3-біфенілборна кислота CAS 5122-95-2 Чистота >99,5% (ВЕРХ) Фабричний гарячий продаж
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: 3-біфенілборна кислота CAS: 5122-95-2
| Хімічна назва | 3-біфенілборна кислота |
| Синоніми | біфеніл-3-борна кислота;[1,1'-біфеніл]-3-ілборна кислота |
| Номер CAS | 5122-95-2 |
| Номер CAT | RF-PI1375 |
| Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
| Молекулярна формула | C12H11BO2 |
| Молекулярна вага | 198.03 |
| Точка плавлення | 193,0 ~ 198,0 ℃ (освітлений) |
| Розчинність | Розчинний у метанолі;Нерозчинний у воді |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Порошок від білого до світло-жовтого або світло-помаранчевого |
| Чистота / Метод аналізу | >99,5% (ВЕРХ) |
| Втрати при висиханні | <0,50% |
| Залишок після запалювання | <0,20% |
| Одна домішка | <0,50% |
| Загальна кількість домішок | <0,50% |
| Важкі метали (як Pb) | <20 ppm |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Фармацевтичні проміжні продукти;Проміжні компоненти OLED |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
3-біфенілборна кислота (CAS: 5122-95-2) використовується як реагент, який бере участь у реакції перехресного сполучення Сузукі-Міяури.3-біфенілборонова кислота використовується як проміжні продукти органічного синтезу, фармацевтичні проміжні продукти та проміжні продукти OLED, рідкокристалічні проміжні продукти або матеріали для відображення.3-Біфенілборна кислота — це флуоресцентна боронова кислота, корисна для чутливого виявлення цукрів у воді.Це біологічний реагент, який використовується як боронатний флуорогенний хемосенсор.Його оцінюють за фармакологічною активністю як інгібітори гідролази амідів жирних кислот.Це реагент, який бере участь у з’єднанні з ціанатом калію, хінонами або міченим фтором N-гідроксифталімідом і прямому CH арилуванні електронно-дефіцитних гетероциклів.
