4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксамід CAS 417721-36-9 Чистота >98,5% (ВЕРХ) Завод проміжного виробництва мезилату ленватінібу

Короткий опис:

Назва: 4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксамід

CAS: 417721-36-9

Чистота: >98,5% (ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: від білого до світло-жовтого порошку

Проміжний продукт ленватинібу мезилату CAS 857890-39-2

Висока якість, комерційне виробництво

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Деталі продукту

Супутні товари

Теги товарів

опис:

Хімічні властивості:

Хімічна назва 4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксамід
Синоніми 4-хлор-7-метокси-6-хінолінкарбоксамід;Lenvatinib Домішка 12;Lenvatinib Домішка B;Lenvatinib Домішка LFS-B
Номер CAS 417721-36-9
Номер CAT РФ-ПІ1971
Стан запасів На складі, виробнича потужність 50 тонн на рік
Молекулярна формула C11H9ClN2O2
Молекулярна вага 236,65
Точка плавлення >205 ℃ (розпад.)
Щільність 1,380±0,060 г/см3
Бренд Ruifu Chemical

Технічні характеристики:

Пункт Технічні характеристики
Зовнішній вигляд Порошок від майже білого до світло-жовтого
Чистота / Метод аналізу >98,5% (ВЕРХ)
Втрати при висиханні <0,50%
Залишок після запалювання <0,50%
Загальна кількість домішок <1,50%
Спектр протонного ЯМР Відповідає структурі
Тестовий стандарт Корпоративний стандарт
Використання Проміжний продукт ленватинібу мезилату (CAS: 857890-39-2)

Упаковка та зберігання:

Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника

Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи

Переваги:

1

FAQ:

застосування:

4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксамід (CAS: 417721-36-9) в основному використовується як проміжний продукт мезилату ленватінібу (CAS: 857890-39-2).Розроблений компанією Eisai Inc. ленватинібу мезилат є інгібітором рецептора фактора росту ендотелію судин (VEGF), який має активність проти підтипів 1, 2 і 3 VEGF і був схвалений FDA у 2015 році для лікування диференційованого раку щитовидної залози, який або локально рецидивуючий, метастатичний або прогресуючий і не реагував на лікування радіоактивним йодом.У травні 2016 року FDA схвалило препарат як комбіновану терапію з еверолімусом для лікування прогресуючої нирково-клітинної карциноми.Оскільки вважається, що VEGF (і рецептори фактора росту фібробластів, відомі як FGFR) відіграють певну роль у серцево-судинних сигнальних шляхах, пригнічення VEGF2R і FGFR вважаються механізмами основного побічного ефекту ленватинібу мезилату, яким є гіпертонія.

Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам