4-Carboxyphenylboronic Acid CAS 14047-29-1 Чистота >99,5% (HPLC) Фабрична якість
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: 4-Carboxyphenylboronic Acid CAS: 14047-29-1
Хімічна назва | 4-карбоксифенілборна кислота (містить різні кількості ангідриду) |
Синоніми | 4-карбоксибензолборнова кислота |
Номер CAS | 14047-29-1 |
Номер CAT | RF-PI1293 |
Стан запасів | В наявності Масштаби виробництва до 25 тонн/міс |
Молекулярна формула | C7H7BO4 |
Молекулярна вага | 165,94 |
Точка плавлення | 220 ℃ (розпад) (освітлений) |
Розчинність | Розчинний у метанолі |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Білий порошок |
Чистота / Метод аналізу | >99,5% (ВЕРХ) |
Втрати при висиханні | <0,50% |
Залишок після запалювання | <0,20% |
Одна домішка | <0,50% |
Загальна кількість домішок | <0,50% |
Важкі метали (як Pb) | <20 ppm |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | Фармацевтичні проміжні продукти |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
4-Carboxyphenylboronic Acid (CAS: 14047-29-1) є надзвичайно універсальним реагентом.Це реагент, який використовується в різних реакціях, включаючи реакції конденсації з ланцюгами стабілізатора на поверхні полістирольного латексу, реакції сполучення Сузукі, етерифікацію, дериватизацію полівініламіну.Це реагенти, які використовуються для перехресного зв’язку Сузукі-Міяури, індукції чутливості до рН на час флуоресценції квантових точок за допомогою флуоресцентних барвників NIR, наночастинок паладію на біопідтримці як безфосфінового каталізатора для реакції Сузукі у воді та міді типу Чан-Лам ( S-арилювання, каталізоване Cu) арилборними кислотами при кімнатній температурі.Це реагенти, які використовуються для отримання ізохінолонів за допомогою регіоселективного перехресного зчеплення Сузукі-Міяури та тандемного внутрішньомолекулярного амінокарбонілювання та ануляції, каталізованого паладієм.