3-бромфенілборна кислота CAS 89598-96-9 Чистота >99,5% (ВЕРХ) Фабрична висока якість

Короткий опис:

Хімічна назва: 3-бромфенілборна кислота

CAS: 89598-96-9

Чистота: >99,5% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: білий або майже білий порошок

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: 3-бромфенілборна кислота CAS: 89598-96-9

Хімічні властивості:

Хімічна назва 3-бромфенілборна кислота
Синоніми 3-бромбензолборна кислота
Номер CAS 89598-96-9
Номер CAT RF-PI1323
Стан запасів В наявності Масштаби виробництва до 25 тонн/міс
Молекулярна формула C6H6BBrO2
Молекулярна вага 200,83
Точка плавлення 164,0 ~ 168,0 ℃ (освітлений)
Розчинність Розчинний у метанолі;Малорозчинний у воді
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Білий або майже білий порошок
Чистота / Метод аналізу >99,5% (ВЕРХ)
Втрати при висиханні <0,50%
Залишок після запалювання <0,20%
Одна домішка <0,50%
Загальна кількість домішок <0,50%
Важкі метали (як Pb) <20 ppm
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Фармацевтичні проміжні продукти;Проміжні продукти OLED

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

3-бромфенілборна кислота (CAS: 89598-96-9) в основному використовується як проміжні продукти органічного синтезу, фармацевтичні проміжні продукти та проміжні продукти OLED, рідкокристалічні проміжні продукти або матеріали для відображення.3-бромфенілборна кислота використовується як реагент, який бере участь у різноманітних органічних реакціях, включаючи: реакцію перехресного сполучення Судзукі-Міяури;окисне перехресне сполучення;гомосполучення, каталізоване сіллю золота;Енантіоселективні реакції сполучення Сузукі-Міяури для синтезу захищених антраніламідом арилборонових кислот;CH Функціоналізація хінонів.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам