3-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid CAS 99769-19-4 Чистота >97,0% (HPLC) Заводська висока якість
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: 3-(метоксикарбоніл)фенілборнова кислота
CAS: 99769-19-4
| Хімічна назва | 3-(Метоксикарбоніл)фенілборна кислота |
| Синоніми | 3-метоксикарбонілфенілборонова кислота;3-(Метоксикарбоніл)бензолборонова кислота |
| Номер CAS | 99769-19-4 |
| Номер CAT | RF-PI1451 |
| Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
| Молекулярна формула | C8H9BO4 |
| Молекулярна вага | 179,97 |
| Точка плавлення | 205,0 ~ 208,0 ℃ (освітлений) |
| Розчинність | Розчинний у метанолі;Нерозчинний у воді |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Білий або світло-жовтий порошок |
| Чистота / Метод аналізу | >97,0% (ВЕРХ) |
| Чистота | >97,0% (нейтралізаційне титрування) |
| Інфрачервоний спектр | Відповідає структурі |
| Спектр протонного ЯМР | Відповідає структурі |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
3-(Метоксикарбоніл)фенілборна кислота (CAS: 99769-19-4), реакція перехресного сполучення Сузукі-Міяура;Сполуки бору.3-(Метоксикарбоніл)фенілборонова кислота може бути використана для отримання заміщеного похідного піразолілпіримідинаміну для використання в якості інгібіторів протеїнкінази та реакції Сузукі.Реагент, що використовується для тандемного типу Pd(II)-каталізованої окисної реакції Хека та внутрішньомолекулярної послідовності амідування CH, опосередкованого міддю безлігандного аеробного фторалкілування арилборонових кислот фторалкіл-йодидами, іпсонітрування арилборонових кислот в одній ємності, каталізованого міддю нітрування, циклоконденсації з подальшим каталізованим паладієм-фосфіном зчепленням Сузукі-Міяури.Реагент, що використовується для отримання біарилів за допомогою каталізованої нікелем реакції крос-сполучення Сузукі-Міяури арилгалогенідів з арилбороновою кислотою.
