1-хлоркарбоніл-4-піперидинопіперидин гідрохлорид CAS 143254-82-4 іринотекан гідрохлорид проміжної високої чистоти
Постачання виробником іринотекану та пов’язаних проміжних продуктів:
Іринотекан гідрохлорид CAS: 100286-90-6
Вільна основа іринотекану CAS: 97682-44-5
Іринотекан гідрохлорид тригідрат CAS: 136572-09-3
7-етил-10-гідроксикамптотецин CAS: 86639-52-3
1-хлоркарбоніл-4-піперидинопіперидин гідрохлорид CAS: 143254-82-4
Хімічна назва | 1-хлоркарбоніл-4-піперидинопіперидин гідрохлорид |
Номер CAS | 143254-82-4 |
Номер CAT | RF-PI243 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C11H20Cl2N2O |
Молекулярна вага | 267.2 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий або світло-жовтий порошок |
аналіз | ≥98,0% (ВЕРХ) |
Втрати при висиханні | ≤1,0% |
Важкі метали | ≤20 ppm |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | Проміжний продукт іринотекану гідрохлориду (CAS: 100286-90-6) |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником 1-хлоркарбоніл-4-піперидинопіперидину гідрохлориду (CAS: 143254-82-4) високої якості.Зазвичай він є проміжним продуктом у синтезі іринотекану гідрохлориду (CAS: 100286-90-6), інгібітора ДНК-топоізомерази I.
Іринотекан гідрохлорид, напівсинтетичне водорозчинне похідне потужного протипухлинного засобу камптотецину, було випущено в Японії для лікування раку легенів, яєчників і шийки матки.Іринотекан проявляє свою протипухлинну дію шляхом інгібування топоізомерази I, клітинного ферменту, який бере участь у підтримці топографічної структури ДНК під час процесу трансляції, транскрипції та мітозу.Іринотекан піддається деестерифікації in vivo з утворенням активного метаболіту SN-38, який у 1000 разів сильніший за вихідну речовину.Хоча він набагато менш токсичний, ніж камптотецин, у значної кількості пацієнтів у клінічних випробуваннях спостерігалися такі побічні ефекти, як лейкопенія, діарея, нудота і алопеція.