2-хлор-5-йодбензойна кислота CAS 19094-56-5 Проміжний аналіз емпагліфлозину ≥99,0% (ВЕРХ)
Постачання від виробника, висока чистота, комерційне виробництво
Хімічна назва: 2-хлор-5-йодбензойна кислота
CAS: 19094-56-5
Хімічна назва | 2-хлор-5-йодбензойна кислота |
Номер CAS | 19094-56-5 |
Номер CAT | RF-PI438 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C7H4ClIO2 |
Молекулярна вага | 282,46 |
Розчинність | Розчинний у метанолі |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білі або блідо-жовті кристали |
Аналіз / Метод аналізу | ≥99,0% (ВЕРХ) |
Точка плавлення | 161,0 ~ 163,0 ℃ |
Втрати при висиханні | ≤0,50% |
Залишок після запалювання | ≤0,20% |
Загальна кількість домішок | ≤1,0% |
Важкі метали | ≤20 ppm |
Залишковий розчинник | Етанол |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | Проміжний продукт емпагліфлозину (CAS: 864070-44-0) |
2-хлор-5-йодбензойна кислота (CAS 19094-56-5) Синтетичний шлях
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
2-хлор-5-йодбензойна кислота (CAS: 19094-56-5) може бути використана як фармацевтичний проміжний продукт у синтезі емпагліфлозину (CAS: 864070-44-0).Емпагліфлозин (торгова назва Jardiance) є інгібітором котранспортера глюкози натрію-2 (SGLT-2) і змушує цукор у крові виводитися нирками та виводитися із сечею.1 серпня 2014 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) офіційно схвалило препарат для лікування діабету 2 типу, для покращення та контролю рівня глюкози в крові дорослих.Емпагліфлозин є третім препаратом, що пригнічує SGLT-2, схваленим FDA.Ще два препарати-інгібітори SGLT-2, канагліфлозин і дапагліфлозин, що належать Johnson Pharmaceuticals, AstraZeneca і Bristol-Myers Squibb відповідно, схвалені FDA у листопаді 2013 і січні 2014 відповідно.