarlanan enjeksiyonlar için bağıl standart sapma %2,0'den fazla değildir.

Prosedür- Standart solüsyondan ve Test solüsyonundan eşit hacimlerde (yaklaşık 20 µL) kromatografa ayrı ayrı enjekte edin, kromatogramları kaydedin ve ana pikler için yanıtları ölçün.Aşağıdaki formüle göre alınan Ondansetron Hidroklorür kısmındaki ondansetron ile ilişkili D bileşiğinin yüzdesini hesaplayın:

10.000(C/W)(rU / rS)

burada C, Standart çözelti içindeki USP Ondansetron İlgili Bileşik DRS'nin mL başına mg cinsinden konsantrasyonudur;W, Test solüsyonunu hazırlamak için alınan Ondansetron Hidroklorürün mg cinsinden ağırlığıdır;ve rU ve rS sırasıyla Test çözeltisinden ve Standart çözeltiden elde edilen pik alanlarıdır: %0,10'dan fazla bulunmaz.

kromatografik saflık-

yöntem ben-

Çözünürlük çözeltisi-Bir miktar USP Ondansetron Çözünürlük Karışımı RS'yi metanol içinde çözün ve kantitatif olarak ve gerekirse kademeli olarak metanol ile seyrelterek mL başına 12,5 mg'lık bilinen bir konsantrasyona sahip bir çözelti elde edin.

Standart solüsyonlar-Doğru şekilde tartılmış miktarda USP Ondansetron Hydrochloride RS'yi metanol içinde çözün ve bilinen bir konsantrasyona sahip olan ve mL başına yaklaşık 0.25 mg olan bir solüsyon elde etmek için karıştırın.Aşağıda harflerle belirtilen ve aşağıdaki bileşimlere sahip Standart çözeltiler elde etmek için bu çözeltiyi metanolle kantitatif olarak seyreltin:

Standart çözüm	seyreltme	Konsantrasyon (mL başına µg RS)	Yüzde (%, test numunesi ile karşılaştırma için)
A	(5'te 1)	50	0.4
B	(10'da 1)	25	0.2
C	(20'de 1)	12.5	0.1

Test Solüsyonu-Doğru bir şekilde tartılmış miktarda Ondansetron Hidroklorürü metanol içinde eriterek mL başına 12.5 mg içeren bir solüsyon elde edin.Prosedür-İnce katmanlı bir kromatografik plakaya 20 µL Test solüsyonu, her bir Standart solüsyondan 20 µL ve Çözünürlük solüsyonundan 20 µL ayrı ayrı uygulayın (bkz. Kromatografi621) 0.25 mm'lik bir kromatografik silika jel karışımı tabakası ile kaplanmıştır.Kloroform, etil asetat, metanol ve amonyum hidroksit (90:50:40:1) karışımından oluşan bir çözücü sisteminde, çözücü cephesi plakanın uzunluğunun dörtte üçü kadar hareket edene kadar kromatogramı geliştirin.Plakayı hazneden çıkarın, solvent önünü işaretleyin ve solventin buharlaşmasına izin verin.Plakayı kısa dalga boylu UV ışığı altında inceleyin: Çözünürlük solüsyonu noktasının üç bileşeninin tam çözünürlüğü bulunur.Test solüsyonunun kromatogramında gözlemlenen ikincil noktaların yoğunluklarını Standart solüsyonların kromatogramlarındaki ana noktaların yoğunluklarıyla karşılaştırın: Test solüsyonunun kromatogramındaki, RF değeri en üstteki ikincilinkine karşılık gelen herhangi bir ikincil nokta Çözünürlük solüsyonunun noktası, Standart solüsyon A'dan (%0,4) elde edilen ana noktadan daha büyük veya daha yoğun değildir;ve Test solüsyonunun kromatogramından başka hiçbir ikincil nokta, Standart solüsyon B'den (%0,2) elde edilen ana noktadan daha büyük veya daha yoğun değildir.

yöntem ii-

Mobil faz ve Kromatografik sistem-Tahlilde belirtildiği gibi devam edin.

Standart solüsyon-Tahlilde Standart hazırlama için belirtilen şekilde devam edin.

