Phthalimide Potasyum Tuzu CAS 1074-82-4 Saflık >%99,0 (HPLC)

3. Test yöntemi
3.1 Kuruma Kaybı (W/W)
3.1.1 Ekipman ve aletler
On binin üzerinde elektronik terazi, elektrikli termostatik kurutma fırını, 40*25 tartı şişesi, kurutucu
Reaktif: silika jel
3.1.2 Yöntemler
1. 3 adet 40*25 tartım şişesini temizleyin.
2, 105°C (±2°C) fırında 1 saat kurutun.
3. 40*25 tartım şişesini çıkarın ve 30 dakika soğuması için kurutucuya koyun.
4, Doğru tartım 40*25 ölçüm şişesi boş ağırlık W0.
5. Eşit şekilde karıştırılmış 3.0000g (W1), toplam 3 numuneyi tartmak için 40*25'lik bir tartım şişesi kullanın.
6, Fırına koyun, şişe kapağını çıkarın, tartı şişesinin yanına koyun veya kurutmak için şişe kapağını yarı açın, çıkarın, şişe kapağının tartımı iyi olmalı, 105°C'de (±2°C) kurutun 3 saat.
7. 40*25 tartım şişesini çıkarın ve 30dk soğuması için kurutma cihazına koyun.
8, W2 şişesinin 40*25 ağırlığını kuruttuktan sonra doğru tartım.
Hesaplama formülü: Kurutma Kaybı (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×%100
3. 4 İçerik belirleme
3.4.1 Aletler ve ekipman
LC-UV100 Sıvı Kromatografı (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml hacimli şişe, paslanmaz çelik köşe kaşığı ve diğer ilgili tesisler
3.3.2 Yöntemler
Phthalimide Potasyum Tuzunun analiz yöntemi
3.3.3 Sıvı kromatografisi
kromatografik durum
Kromatografik sütun: HypersilC6H5 (C8 de mevcuttur) 4,6*250 mm 5um
Algılama dalga boyu: 210nm
Sütun sıcaklığı: 30 ℃
Akış hızı: 1.0ml/dk
Numune konsantrasyonu: 0,05 mg/ml (seyreltici mobil fazdır)
reaktifler
Potasyum Fosfat Dibazik (analitik saf)
Phthalimide Potasyum Tuzu (standart numune)
Asetonitril (analitik saf)
Saf su
Mobil faz: asetonitril: fosfat tamponu (PH:3,5) =40:60
1,63 g Potasyum Fosfat Dibazik'i tartın ve 600 ml saf suda çözün, fosforik asitle PH değerini 3,5'e ayarlayın, 400 ml asetonitril içeren 1000 ml'lik behere dökün, iyice karıştırın, 0,45um karışık fiber filtre membranı ile filtreleyin, ultrasonik titreşimle çözün ve beklemeye alın başvuru.
3.3.4 Prosedür
1) Konfigürasyon test solüsyonu (0,05mg/ml)
2,5 mg'lık numune doğru bir şekilde tartıldı ve 50 ml'lik hacimsel bir şişeye kondu.Mobil faz eklendi ve ultrasonik çözünme ile ölçeğe seyreltildi.
2) Konfigürasyon standart solüsyonu (1,0 mg/ml)
2,5 mg standart numune doğru bir şekilde tartıldı ve 50 ml'lik hacimsel bir şişeye kondu.Mobil faz eklendi ve ultrasonik çözünme ile ölçeğe seyreltildi.
3) Sistem kullanılabilirliği:
(1) Başlangıçta filtre kafasını %80 metanole koyun, egzoz valfini açın ve 3-5 dakika boşaltın ve egzoz valfini kapatın ve 10-15 dakika durulayın.Daha sonra filtre kafasını %90 saf suya koyun, tahliye vanasını açıp 3-5 dakika boşaltın, tahliye vanasını kapatın ve 10 dakika durulayın.
(2) Ardından hazırlanan mobil fazı değiştirin, akış hızı 1.0ml/dk, sütun ön basıncı 1000Psi'den az, dedektörü açın, sütun ön basıncı sabit olana kadar bekleyin, bilgisayar iş istasyonunu açın ve çevrimiçi girin
(3) Sütun ön basıncı sabitlendikten sonra dedektörü açın.Önce 1 iğne mobil faz enjekte edin, ardından 1 iğne standart numune enjekte edin ve son olarak numune enjekte edin.
(4) Hesaplama sonuçları: alan normalleştirme yöntemi
(5) Analiz görevini bitirdikten sonra, önce dedektörü kapatın ve ardından filtre kafasını 10-15 dakika saf suda durulayın;Aynı zamanda enjeksiyon valfi su ve metanol ile durulanmıştır.
(6) Son olarak, %80 metanol koyun, 30 dakika durulayın ve kapatın.
4. Muayene tamamlandıktan sonra, muayene ve laboratuvar test sayfasını doldurun.