2-бром-3-гідроксипіридин CAS 6602-32-0 аналіз ≥99,0% (ВЕРХ) Рекомендоване зображення заводу

2-бром-3-гідроксипіридин CAS 6602-32-0 Аналіз ≥99,0% (ВЕРХ) завод

Короткий опис:

Хімічна назва: 2-бром-3-гідроксипіридин

CAS: 6602-32-0

Аналіз: ≥99,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий або майже білий кристалічний порошок

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання від виробника, висока чистота, комерційне виробництво
Хімічна назва: 2-бром-3-гідроксипіридин
CAS: 6602-32-0

Хімічні властивості:

Хімічна назва	2-Бром-3-Гідроксипіридин
Синоніми	2-бром-3-піридинол
Номер CAS	6602-32-0
Номер CAT	RF-PI532
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C5H4BrNO
Молекулярна вага	174,00
Розчинність	Розчинний у спирті.Нерозчинний у воді
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Білий або майже білий кристалічний порошок
Аналіз / Метод аналізу	≥99,0% (ВЕРХ)
Точка плавлення	179,0 ~ 185,0 ℃
Вологість (KF)	≤0,50%
Залишок після запалювання	≤0,50%
Загальна кількість домішок	≤1,0%
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт
Використання	Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

FAQ:

застосування:

2-Бром-3-Гідроксипіридин (CAS: 6602-32-0) використовується як проміжний продукт в органічному синтезі.2-Бром-3-Гідроксипіридин є універсальним будівельним блоком, який використовується для синтезу різних фармацевтичних сполук.Його можна використовувати для отримання фенілзаміщених 3-гідроксипіридин-2(1H)-онів, що діють як інгібітори ендонуклеази грипу А, що використовується для лікування грипозної інфекції.2-Бром-3-Гідроксипіридин використовується для отримання 2-Бром-4,6-дійодо-3-піридинолу.Він також використовується в азобарвниках і в синтезі птероцеліну А шляхом взаємодії з койєвою кислотою і в синтезі ореліну.