Pregabalin CAS 148553-50-8 Saflık >%99,0 (HPLC) Antiepileptik API

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Pregabalin

CAS: 148553-50-8

Görünüm: Beyazdan Kırık Beyaza Kristal Toz

Saflık: >%99,0 (kurutulmuş bazda HPLC)

İkinci Nesil Antiepileptik İlaç (AED)

API Yüksek Kaliteli, Ticari Üretim

İletişim: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

bize e-posta gönder

Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Yüksek Saflıkta ve Ticari Üretime Sahip Üretici
Kimyasal Adı: PregabalinCAS: 148553-50-8
Pregabalin ikinci kuşak bir antiepileptik ilaçtır (AED)

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad	Pregabalin
Eş anlamlı	(S)-3-(Aminometil)-5-Metilheksanoik Asit;PD-144723;PD144723;CI 1008;CI-1008;Lyrica
CAS numarası	148553-50-8
CAT Numarası	RF-API57
Stok durumu	Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül	C8H17NO2
Moleküler ağırlık	159,23
Erime noktası	194.0~196.0℃
Sudaki çözünürlük	Suda Pratik Olarak Çözünmez
çözünürlük	Etanolde Çok Az Çözünür
Nakliye koşulları	Ortam Sıcaklığında
Marka	Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe	Özellikler
Dış görünüş	Beyazdan Kirli Beyaza Kristal Toz
Tanılama	IR: Referans Maddeye Benzer
Spesifik Rotasyon	+10.0°~+13.0° (C=1, Su)
Kurutma kaybı	<%0,50
Sülfatlı kül	<%0,10
İlgili Maddeler	Safsızlık A <0.15%
	Pregabalinden Önce Taşınan Tanımlanmamış Safsızlıklar (test A) <%0,10
	Pregabalinden Sonra Elüsyon Yapan Tanımlanmamış Safsızlıklar (test B ) <%0,10
	Test A ve B için toplam <%0,50
HPLC R-İzomeriyle Saflık	<%0,15
Ağır Metaller (Pb olarak)	<10ppm
klorürler (Cl)	<%0,05
Artık Çözücüler
İzopropil alkol	<5000ppm
Etil asetat	<5000ppm
tetrahidrofuran	<250ppm
izopropil eter	<500ppm
etanol	<1000ppm
Saflık / Analiz Yöntemi	>%99,0 (kurutulmuş bazda HPLC)
Test Standardı	Kurumsal Standart
Kullanım	Antiepileptik İlaç API'sı

Paket ve Depolama:

paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre

Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyun

Avantajlar:

SSS:

Başvuru:

Pregabalin, İngiltere ve ABD'de tescilli Lyrica (Pfizer, Tadworth) markasıyla bilinen, moleküler yapısında γ-amino bütirik asit yapısına sahip, antikonvülzan etkilere sahip, ikinci kuşak bir antiepileptik ilaçtır (AED). periferik nöropatik ağrının tedavisi veya kısmi nöbetlerin adjuvan tedavisi için Pfizer şirketi tarafından başarıyla geliştirildi.Pregabalin, epilepsi, nöropatik ağrı, fibromiyalji ve yaygın anksiyete bozukluğunu tedavi etmek için kullanılan bir Antikonvülsan ve antiepileptik ilaçtır.Epilepsi için kullanımı, yetişkinlerde sekonder jeneralize olan veya olmayan parsiyel nöbetler için ek bir tedavi olarak kullanılır.Aralık 2008'de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), her ikisi de en yaygın nöropatik ağrılar olan diyabetik periferik nöropatik ağrı (DPN) ve postherpetik nevraljinin (PHN) tedavisi için pregabalini (ticari adı "Lyrica") onayladı.Pregabalin onaylanmış bir endikasyona sahiptir ve yaygın anksiyete bozukluğunun tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.Birkaç randomize, çift kör, plasebo kontrollü çalışma, pregabalinin yaygın anksiyete bozukluğu ve sosyal anksiyete bozukluğu olan hastalar için etkili bir tedavi olduğunu buldu.Doz titrasyonu Epilepsi-yardımcı tedavi: 7 gün boyunca bd 25 mg, her 7 günde bir 50 mg artırılacak;olağan bakım 300 mg günlük, 2 veya 3 doza bölünmüştür (günde maksimum 600 mg, 2 veya 3 doza bölünmüştür).Yaygın anksiyete bozukluğu: Günde 150 mg, 7 gün boyunca 2 veya 3 doza bölünür, her 7 günde bir 150 mg artırılır (günde maksimum 600 mg, 2 veya 3 doza bölünür).Pregabalin kesiliyorsa, ani geri çekilmeyi önlemek için en az 1 hafta boyunca azaltılarak kesilmesi önerilir.Dikkat Edilecek Hususlar Ensefalopatiyi tetikleyebilecek durumları olan hastalar.Şiddetli konjestif kalp yetmezliği olan hastalar.