Test solüsyonu-Test hazırlığını kullanın.

Prosedür-Standart solüsyondan ve Test solüsyonundan eşit hacimlerde (yaklaşık 10 µL) ayrı ayrı kromatografa enjekte edin, kromatogramları kaydedin ve pik yanıtları ölçün.Aşağıdaki formüle göre alınan Ondansetron Hidroklorür kısmındaki her bir safsızlığın yüzdesini hesaplayın:

50.000(C/W)(1/F)(ri / rS)
burada C, Standart çözelti içindeki USP Ondansetron Hidroklorür RS'nin mL başına mg cinsinden konsantrasyonudur;W, Test solüsyonunu hazırlamak için alınan Ondansetron Hidroklorürün mg cinsinden ağırlığıdır;F, eşlik eden tabloda açıklandığı gibi safsızlıkların nispi tepki faktörüdür;ri, Test solüsyonundaki her safsızlık için pik alanıdır;ve rS, Standart çözeltiden elde edilen ondansetronun pik alanıdır: ekteki tabloda verilen gereklilikleri karşılar.

Bileşik Adı	Göreli Tutma Süresi	Akraba Cevap faktör	Sınır (%)
Ondansetron ile ilgili bileşik C	yaklaşık 0.32	1.2	0.2
Ondansetron ile ilgili bileşik D*	yaklaşık 0.34	—	0.1
imidazol	yaklaşık 0.49	0.3	0.2
2-metilimidazol	yaklaşık 0.54	0.4	0.2
ondansetron	1.0	—	—
Ondansetron ile ilgili bileşik A	yaklaşık 1.10	0.8	0.2
Bilinmeyen	—	1.0	0.1
Toplam	—	—	0,5
* Ondansetron ile ilgili bileşik D Limiti testinde nicelleştirilmiştir.

Tahlil-

Mobil faz-0,02 M monobazik sodyum fosfat (önceden 1 M sodyum hidroksit ile pH 5,4'e ayarlanmış) ve asetonitrilden (50:50) oluşan filtre edilmiş ve gazı giderilmiş bir karışım hazırlayın.Gerekirse ayarlamalar yapın (Kromatografi <621> altında Sistem Uygunluğuna bakın).

Standart hazırlık-Doğru olarak tartılmış miktarda USP Ondansetron Hydrochloride RS'yi Mobil fazda çözün ve kantitatif olarak ve gerekirse, mL başına yaklaşık 90 µg bilinen bir konsantrasyona sahip bir solüsyon elde etmek için Mobil faz ile kademeli olarak seyreltin.

Sistem uygunluk solüsyonu-Uygun miktarlarda USP Ondansetron Hidroklorür RS ve USP Ondansetron İlgili Bileşik A RS'yi Mobil fazda çözün ve kantitatif olarak ve gerekirse Mobil faz ile kademeli olarak seyrelterek mL başına yaklaşık 90 µg ve mL başına 20 µg içeren bir solüsyon elde edin , sırasıyla.

Tahlil hazırlığı-Doğru şekilde tartılmış yaklaşık 45 mg Ondansetron Hidroklorürü 50 mL'lik ölçülü bir şişeye aktarın, içinde çözün ve Mobil faz ile hacme seyreltin ve karıştırın.Bu çözeltinin 5,0 mL'sini 50 mL'lik ölçülü bir şişeye pipetleyin, Mobil faz ile hacme seyreltin ve karıştırın.

Kromatografik sistem (bkz. Kromatografi <621>)-Sıvı kromatograf, 216 nm'lik bir detektör ve L10 paketini içeren 4,6 mm × 25 cm'lik bir kolon ile donatılmıştır.Akış hızı dakikada yaklaşık 1,5 mL'dir.Sistem uygunluk solüsyonunun kromatografisini yapın ve Prosedür için belirtildiği gibi tepe tepkilerini kaydedin: bağıl alıkonma süreleri ondansetron için yaklaşık 1,0 ve ondansetron ile ilgili bileşik A için 1,1'dir;ve ondansetron ile ilgili bileşik A ile ondansetron arasındaki çözünürlük, R, 1.5'ten az değildir.Standart preparasyonun kromatografisini yapın ve en yüksek tepkileri Prosedürde belirtilen şekilde kaydedin: kuyruk faktörü 2,0'dan fazla değildir;ve tekrarlanan enjeksiyonlar için bağıl standart sapma %1,5'ten fazla değildir.

