English
Естер пінаколу 4-амінофенілборонової кислоти CAS 214360-73-3 Чистота >99,0% (GC) Фабричне зображення високої якості.
  • Естер пінаколу 4-амінофенілборонової кислоти CAS 214360-73-3 Чистота >99,0% (GC) Заводська висока якість

Естер пінаколу 4-амінофенілборонової кислоти CAS 214360-73-3 Чистота >99,0% (GC) Заводська висока якість

Короткий опис:

Хімічна назва: пінаколовий ефір 4-амінофенілборонової кислоти

CAS: 214360-73-3

Чистота: >99,0% (GC)

Зовнішній вигляд: тверда речовина від жовтого до червонувато-коричневого кольору

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Назва: пінаколовий ефір 4-амінофенілборонової кислотиCAS: 214360-73-3

Хімічні властивості:

Хімічна назва Пінаколовий ефір 4-амінофенілборної кислоти
Синоніми 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан-2-іл)анілін;2-(4-амінофеніл)-4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-діоксаборолан
Номер CAS 214360-73-3
Номер CAT RF-PI1274
Стан запасів В наявності, масштаб виробництва до тонн
Молекулярна формула C12H18BNO2
Молекулярна вага 219.09
Розчинність у гарячому метанолі Майже прозорість
Розчинність у воді Нерозчинний у воді
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Тверда речовина від жовтого до червонувато-коричневого кольору
Чистота / Метод аналізу >99,0% (GC)
Точка плавлення 166,0 ~ 170,0 ℃
Вода (Карл Фішер) <0,30%
Загальна кількість домішок <1,00%
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Фармацевтичні проміжні продукти

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

Пінаколовий ефір 4-амінофенілборонової кислоти (CAS: 214360-73-3) використовується як проміжний продукт в органічному синтезі та фармацевтичній промисловості та світлодіодних матеріалах.Його можна використовувати як реагент для реакції перехресного сполучення Suzuki-Miyaura.Арил борну кислоту можна широко використовувати як безпечний і екологічно чистий новий ариловий реагент у фармацевтиці, пестицидах, передових матеріалах та інших тонких хімічних речовинах, що містять арильну структуру досліджень і виробництва.Реакція між арилборною кислотою та галогенатом відіграє важливу роль у сучасному синтезі ліків.Такий тип реакції вперше запропонувала команда Сузукі, японський вчений, який отримав Нобелівську премію з хімії в 2010 році.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам