1-(1-Бензотіофен-4-іл)піперазину гідрохлорид CAS 913614-18-3 Чистота >98,0% (ВЕРХ) Брекспіпразол проміжний завод

Короткий опис:

1-(1-бензотіофен-4-іл)піперазину гідрохлорид

CAS: 913614-18-3

Чистота: >99,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий або майже білий порошок

Проміжний продукт брекспіпразолу (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Хімічні властивості:

Хімічна назва 1-(1-бензотіофен-4-іл)піперазину гідрохлорид
Синоніми Брекспіпразол Проміжний продукт 2;1-бензо[b]тіен-4-іл-піперазину гідрохлорид;1-бензо[b]тіен-4-ілпіперазин моногідрохлорид
Номер CAS 913614-18-3
Номер CAT RF-PI1034
Стан запасів На складі, виробнича потужність 100 тонн на рік
Молекулярна формула C12H15ClN2S
Молекулярна вага 254,7789
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Білий або майже білий порошок
Ідентифікація Час утримування зразка відповідає часу еталонного стандарту
Чистота / Метод аналізу >99,0% (ВЕРХ)
Втрати при висиханні <0,50%
Вода (KF) <0,50%
Залишок після запалювання <0,20%
Споріднені речовини (ВЕРХ)
Будь-які індивідуальні забруднення <0,50%
Загальна кількість домішок <1,00%
Інфрачервоний спектр Відповідає структурі
Спектр протонного ЯМР Відповідає структурі
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Проміжний продукт брекспіпразолу (CAS: 913611-97-9)

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

1-(1-Бензотіофен-4-іл)піперазину гідрохлорид (CAS: 913614-18-3) є проміжним продуктом брекспіпразолу (CAS: 913611-97-9).Брекспіпразол є різновидом атипового антипсихотика.Це частковий агоніст рецептора дофаміну D2.Як новий модулятор активності серотоніну і дофаміну, його можна використовувати для лікування шизофренії та для додаткового лікування депресії.Він також може забезпечити ефективність і переносимість порівняно з відомими допоміжними методами лікування великого депресивного розладу (ВДР).Препарат демонструє унікальний фармакологічний профіль, діючи як частковий агоніст серотонінових 5-HT1A і дофамінових D2 рецепторів і як повний антагоніст 5-HT2A і норадреналінових α1B/2C рецепторів, з аналогічною субнаномолярною афінністю зв’язування.Препарат, розроблений Оцукою та Лундбеком, був схвалений у 2015 році FDA для лікування шизофренії та як допоміжне лікування депресії.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам