Sitagliptin CAS 486460-32-6 Saflık >%99,0 (HPLC) API Fabrikası Yüksek Saflık
Sitagliptin Fosfat Monohidrat İlgili Ara Maddeleri Tedarik Edin:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin Fosfat Monohidrat API CAS 654671-77-9
2,4,5-Triflorofenilasetik Asit CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifloro-Fenil)-Butirik Asit CAS 486460-00-8
Sitagliptin Triazol Hidroklorür CAS 762240-92-6
Sitagliptin Fosfat Monohidrat Ara Maddesi CAS 486460-21-3
Kimyasal ad | Sitagliptin |
Eş anlamlı | (3R)-3-Amino-1-[3-(triflorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pirazin-7-il]-4- (2,4,5-triflorofenil)butan-1-on |
CAS numarası | 486460-32-6 |
Stok durumu | Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği |
Moleküler formül | C16H15F6N5O |
Moleküler ağırlık | 407.31 |
Erime noktası | 114.0~115.0℃ |
Marka | Ruifu Kimyasal |
Öğe | Özellikler |
Dış görünüş | Beyazdan Kirli Beyaza Kristal Toz |
HPLC ile tanımlama | Numunenin Alıkoyma Süresi Referans Standardına Uygundur |
Kurutma kaybı | <%1,0 |
Ateşleme Kalıntısı | <%0,20 |
İlgili Maddeler | |
Herhangi Bir Tek Safsızlık | <%0,50 |
Toplam safsızlıklar | <%1,0 |
Saflık | >%99,0 (HPLC) |
Enantiomerik Saflık | <%0,50 |
Ağır metaller | <20ppm |
Test Standardı | Kurumsal Standart |
Kullanım | API;Tip II Şeker Hastalığı |
paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre.
Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyunuz.
Sitagliptin (CAS: 486460-32-6), yeni bir antidiyabetik ilaç türü olarak, Sitagliptin Fosfat glikoz bağımlılığı, orta derecede hipoglisemik etki, hipoglisemi olmadan artan salgılanma, açlığı etkili bir şekilde hafifletme ve mide bulantısı gibi yan etkilere sahip olmama avantajlarına sahiptir. kusma, ödem ve artan vücut ağırlığı.Tip II diyabetli hastalarda tek ilaç tedavisi olarak sitagliptin fosfat glikosile hemoglobin (HbA1c) düzeyini önemli ölçüde azaltabilir.İnsan vücudunun yüksek kan şekeri seviyesini düşürme yeteneğini geliştirebilen bir dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4) inhibitörüdür.Sitagliptin, Merck & Co. tarafından geliştirildi ve 2006 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylandı.