4-(амінометил)бензойна кислота CAS 56-91-7 Аналіз ≥99,0% Завод
Постачання від виробника, висока чистота, комерційне виробництво
Хімічна назва: 4-(амінометил)бензойна кислота
CAS: 56-91-7
Хімічна назва | 4-(амінометил)бензойна кислота |
Синоніми | Амінометилбензойна кислота;п-(амінометил)бензойна кислота;ПАМБА;4-Amb-OH;Домішка транексамової кислоти D |
Номер CAS | 56-91-7 |
Номер CAT | RF-PI443 |
Стан запасів | В наявності, масштаб виробництва до тонн |
Молекулярна формула | C8H9NO2 |
Молекулярна вага | 151.17 |
Точка плавлення | ≥300 ℃ (освітлений) |
Щільність | 1,239 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий або брудно-білий лускатий кристал або кристалічний порошок |
Аналіз / Метод аналізу | ≥99,0% (ВЕРХ) |
Розчинність | Розчинний у гарячій воді;Малорозчинний у воді;Нерозчинний в етанолі, хлороформі або ефірі |
Ідентифікація | Реакція нігідрину при нагріванні синьо-фіолетовий |
Ідентифікація | Ультрафіолетова спектрофотометрія: максимальне поглинання при 227 нм |
Ідентифікація | Спектр інфрачервоного поглинання відповідає еталонному стандарту |
Втрати при висиханні | ≤5,0% |
Залишок після запалювання | ≤0,20% |
Важкі метали | ≤15 ppm |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | Фармацевтичний проміжний продукт |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
4-(Амінометил)бензойна кислота (CAS 56-91-7) є органічною сполукою, яка може служити антифібринолітичним засобом 2 типу, що використовується для лікування фіброзних захворювань шкіри, таких як хвороба Пейроні.Застосування: проміжний продукт для органічного синтезу.Гемостатичні препарати, інгібітори фібринолітиків, придатні при різних захворюваннях, викликаних надмірною активністю фібринолітичних ферментів.4-(Амінометил)бензойна кислота діє як неприродна похідна амінокислоти.Далі він реагує з сульфатом 2-метил-ізотіосечовини для отримання 4-гуанідинометилбензойної кислоти.