Teneligliptin Hydrobromide Intermediate CAS 401564-36-1 Saflık >%99,5 (HPLC) Fabrika
Teneligliptin Hidrobromür İle İlgili Ara Maddeleri Yüksek Saflıkta Tedarik Edin
Teneligliptin Hidrobromür CAS 906093-29-6
1-(3-Metil-1-Fenil-5-Pirazolil)piperazin CAS 401566-79-8
Teneligliptin Hidrobromür Orta Düzey CAS 401564-36-1
Kimyasal ad | (2S)-4-Okso-2-(3-tiyazolidinilkarbonil)-1-pirolidinkarboksilik asit tert-butil ester |
Eş anlamlı | (S)-tert-Butil 4-okso-2-(tiyazolidin-3-karbonil)pirolidin-1-karboksilat;3-((S)-1 -tert-bütoksikarbonil-4-okso-2-pirolidinilkarbonil)-1,3-tiyazolidin;(2S)-4-okso-2-(1,3-tiazolidin-3-ilkarbonil)pirolidin-1-karboksilat;Teneligptin Ara B |
CAS numarası | 401564-36-1 |
CAT Numarası | RF-1818 |
Stok durumu | Stokta, Tonlara Kadar Üretim Ölçeği |
Moleküler formül | C13H20N2O4S |
Moleküler ağırlık | 300.37 |
Yoğunluk | 1.305 |
Marka | Ruifu Kimyasal |
Öğe | Kontrol Standardı | Sonuçlar |
Dış görünüş | Beyazdan Kreme Renkli Katı | uygun |
Tanılama | IR;HPLC RT | uygun |
Kurutma kaybı | <%1,00 | %0,20 |
İlgili Maddeler | Herhangi Bir Tek Safsızlık <%0,50 | %0,24 |
Toplam Safsızlık <%0,50 | %0,39 | |
Tahlil | %99,5~%102,0 (Kurutulmuş Bazında) | %99,8 |
Enantiomerik Saflık | >%99,5 | %99,9 |
Sülfatlı kül | <%0,20 | %0,02 |
Test Standardı | Kurumsal Standart | |
kullanım | Teneligliptin Hidrobromür Ara Maddeleri (CAS: 906093-29-6) |
paket: Şişe, Alüminyum folyo çanta, 25kg/Karton Davul veya müşterinin ihtiyacına göre
Saklama Durumu:Kapalı kaplarda serin ve kuru yerde saklayın;Işıktan ve nemden koruyun
(2S)-4-Oxo-2-(3-tiazolidinilkarbonil)-1-pirolidinkarboksilik asit tert-bütil ester (CAS: 401564-36-1), dipeptidil peptidaz IV (DPP-IV) inhibitörü, ara maddeler hazırlamak için kullanılan bir ara maddedir Teneligliptin Hidrobromür (CAS: 906093-29-6).Teneligliptin, tip II diyabet tedavisi için 2012 yılında Japonya'da onaylanan bir DPP-4 inhibitörüdür.Mitsubishi Tanabe Pharma tarafından Tenelia® ticari adı altında keşfedilmiş ve geliştirilmiştir.Pazarlanan diğer DPP-4 inhibitörlerine benzer şekilde, Teneligliptin tüm çalışmalarda iyi tolere edildi ve QD dozlama, DPP-4'e karşı uzun süreli bir inhibitör etki ve çok düşük renal atılım oranlarıyla aktif GLP-1 seviyelerinde bir artış sağladı.