Rivaroxaban CAS 366789-02-8 Saflık >%99,5 (HPLC) Fabrika API'si Yüksek Kalite

Kısa Açıklama:

Kimyasal Adı: Rivaroksaban

CAS: 366789-02-8

Saflık: >%99,5 (HPLC)

Görünüm: Beyaz veya Neredeyse Beyaz Toz

API Yüksek Kaliteli, Ticari Üretim

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Ürün ayrıntısı

ilgili ürünler

Ürün etiketleri

Tanım:

Kimyasal özellikler:

Kimyasal ad Rivaroksaban
Eş anlamlı (S)-Rivaroksaban;(S)-5-Kloro-N-((2-okso-3-(4-(3-oksomorfolino)fenil)-oksazolidin-5-il)metil)tiofen-2-karboks;BAY 59-7939
CAS numarası 366789-02-8
Stok durumu Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği
Moleküler formül C19H18ClN3O5S
Moleküler ağırlık 435,88
Marka Ruifu Kimyasal

Özellikler:

Öğe Özellikler
Dış görünüş Beyaz veya Neredeyse Beyaz Toz
kimlik bir Rivaroxaban'ın kızılötesi absorpsiyonu referans standartlarına uygundur
Kimlik B Numune çözeltisinin ana zirvesinin alıkonma süresi, enantiyomerik saflıkta elde edilen sistem uygunluk çözeltisininkine karşılık gelir.
Enantiomerik Saflık RVX RC01: ≤0,15%
Nem (KF) ≤0,50%
Sülfatlı kül ≤0,10%
Ağır metaller ≤20ppm
Asetik asit ≤5000ppm
İlgili Maddeler (HPLC)
RVX RC02 ≤0,15%
RVX RC03 ≤0,15%
RVX RC04 ≤0,15%
RVX RC05 ≤0,15%
RVX RC06 ≤0,15%
RVX RC07 ≤0,15%
RVX RC08 ≤0,15%
Diğer Bireysel Safsızlıklar ≤0,10%
Toplam Safsızlıklar <%0,50
Kalıntı Çözücüler (GC)
etanol ≤5000ppm
toluen ≤890ppm
trietilamin ≤320ppm
Saflık / Analiz Yöntemi >%99,5 (HPLC) (susuz bazda)
Test Standardı Kurumsal Standart
kullanım API;Antitrombotik İlaç;FXa İnhibitörü

Paket ve Depolama:

paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.

Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyunuz.

Avantajlar:

1

SSS:

Başvuru:

rivaroksaban(CAS:366789-02-8) (Xarelto, Bayer) oral bir antikoagülandır.Oral olarak aktif direkt faktör Xa inhibitörüdür.Rivaroxaban, 'erişkinlerde derin ven trombozu ve pulmoner emboli tedavisi ve tekrarlayan derin ven trombozu ve pulmoner emboli önlenmesi' için endikedir.Akut pulmoner emboli başlangıç ​​tedavisi için önerilen rivaroksaban dozu, ilk 21 gün boyunca günde iki kez 15 mg, ardından tedaviye devam etmek ve tekrarlayan venöz tromboembolizmin önlenmesi için günde bir kez 20 mg'dır.Valvüler Olmayan Atriyal Fibrilasyon (NVAF), inmeyi ve sistemik emboliyi önler.Akut VTE tedavisi ve tekrarlayan VTE'nin önlenmesi [derin ven trombozu (DVT) ve pulmoner emboli (PE) için].Elektif total kalça veya diz protezi cerrahisinde (THR, TKR) venöz tromboembolik olayların (VTE) önlenmesi.

Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin.