3-Indoleacetonitrile CAS 771-51-7 Чистота >99,0% (HPLC) Заводська висока якість Рекомендоване зображення

3-індолацетонітрил CAS 771-51-7 Чистота >99,0% (ВЕРХ) Заводська висока якість

Короткий опис:

Хімічна назва: 3-індолацетонітрил

CAS: 771-51-7

Чистота: >99,0% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: порошок від світло-жовтого до світло-коричневого

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. є провідним виробником і постачальником 3-індолацетонітрилу (CAS: 771-51-7) високоякісного комерційного виробництва.Ласкаво просимо до замовлення.

Хімічні властивості:

Хімічна назва	3-індолацетонітрил
Синоніми	індол-3-ацетонітрил;2-(1Н-індол-3-іл)ацетонітрил
Номер CAS	771-51-7
Номер CAT	RF-PI1602
Стан запасів	В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула	C10H8N2
Молекулярна вага	156.19
Точка плавлення	33,0~36,0 ℃ (освітлений)
Щільність	1,1566
Розчинність	Розчинний у метанолі (майже прозорий)
Бренд	Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт	Технічні характеристики
Зовнішній вигляд	Порошок від світло-жовтого до світло-коричневого
Чистота / Метод аналізу	>99,0% (ВЕРХ)
Втрати при висиханні	<1,00%
Одна домішка	<0,50%
Загальна кількість домішок	<1,00%
1 Н ЯМР спектр	Відповідно до структури
Тестовий стандарт	Корпоративний стандарт
Використання	Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

FAQ:

застосування:

3-індолацетонітрил (CAS: 771-51-7),Реагент для приготування: інгібіторів триптофандіоксигенази піридил-етеніл-індолів як потенційних протипухлинних імуномодуляторів;інгібітори гістондеацетилази;Потенційні інгібітори кінази;Kv7/KCNQ активатори калієвих каналів;кінезин-специфічний інгібітор MKLP-2;пестициди;Потенційні ПЕТ агенти для візуалізації раку;Агоністи рецептора фарнезоїда Х (FXR) як лікування атеросклерозу;інгібітори бутирилхолінестерази;Інгібітори некроптозу.