4-бромфенілборна кислота CAS 5467-74-3 Чистота >99,5% (ВЕРХ) Фабрична висока якість
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: 4-бромфенілборна кислота CAS: 5467-74-3
| Хімічна назва | 4-бромфенілборна кислота |
| Синоніми | 4-бромбензолборна кислота |
| Номер CAS | 5467-74-3 |
| Номер CAT | RF-PI1273 |
| Стан запасів | В наявності Масштаби виробництва до 25 тонн/міс |
| Молекулярна формула | C6H6BBrO2 |
| Молекулярна вага | 200,83 |
| Розчинність | Розчинний у метанолі;Нерозчинний у воді |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий кристалічний порошок |
| Чистота / Метод аналізу | >99,5% (ВЕРХ) |
| Точка плавлення | 284,0 ~ 288,0 ℃ |
| Питома вага (25/25 ℃) | 0,866~0,869 |
| Втрати при висиханні | <0,50% |
| Одна домішка | <0,30% |
| Загальна кількість домішок | <0,50% |
| Важкі метали (як Pb) | <20 ppm |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Фармацевтичні проміжні продукти;Проміжні продукти OLED |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
4-бромфенілборна кислота (CAS: 5467-74-3) в основному використовується як проміжні продукти органічного синтезу, фармацевтичні проміжні продукти та проміжні продукти OLED, рідкокристалічні проміжні продукти або матеріали для відображення.4-Бромфенілборна кислота є реагентом, який використовується для перехресних зв’язків Suzuki-Miyaura, каталізованих паладієм, окисної реакції Хека, каталізованої Pd(II) тандемного типу, і внутрішньомолекулярної послідовності амідування CH.Він також використовується для приготування модуляторів протеїну та інгібіторів ферментів і кіназ, аналогів обоватолу на основі галлату з потенційною протипухлинною активністю.Він використовується як реагент для опосередкованого міддю безлігандного аеробного фторалкілування арилборонових кислот фторалкілйодидами, каталізованої Pd арилативної циклізації зв’язаних алкінами еналів або енонів за допомогою карбопаладації алкінів, каталізованого міддю перехресного зв’язку.
