(1S)-(+)-(10-камфорсульфоніл)оксазиридин CAS 104322-63-6 Чистота ≥98,5% (ВЕРХ) Висока чистота
Постачання від виробника високої чистоти та стабільної якості
(1S)-(+)-(10-камфорсульфоніл)оксазиридин CAS 104322-63-6
(1R)-(-)-(10-камфорсульфоніл)оксазиридин CAS 104372-31-8
Хіральні сполуки, висока якість, комерційне виробництво
Хімічна назва | (1S)-(+)-(10-Камфорсульфоніл)оксазиридин |
Синоніми | (1S)-(+)-(камфорилсульфоніл)оксазиридин;(2R,8aS)-(+)-(камфорилсульфоніл)оксазиридин |
Номер CAS | 104322-63-6 |
Номер CAT | RF-CC267 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C10H15NO3S |
Молекулярна вага | 229.3 |
Умови доставки | Транспортується при температурі навколишнього середовища |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Біло-білий або блідо-жовтий кристалічний порошок |
Чистота | ≥98,5% (ВЕРХ) |
Точка плавлення | 168,0 ~ 172,0 ℃ |
Питоме обертання [a]D20 | +43,0° ~ +47,0° (C=2,3, In CHCl3) |
Втрати при висиханні | ≤1,0% |
Залишок після запалювання | ≤0,30% |
Важкі метали (Pb) | ≤20 ppm |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | Хіральні сполуки;Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, картонний барабан, 25 кг/барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Захищати від світла, вологи та зараження шкідниками.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником (1S)-(+)-(10-камфорсульфоніл)оксазиридину (CAS: 104322-63-6) високої якості.
(1S)-(+)-(10-камфорсульфоніл)оксазиридин (CAS: 104322-63-6) є корисним похідним камфори, корисним синтетичним проміжним продуктом.Використовується для асиметричного гідроксилювання.
(1S)-(+)-(10-камфорсульфоніл)оксазиридин (CAS: 104322-63-6) можна використовувати:
Для перетворення енолятів прохірального кетону в оптично активні α-гідроксикетони шляхом енантіоселективного асиметричного окислення.
У синтезі тимідину олігонуклеотиди з'єднані через пірофосфати.
В асиметричному синтезі інгібіторів протонної помпи, таких як (R)-рабепразол натрію та (R)-лансопразол натрію, з відповідної солі DBU прохірального сульфіду.
При одержанні фосфоноацетатних і тіофосфоноацетатних олігодезоксинуклеотидів шляхом окислення відповідного фосфіноацетату.