Prosedür-Standart preparattan ve Tahlil preparatından eşit hacimlerde (yaklaşık 10 µL) kromatografa ayrı ayrı enjekte edin, kromatogramları kaydedin ve ana pikler için yanıtları ölçün.Ondansetron Hidroklorürün aşağıdaki formüle göre alınan kısmındaki C18H19N3O.HCl miktarını mg cinsinden hesaplayın:

500C(rU / rS)
burada C, Standart preparasyonda USP Ondansetron Hydrochloride RS'nin mL başına mg cinsinden konsantrasyonudur;ve rU ve rS, sırasıyla Tahlil hazırlığından ve Standart hazırlığından elde edilen pik alanlarıdır.

103639-04-9 - Üretim Yöntemi:

Yöntem 1: 2-Bromoanilin reaksiyonundan sonra ve1,3-Sikloheksandion, tetrahidrokarbazol türevi oluşturulur ve bileşik (III), dimetilamin ve diformaldehit ile reaksiyona sokularak ve 2-konumunda dimetilaminometil katılarak elde edilir.3.80G bileşik (III), metil iyodür ile reaksiyona sokularak 5.72g bileşik (IV) elde edilirken, yan zincir amino grubu 9 pozisyonunda metil grubu eklenerek dörtlü hale getirildi. 2.0g bileşik (IV) ve 2-metil-lh -imidazol dimetilformamid içinde 95°C'de karıştırılarak reaksiyona sokuldu.0.60G Ondansetron elde etmek için.

Yöntem 2: Sikloheksanon ve fenilhidrazinin reaksiyonu, %85 verimle tetrahidrokarbazol verdi.Tetrahidrofuran ve su içinde eritin, 2,3 ekleyin Azot içinde 0 °C'de damla damla, Tetrahidrofuran içindeki bir 5,6-tetrakloro-1,4-benzokinon çözeltisi karıştırılarak oksidasyon ürünü (II) %67.4 verimle elde edildi.Bileşik (II), etanol, konsantre hidroklorik asit, paraformaldehit ve dimetilamin hidroklorür birlikte geri akıtıldı.İşlemden sonra, asetona konsantre hidroklorik asit eklenerek ve 50°C'de karıştırılarak ürün (V) elde edildi.%71,7 verimle.Bileşik (V) ve 2-metilimidazol, 110°C'de su içinde reaksiyona sokuldu.Bileşik (VI)'yı %70.9 verimle elde etmek için.Bileşik (VI), metil iyodür ve potasyum karbonat, katı kaybolana kadar oda sıcaklığında karıştırıldı.Suya döküldü, karıştırıldı, süzüldü, suyla yıkandı ve metanolden yeniden kristalleştirilerek %57.2 verimle ondansetron elde edildi.Aseton ve su karışımı içinde eritilir. Reaksiyona konsantre hidroklorik asit eklenerek %92.6 verimle ondansetron hidroklorür dihidrat elde edilir.

Yöntem 3: bileşik (II), potasyum karbonat, aseton ve dimetil sülfat, oda sıcaklığında karıştırıldı.Bileşik (VII) %91 verimle elde edildi.Bileşik (VII) etanol içinde eritildi ve bir insan paraformaldehit ve dimetilamin hidroklorür karışımı geri akış altında kısımlar halinde ilave edildi.geri akış.İşlemden sonra bileşik (VIII) %67 verimle elde edildi.(Viii) susuz etanol, hidrojen klorür gazı ve bunun hidroklorürü içinde çözülmüş.Hidroklorür suya ilave edildi ve 50°C'de 2 ilave edildi.Metilimidazol, geri akış halindeki ondansetron, %70 verim.İzopropanol, su ve konsantre hidroklorik asit içinde çözüldü ve %90.5 verimle ondansetron hidroklorür dihidrat elde etmek için oda sıcaklığında karıştırıldı.