4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксамід CAS 417721-36-9 Чистота >98,5% (ВЕРХ) Завод проміжного виробництва мезилату ленватінібу
Ruifu Chemical Supply ленватініб мезилат проміжних продуктів високої чистоти
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксамід CAS 417721-36-9
десквінолініл ленватиніб;1-(2-хлор-4-гідроксифеніл)-3-циклопропілсечовина CAS 796848-79-8
Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дигідрохінолін-6-карбоксилат CAS 205448-65-3
Метил 4-аміно-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діон CAS 15568-85-1
4-аміно-3-хлорфенол CAS 17609-80-2
4-аміно-3-хлорфенол гідрохлорид CAS 52671-64-4
Метил 4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксилат CAS 205448-66-4
Хімічна назва | 4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксамід |
Синоніми | 4-хлор-7-метокси-6-хінолінкарбоксамід;Lenvatinib Домішка 12;Lenvatinib Домішка B;Lenvatinib Домішка LFS-B |
Номер CAS | 417721-36-9 |
Номер CAT | РФ-ПІ1971 |
Стан запасів | На складі, виробнича потужність 50 тонн на рік |
Молекулярна формула | C11H9ClN2O2 |
Молекулярна вага | 236,65 |
Точка плавлення | >205 ℃ (розпад.) |
Щільність | 1,380±0,060 г/см3 |
Бренд | Ruifu Chemical |
Пункт | Технічні характеристики |
Зовнішній вигляд | Порошок від майже білого до світло-жовтого |
Чистота / Метод аналізу | >98,5% (ВЕРХ) |
Втрати при висиханні | <0,50% |
Залишок після запалювання | <0,50% |
Загальна кількість домішок | <1,50% |
Спектр протонного ЯМР | Відповідає структурі |
Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
Використання | Проміжний продукт ленватинібу мезилату (CAS: 857890-39-2) |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи
4-хлор-7-метоксихінолін-6-карбоксамід (CAS: 417721-36-9) в основному використовується як проміжний продукт мезилату ленватінібу (CAS: 857890-39-2).Розроблений компанією Eisai Inc. ленватинібу мезилат є інгібітором рецептора фактора росту ендотелію судин (VEGF), який має активність проти підтипів 1, 2 і 3 VEGF і був схвалений FDA у 2015 році для лікування диференційованого раку щитовидної залози, який або локально рецидивуючий, метастатичний або прогресуючий і не реагував на лікування радіоактивним йодом.У травні 2016 року FDA схвалило препарат як комбіновану терапію з еверолімусом для лікування прогресуючої нирково-клітинної карциноми.Оскільки вважається, що VEGF (і рецептори фактора росту фібробластів, відомі як FGFR) відіграють певну роль у серцево-судинних сигнальних шляхах, пригнічення VEGF2R і FGFR вважаються механізмами основного побічного ефекту ленватинібу мезилату, яким є гіпертонія.