4-хлорфенілборна кислота CAS 1679-18-1 Чистота >99,5% (ВЕРХ) Фабрична висока якість
Постачання виробника з високою якістю, комерційне виробництво
Хімічна назва: 4-хлорфенілборна кислота CAS: 1679-18-1
| Хімічна назва | 4-хлорфенілборна кислота |
| Синоніми | 4-хлорбензолборна кислота;п-хлорфенілборна кислота |
| Номер CAS | 1679-18-1 |
| Номер CAT | RF-PI1315 |
| Стан запасів | В наявності Масштаби виробництва до 25 тонн/міс |
| Молекулярна формула | C6H6BClO2 |
| Молекулярна вага | 156,37 |
| Розчинність | Розчинний у метанолі;Малорозчинний у воді |
| Бренд | Ruifu Chemical |
| Пункт | Технічні характеристики |
| Зовнішній вигляд | Білий або майже білий порошок |
| Чистота / Метод аналізу | >99,5% (ВЕРХ) |
| Точка плавлення | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Вологість (KF) | <0,50% |
| Залишок після запалювання | <0,20% |
| Одна домішка | <0,50% |
| Загальна кількість домішок | <0,50% |
| Важкі метали (як Pb) | <20 ppm |
| Тестовий стандарт | Корпоративний стандарт |
| Використання | Фармацевтичні проміжні продукти;Проміжні продукти OLED |
Пакет: Пляшка, мішок з алюмінієвої фольги, 25 кг/картонний барабан або відповідно до вимог замовника.
Умови зберігання:Зберігати в закритих контейнерах у прохолодному та сухому місці;Берегти від світла та вологи.
4-хлорфенілборна кислота (CAS: 1679-18-1) може бути використана як проміжний продукт у фармацевтичних і матеріальних продуктах.Це також важливий проміжний продукт для виробництва OLED, який широко використовується в електронних матеріалах.4-хлорфенілборна кислотаможе використовуватися як реагент у: реакції перехресного сполучення Сузукі-Міяури;Пряме арилування, каталізоване паладієм;циклопаладація;тандемного типу Pd(II)-каталізована окислювальна реакція Хека та внутрішньомолекулярне амідування CH;Безлігандне аеробне фторалкілування за допомогою міді;Арилативна циклізація, каталізована Pd.пряме арилування, каталізоване рутенієм;Безлігандні реакції сполучення, каталізовані міддю;Регіоселективне арилування та алкінілування за допомогою реакцій перехресного сполучення Сузукі-Міяури та Соногасіри.Його також можна використовувати для отримання: заміщених діарилметиліденфлуоренів за допомогою реакції сполучення Сузукі;Баклофен лактам шляхом приєднання Сузукі піролінілтозилату з подальшою реакцією гідрування;Комплекси тіокарбоксаміду паладію(II) як каталізатори сполучення Сузукі.
